Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aplikacja internetowa iCST dla osób z demencją

18 listopada 2020 zaktualizowane przez: University of Nottingham

Adaptacja Indywidualnej Terapii Stymulacji Poznawczej (iCST) do Dostarczania przez aplikację internetową

W Wielkiej Brytanii ponad 670 000 osób starszych cierpi na demencję, która ma znaczący, wielopoziomowy wpływ na społeczeństwo, osoby z demencją i ich opiekunów. Istnieje potrzeba zwiększenia dostępności terapii psychologicznych, ponieważ osoby z demencją mogą mieć trudności z utrzymaniem pobudzenia umysłowego i zaangażowania. Terapia stymulacji poznawczej (CST) oferuje podejście oparte na osobie i może pomóc złagodzić niektóre z tych problemów. Jest to krótka, oparta na dowodach, oparta na faktach, psychologiczna terapia dla osób z łagodną do umiarkowanej demencją, która wykazała poprawę funkcji poznawczych i jakości życia. CST jest obecnie dostępny zarówno w formacie grupowym, jak i indywidualnym o nazwie iCST. Warto zbadać skomputeryzowaną wersję iCST, ponieważ połączyłaby ona wartość dodaną korzystania z komputera i korzystne efekty iCST, co może dać łączny pozytywny wpływ na funkcje poznawcze i jakość życia. Badacze rozmawiali z osobami z demencją i ich opiekunami, którzy chcą korzystać z technologii, aby zachować aktywność umysłową i stymulować. Niniejsze badanie ma na celu opracowanie i ocenę potencjalnych korzyści aplikacji internetowej iCST w ramach studium wykonalności. Porównany zostanie wpływ na funkcje poznawcze i jakość życia między (a) zwykłą opieką a (b) aplikacją internetową iCST w ciągu 11 tygodni. Aplikacja internetowa to strona internetowa, do której można łatwo uzyskać dostęp i jest kompatybilna z komputerami i tabletami. Aby stworzyć najbardziej odpowiednią i praktyczną aplikację internetową, zespół badawczy będzie ściśle współpracował z osobami z demencją, ich opiekunami i firmą programistyczną. Aplikacja internetowa iCST będzie uzupełnieniem tradycyjnego CST, czyniąc ją jeszcze bardziej dostępną, ponieważ użytkownicy technologii będą mogli łatwo uzyskać do niej dostęp na swoim urządzeniu. Co więcej, skomputeryzowana wersja iCST będzie bardzo istotna dla przyszłych pokoleń, które dorastały z wykorzystaniem technologii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Uzasadnienie naukowe:

Ponieważ wykorzystanie technologii gwałtownie wzrasta w każdym aspekcie codziennego życia wielu ludzi, rozpoczęto już wcześniejsze badania mające na celu zbadanie jej zastosowania i wdrożenia w wielu obszarach opieki nad osobami z demencją. Przykładem obszaru, w którym technologia i demencja idą w parze, są komputerowe interwencje kognitywne. Tego typu interwencje opierają się na dodatkowych korzyściach płynących z korzystania z komputera, takich jak zmniejszenie pogorszenia zdolności poznawczych u osób starszych i mniejsze ryzyko rozpoznania demencji wśród starszych mężczyzn, z dodatkowymi korzyściami wynikającymi z wykorzystania własnych zdolności poznawczych. W niedawnym przeglądzie systematycznym Garcia-Casal i in. (2016) doszli do wniosku, że skomputeryzowane interwencje poznawcze doprowadziły do ​​znacznej poprawy funkcji poznawczych, depresji i lęku wśród osób z demencją. Skomputeryzowane interwencje poznawcze mogą mieć większy wpływ na funkcje poznawcze niż nieskomputeryzowane interwencje poznawcze.

