Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voimaharjoittelu täydentävänä hoitona ikääntyvän miehen androgeenipuutteeseen

torstai 15. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Milan Sedliak, Comenius University

Voimaharjoittelu täydentävänä hoitona ikääntyvän miehen androgeenipuutteeseen (ADAM)

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan 12 viikon voimaharjoitteluohjelman vaikutusta testosteronikorvaushoidon (TRT) kanssa ja ilman sitä kehon koostumukseen, fyysiseen toimintaan, valittuihin aineenvaihdunnan terveyden biokemiallisiin markkereihin, harjoittelun sopeutumisen molekyyliparametreihin ja ADAM-potilaiden elämänlaatuun. Tutkijat uskovat, että voimaharjoitteluohjelma, joka suoritetaan 2 kertaa viikossa 12 viikon ajan, voi parantaa kehon koostumusta (vähentää rasvamassaa ja saada laihamassaa), lihasvoimaa, lihasvoimaa ja yleistä elämänlaatua kaikissa harjoitusryhmissä. Lisäksi TRT:n ja voimaharjoittelun yhdistelmä voi auttaa vähentämään rasvamassaa, parantamaan BMI:tä, sydän- ja hengityselimistön kuntoa ja siten tarjoamaan optimaalisen hoitoyhdistelmän hypogonadaalisesti ikääntyville miehille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on kolmen ryhmän kontrolloitu 12 viikon tutkimus, jolla arvioidaan testosteronin korvaushoidon (TRT) vaikutusta voimaharjoitteluun (ST) ja voimaharjoitteluun (ST) hypogonadaalisille osallistujille, jotka eivät saa testosteronikorvaushoitoa (NON-TRT) terveiden eugonadaalisten kontrolliryhmän kanssa. , joka harjoittaa myös voimaharjoittelua.

Voimaharjoitteluprotokolla alkaa viikon kuluttua kaikista interventiotestauksista. Interventio suoritetaan Comenius-yliopistossa Bratislavassa, fyysisen kasvatuksen ja urheilun tiedekunnassa (FSPORT CU) Slovakiassa. Voimaharjoitteluprotokolla noudattaa modifioitua vastusharjoitusohjelmaa. Osallistujat tekevät voimaharjoituksia kaksi kertaa viikossa 12 viikon ajan. Kaikkia harjoituksia ohjaavat ja ohjaavat korkeakoulututkinnon suorittaneet ammattivalmentajat turvallisuuden, tekniikan ja harjoituskuormituksen etenemisen varmistamiseksi, enintään kolme osallistujaa per valmentaja.

Jokainen harjoitus sisältää 5 minuutin yleisen dynaamisen lämmittelyn, jota seuraa progressiivinen voimaharjoittelu koko kehon harjoituksilla. Voimaharjoituksia tehdään vapailla painoilla ja koneilla. Harjoitusohjelma koostuu 6 harjoituksesta ylä- ja alavartalolle intensiteetillä 60-80 % (8 - 12RM: tekniikan epäonnistumista aiheuttava kuormitus kahdeksassa tai kahdessatoista toistossa) yhden toiston maksimimäärästä ja kestää noin 60 minuuttia. Osallistujia ohjataan suorittamaan samankeskinen toiminta 2 sekunnissa ja välittömästi epäkeskisen toiminnan jälkeen myös 2 sekunnissa. Suoritettavat harjoitukset ovat: jalkapunnerrus, halkokyykky, penkkipunnerrus, polven ojennus, polven koukistus, istuinvaijeririvit, istumavaijerin vedot, käsipainopenkkipunnerrus, kaltevuuspenkkipunnerrus. Harjoitusvälineet tarjoavat KOHI Leopoldov, Slovakia ja Technogym, Italia.

Kliiniset ja lihassolujen tulokset kerätään ennen interventiota (testausta edeltävät arvioinnit) ja toimenpiteen jälkeen (testauksen jälkeiset arvioinnit). Intervention jälkeiset mittaukset alkavat 7 päivää toimenpiteen jälkeen ja jatkuvat 3 viikkoa toimenpiteen jälkeen.

Kliiniset tulokset Kehonkoostumusanalyysi mitataan kaksoisenergia-röntgenabsorptiometrialla käyttämällä Hologic-viuhka-luutiheysmittaria Discovery QDR -sarjaa. LBM (lean body mass) mitataan koko kehosta ja erikseen käsivarsilta, jaloista ja vartalosta. Ala- ja ylävartalon LBM-muutoksia tutkitaan erikseen, koska säärilihasten androgeeniherkkyydessä on eroja niska-, rinta- ja hartialihaksiin verrattuna. Kehon paino mitataan bioimpedanssiasteikolla, pituus stadiometrillä ja vyötärön ympärysmitta teipillä. Painoindeksi lasketaan.

Biokemialliset tulokset Paasto-aamulaskimoveri otetaan klo 8.00-10.00. Analysoitavat hematologiset ja biokemialliset parametrit ovat hemoglobiini, hematokriitti, leukosyytit, trombosyytit, glukoosi, urea, natrium, kalium, kalsium, ALAT, kokonaiskolesteroli, LDL-kolesteroli, HDL-kolesteroli, triglyseridi, testosteroni, estrogeeni, LH, FSH, SHBG bilirubiini, kokonaisproteiini, CRP, insuliini, PSA.