W randomizowanym badaniu pilotażowym przeprowadzonym przez Tárraga i in. (2006), który został uwzględniony w przeglądzie Garcii-Casala, osoby z łagodną chorobą Alzheimera zostały przydzielone do grupy terapeutycznej i grupy kontrolnej. Grupa terapeutyczna obejmowała zarówno skomputeryzowany program stymulacji poznawczej, jak i nieskomputeryzowany program stymulacji poznawczej twarzą w twarz, dostarczany w grupach. Grupa kontrolna składała się wyłącznie z niekomputerowego programu stymulacji poznawczej. Wyniki pokazały, że osoby z łagodną chorobą Alzheimera wykazywały większą poprawę funkcji poznawczych utrzymującą się przez 24 tygodnie w grupie leczonej, co sugeruje dodatkowe korzyści z komputerowego programu stymulacji funkcji poznawczych.

Te pozytywne wyniki sugerują, że warto kontynuować badania w obszarze komputerowych interwencji poznawczych. Co ciekawe, Garcia-Casal i in. (2016) zwrócili uwagę, że obszar komputerowej stymulacji poznawczej (będący obszarem skomputeryzowanych interwencji poznawczych) jest stosunkowo słabo rozwinięty. Większość skomputeryzowanych interwencji poznawczych jest nastawiona na trening poznawczy.

W tej chwili dostępnych jest wiele interwencji stymulacji poznawczej w formie papierowej, z których Terapia Stymulacji Poznawczej jest stosowana głównie w Wielkiej Brytanii. CST to krótkie, oparte na dowodach leczenie psychologiczne dla osób z łagodną do umiarkowanej demencją. Składa się z stymulujących umysłowo i angażujących zajęć grupowych, które wykazały poprawę funkcji poznawczych i jakości życia w dużej skali randomizowanej kontrolowanej próbie. Niedawno opracowano zindywidualizowaną wersję CST (iCST), która jest domową wersją CST zarządzaną przez nieformalnych opiekunów (np. przyjaciół, członków rodziny). Treść sesji jest podobna do tych z CST. Wieloośrodkowe RCT iCST nie wykazało poprawy funkcji poznawczych i QoL u osób z demencją ani dowodów na poprawę zdrowia psychicznego i fizycznego opiekunów. Jednak osoby z demencją otrzymujące iCST zgłaszały lepszą jakość relacji z opiekunem, a opiekunowie zgłaszali poprawę jakości życia związanej ze zdrowiem. Odkrycia te wskazują na potrzebę dalszych badań w celu określenia skuteczności interwencji stymulacji poznawczej prowadzonej przez opiekuna u osób z demencją, ponieważ większość osób otrzymała mniej niż zalecana liczba iCST z powodu niskiego przestrzegania zaleceń.

Ponieważ istnieje potrzeba dalszych badań zarówno w obszarze skomputeryzowanej stymulacji poznawczej, jak i stymulacji poznawczej kierowanej przez opiekuna, badania te mają na celu opracowanie i ocenę potencjalnych korzyści z iCST przystosowanego do dostarczania przez interaktywną (ekran dotykowy) aplikację internetową w studium wykonalności. Badacze zamierzają połączyć wartość dodaną korzystania z komputera i korzystne efekty CST/iCST w celu uzyskania korzyści w zakresie funkcji poznawczych i jakości życia. Podczas opracowywania aplikacji internetowej zostanie zastosowany proces partycypacyjny w postaci konsultacji, grup fokusowych i wywiadów. Wstępne konsultacje z osobami z demencją i ich opiekunami dostarczyły już badaczom informacji na temat stosunku do technologii (ekranów dotykowych), zarówno atrakcyjnych, jak i nieatrakcyjnych cech aplikacji oraz pożądanej długości/czasu trwania iCST.

Badacze mają nadzieję zobaczyć oznaki poprawy jakości życia i funkcji poznawczych po użyciu aplikacji internetowej iCST. W takim przypadku może to prowadzić do większego randomizowanego, kontrolowanego badania z większą liczbą uczestników w celu formalnego ustalenia skuteczności. Aplikacja internetowa iCST może być bardziej dostępna dla ludzi na szczeblu krajowym i międzynarodowym, jeśli zostanie dostosowana do odpowiednich kontekstów kulturowych w porównaniu z podręcznikami w formie papierowej. Wreszcie, aplikacja internetowa iCST mogłaby być używana długoterminowo i mogłaby szybko stać się szeroko stosowana jako klinicznie i ekonomicznie znormalizowana i wykonalna interwencja.