Fyysinen toiminta Lihasvoimaa mitataan uudella kannettavalla isometrisellä polvidynamometrillä (isometrisen polven pidennyksen maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen, isometrinen polven koukistus), käden otteen voiman dynamometria Camry Digital Hand Dynamometerilla, ennustettu 1 RM jalkapuristus usean toiston maksimitestauksesta. Sydän-hengityskunto mitataan Single Stage Treadmill Walking Test -testillä Woodway Pro Treadmillillä, 10 metrin nopealla kävelyllä ja 10 metrin tavallisella kävelyllä valokennoilla mitattuna.

Elämänlaatu Yleistä terveydentilaa mitataan The Short Form (36) Health Surveyn potilaiden raportoimalla potilaan terveyskyselyllä (SF-36). Sen lisäksi, että kliinisesti tutkitaan ikääntyvien miesten terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL) ja oireita, mitataan ikääntyvien miesten oireasteikolla (AMS).

Lihassolujen tulokset Lihasbiopsiat otetaan noin 80 %:lta tutkimukseen osallistuneista. Osallistujat, jotka eivät halua tehdä biopsiaa, ovat edelleen oikeutettuja osallistumaan kokeeseen.

Kun osallistuja on makuuasennossa, käytetään 5 mm:n lihasbiopsian kanyyliä (Bergstrom-stille, Ruotsi) manuaalisella imulla lihasnäytteiden ottamiseksi (200 mg) paikallispuudutuksessa (lidokaiini 2 %). Ennen interventiota biopsia otetaan oikean musculus vastus lateralis -lihaksen keskiosasta, ja toimenpiteen jälkeen biopsia otetaan 3 cm proksimaalista interventiota edeltävästä biopsiasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bratislava, Slovakia, 814 69
        • Comenius University in Bratislava, Faculty of physical education and sport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sekundaarinen hypogonadismi, jotka saavat testosteronikorvaushoitoa, äskettäin diagnosoidut sekundaarisen hypogonadismin potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen voimaharjoittelu, lääketieteellinen osteoporoosin hoito, epänormaalit digitaaliset peräsuolen tulokset, sairaudet, jotka ovat lääketieteellisiä vasta-aiheita (ilman säätämistä): diabetes mellitus, vaikea sydämen rytmihäiriö, hallitsematon verenpainetauti, epästabiili angina pectoris, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, epilepsia, epävakaat luuvauriot murtuman, eturauhassyövän tai epänormaalin seerumin PSA-tason riski ilman haitallista histologista tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hypogonadaaliset miehet ilman TRT:tä
Voimaharjoittelu
Osallistujat tekevät voimaharjoituksia kaksi kertaa viikossa 12 viikon ajan. Jokainen harjoitus sisältää 5 minuutin yleisen dynaamisen lämmittelyn, jota seuraa progressiivinen voimaharjoittelu koko kehon harjoituksilla. Voimaharjoituksia tehdään vapailla painoilla ja koneilla. Harjoitusohjelma koostuu 6 harjoituksesta ylä- ja alavartalolle intensiteetillä 60-80 % (8 - 12RM: tekniikan epäonnistumista aiheuttava kuormitus kahdeksassa tai kahdessatoista toistossa) yhden toiston maksimimäärästä ja kestää noin 60 minuuttia. Suoritettavat harjoitukset ovat: jalkapunnerrus, halkokyykky, penkkipunnerrus, polven ojennus, polven koukistus, istuinvaijeririvit, istumavaijerin vedot, käsipainopenkkipunnerrus, kaltevuuspenkkipunnerrus.
Kokeellinen: hypogonadaaliset miehet, joilla on TRT
Osallistuvan urologin antama voimaharjoittelu ja säännöllinen määrätty testosteronihoito.
Osallistujat tekevät voimaharjoituksia kaksi kertaa viikossa 12 viikon ajan. Jokainen harjoitus sisältää 5 minuutin yleisen dynaamisen lämmittelyn, jota seuraa progressiivinen voimaharjoittelu koko kehon harjoituksilla. Voimaharjoituksia tehdään vapailla painoilla ja koneilla. Harjoitusohjelma koostuu 6 harjoituksesta ylä- ja alavartalolle intensiteetillä 60-80 % (8 - 12RM: tekniikan epäonnistumista aiheuttava kuormitus kahdeksassa tai kahdessatoista toistossa) yhden toiston maksimimäärästä ja kestää noin 60 minuuttia. Suoritettavat harjoitukset ovat: jalkapunnerrus, halkokyykky, penkkipunnerrus, polven ojennus, polven koukistus, istuinvaijeririvit, istumavaijerin vedot, käsipainopenkkipunnerrus, kaltevuuspenkkipunnerrus.
Active Comparator: terveet eugonadaaliset miehet
Voimaharjoittelu
Osallistujat tekevät voimaharjoituksia kaksi kertaa viikossa 12 viikon ajan. Jokainen harjoitus sisältää 5 minuutin yleisen dynaamisen lämmittelyn, jota seuraa progressiivinen voimaharjoittelu koko kehon harjoituksilla. Voimaharjoituksia tehdään vapailla painoilla ja koneilla. Harjoitusohjelma koostuu 6 harjoituksesta ylä- ja alavartalolle intensiteetillä 60-80 % (8 - 12RM: tekniikan epäonnistumista aiheuttava kuormitus kahdeksassa tai kahdessatoista toistossa) yhden toiston maksimimäärästä ja kestää noin 60 minuuttia. Suoritettavat harjoitukset ovat: jalkapunnerrus, halkokyykky, penkkipunnerrus, polven ojennus, polven koukistus, istuinvaijeririvit, istumavaijerin vedot, käsipainopenkkipunnerrus, kaltevuuspenkkipunnerrus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta vähärasvaisessa massassa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla käyttämällä Hologic-viuhka-luutiheysmittaria Discovery QDR -sarjassa.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta rasvamassassa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla käyttämällä Hologic-viuhka-luutiheysmittaria Discovery QDR -sarjassa.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Kokonaismassan muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla käyttämällä Hologic-viuhka-luutiheysmittaria Discovery QDR -sarjassa.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta 10 metrin tavallisessa kävelytestissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Mitattu sekunneissa Microgates-valokennoilla ja laskettu metreinä sekunnissa.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta 10 metrin pikakävelytestissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Mitattu sekunneissa Microgates-valokennoilla kuin laskettu metreinä sekunnissa
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos perustasosta kädensijan vahvuudessa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Mitattu Camry Digital Hand Dynamometerilla.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta isometrisen polven pidennyksen maksimaalisessa vapaaehtoisessa supistuksessa (MVC)
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Mitattu kannettavalla isometrisellä polvidynamometrillä.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta isometrisen polven taivutuksen maksimaalisessa vapaaehtoisessa supistuksessa (MVC)
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Mitattu kannettavalla isometrisellä polvidynamometrillä.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta yksivaiheisessa juoksumatolla kävelytestissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Tämä testi keskittyy laskettuun VO2max-arvoon ml.kg-1.min-1 Woodway Pro Treadmillillä mitatusta nopeudesta.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos perustasosta ennustetussa yhden toiston enimmäismäärässä jalkapunnituksessa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Yksi toistomaksimi kiloina jalkapuristuksessa ennustetaan usean toiston maksimitestauksesta ja mitataan Life Fitness Signature -sarjan jalkapuristimella.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta maksimaalisessa vapaaehtoisessa supistuksessa Benchpressissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Mitattu N:ssä FiTRO Force Platesilla.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta lyhyen lomakkeen terveystutkimuksessa (SF-36)
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Potilaiden raportoima potilaan terveystutkimus (SF-36), joka tutkii kliinisesti terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL). SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pistemäärästä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotetut summat. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi vammaisuus, eli nolla-pistemäärä vastaa maksimivammaisuutta ja pistemäärä 100 vastaa ei-vammaa. Asteikkoon vaikuttavat asiat pisteytetään siten, että korkeampi pistemäärä edustaa parempaa terveyttä, ja niistä lasketaan keskiarvo yhteen asteikon pistemäärän luomiseksi.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta ikääntyvien miesten oireiden asteikossa (AMS).
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen

Ikääntyvien miesten oireiden mittaaminen numeerisella pisteytysasteikolla.

Kyselylomakkeessa on jokaiselle 17 pisteelle mahdollisuus tarkistaa yksi viidestä vakavuusasteesta (vakavuus 1...5 pistettä kyselyssä).

Kunkin kolmen ulottuvuuden (ala-asteikon) yhdistelmäpisteet perustuvat vastaavien ulottuvuuksien kohteiden pisteiden yhteenlaskemiseen. Yhdistelmäpisteet (kokonaispisteet) on kolmen ulottuvuuden pisteiden summa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa oireiden vakavuutta. Pienin kokonaispistemäärä on 17 ja maksimi 85.

7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta aineenvaihdunnan parametreissa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa). Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta maksan toiminnan veren parametreissa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa). Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Hormonaalisten parametrien muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa). Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta ioneissa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa). Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta CRP:ssä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa). Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Lihaskuitujen koon muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Lihaskuitujen koko mitattuna um2. Päivämäärän analyysi on meneillään.
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta lihaskuidun koon säätelijöissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Lihaskuitujen koon säätelijät - myonukleien lukumäärä lihaskuitua kohden, satelliittisolujen lukumäärä lihaskuitua kohden, androgeenireseptoreille positiivisten satelliittisolujen ja myonukleien lukumäärä, lihasten hypertrofiaan osallistuvat proteiinit. Päivämäärän analyysi on meneillään.
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Milan Sedliak, assoc. prof., Comenius University of Bratislava, Faculty Physical Education and Sport

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Voimaharjoittelu

Tilaa