Projekt i metodyka:

  1. Grupy fokusowe i wywiady będą wieloośrodkowymi badaniami mającymi na celu uzyskanie spostrzeżeń i opinii osób z demencją i ich opiekunów na temat użyteczności aplikacji internetowej iCST. Umożliwi to badaczom optymalizację procesu rozwojowego i poznanie doświadczeń uczestników podczas interakcji z aplikacją internetową. Z grup fokusowych i wywiadów, które będą miały częściowo ustrukturyzowany charakter, zostaną zebrane obserwacyjne i transkrybowane dane nagrane w formie audio.
  2. Studium wykonalności będzie wieloośrodkowym, pragmatycznym badaniem z pojedynczą ślepą próbą, randomizowanym 2 grupami leczenia (aplikacja internetowa iCST vs leczenie jak zwykle) przez 11 tygodni.

Zgodnie z dobrą praktyką badawczą, badacze postanowili przeprowadzić studium wykonalności przed przeprowadzeniem większego randomizowanego, kontrolowanego badania w celu oceny użyteczności aplikacji internetowej iCST oraz wykonalności przeprowadzenia randomizowanego badania klinicznego na większą skalę. Dzięki temu studium wykonalności śledczy będą mogli uzyskać wgląd w wskaźniki rekrutacji/rezygnacji, przestrzeganie zaleceń, wielkość próby, adekwatność miar wyników, zmiany wprowadzone w aplikacji internetowej itp. Wszystkie te informacje będą niezbędne, zanim będzie można przeprowadzić większą próbę.

Rozwój programu:

Aplikacja internetowa iCST zostanie zaadaptowana z podręcznika iCST w wersji papierowej. Liczba sesji zostanie zmniejszona z 75 do 21 po konsultacjach z osobami z demencją i opiekunami, którzy zwrócili uwagę, że papierowy podręcznik iCST zawierał zbyt wiele sesji. Wykorzystane zostaną multimedia w aplikacji internetowej, a uczestnicy będą mieli możliwość przekazywania bieżących informacji zwrotnych na temat samej aplikacji internetowej po zakończeniu każdej sesji. Zespół badawczy będzie współpracował ze wszystkimi interesariuszami, takimi jak firma programistyczna zatrudniona do zbudowania aplikacji internetowej, osoby z demencją i ich opiekunami. Regularne konsultacje, grupy fokusowe i wywiady powinny pomóc w rozwoju aplikacji internetowej, zapewniając jej wykonalność, praktyczność i atrakcyjność.

Rekrutacja na studia:

Rekrutacja do grup fokusowych, wywiady i studium wykonalności będą miały miejsce w różnych środowiskach społecznych w Nottingham, obejmujących zarówno placówki podstawowej opieki zdrowotnej (przychodnie), jak i placówki opieki drugorzędnej (społeczne zespoły zdrowia psychicznego (CMHT), kliniki pamięci, domy opieki, ośrodki dzienne i organizacje sektora wolontariatu, takie jak Towarzystwo Alzheimera). Poprzez włączenie różnych środowisk, zasięg dla osób z demencją i ich opiekunów zostanie rozszerzony. Doktorant nawiąże bliskie kontakty z wyżej wymienionymi służbami i organizacjami poprzez uczestnictwo i regularny kontakt. Ponadto dystrybucja ulotek informacyjnych i plakatów do organizacji i profesjonalistów zajmujących się identyfikacją potencjalnych uczestników ułatwi proces rekrutacji.

Początkowe podejście będzie pochodzić od członka zespołu opieki nad osobą z demencją. Jeśli osoba z demencją i opiekun wyrażają chęć i nadają się do udziału, doktorant w pełni poinformuje ich o wszystkich aspektach związanych z zaangażowaniem w badanie poprzez osobiste rozmowy i ulotki informacyjne. Potencjalnemu uczestnikowi zostanie wyjaśnione, że; (i) przystąpienie do badania jest całkowicie dobrowolne, a ich leczenie i opieka nie będą miały wpływu na ich decyzję, (ii) mogą wycofać się w dowolnym momencie, ale zostaną podjęte próby uniknięcia tego zdarzenia oraz (iii) w przypadku ich wycofania ich dotychczas zebrane dane nie mogą zostać usunięte, a my w stosownych przypadkach zwrócimy się o zgodę na wykorzystanie danych w końcowych analizach.

Wielkość próbki:

Oszacowanie wielkości próby dla grup fokusowych i wywiadów opiera się na wcześniejszej pracy w badaniu iCST. W bieżącym badaniu zostaną przeprowadzone cztery grupy fokusowe po sześciu uczestników (jedna z osobami z demencją, jedna z opiekunami, dwie grupy współpracujące) i dziesięć wywiadów (pięć z osobami z demencją i pięć z opiekunami).

Badacze oszacowali wielkość próby na 60 uczestników. Jest to częściowo oparte na wcześniejszej pracy z iCST, biorąc pod uwagę liczbę rekrutowanych osób i liczbę ośrodków zaangażowanych w próbę iCST. W badaniu iCST wzięło udział 356 uczestników w ośmiu lokalizacjach w Wielkiej Brytanii (Bangor, Devon, Dorset, Hull, Lincolnshire, Londyn, Manchester, Norfolk i Suffolk). Odpowiada to średnio 45 diadom na stronę. Będziemy mieli równą dystrybucję diad w obu grupach, prowadząc do 30 diad na ramię (aplikacja internetowa iCST vs. leczenie jak zwykle). Faza testów terenowych iCST (bez grupy kontrolnej) obejmowała 22 diady, co z grubsza odpowiada wielkości próby dla obecnego studium wykonalności.

Wielkość próby 60 uczestników będzie wystarczająca do zademonstrowania skuteczności aplikacji internetowej iCST przy wielkości efektu 0,80 z mocą 80% i istotnością 5% (dwustronna). Wielkość efektu dobrano na podstawie wielkości próby.

Plan lekcji:

Grupy fokusowe/wywiady (od maja 2018 r.):

  1. rekrutacja na 3 miesiące;
  2. 4 miesiące prowadzenia grup i rozmów rekrutacyjnych w Nottingham
  3. 6 miesięcy analizy i spisywania wyników

Próba wykonalności (od listopada 2018 r.):

  1. 5 miesięcy rekrutacji;
  2. 7 miesięcy prowadzenia studium wykonalności;
  3. 5 miesięcy analizy i spisywania wyników

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Zjednoczone Królestwo, DE22 3LZ
        • Derbyshire Healthcare NHS Foundation Trust
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Zjednoczone Królestwo, LE2 2PL
        • Leicestershire Partnership NHS Trust
    • Lincolnshire
      • Lincoln, Lincolnshire, Zjednoczone Królestwo, LN1 1EJ
        • Lincolnshire Partnership NHS Foundation Trust
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Zjednoczone Królestwo, NG7 2TU
        • Nottinghamshire Healthcare Nhs Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Osoba z demencją:

  • Spełnij kryteria diagnostyczne i statystyczne dotyczące zaburzeń psychicznych (DSM IV) dotyczące demencji (Amerykańskie Towarzystwo Psychiatryczne, 2013).
  • Wynik 10 lub wyższy w skali Mini Mental State Examination (MMSE) (Folstein, Folstein i McHugh, 1975) lub wynik 16 lub wyższy w skali Montreal Cognitive Assessment (MoCA) (Trzepacz i in., 2015), jeśli jest dostępna.
  • Pewna umiejętność komunikowania się i rozumienia (np. możliwość wyrażenia świadomej zgody)
  • Umiejętność mówienia i rozumienia języka angielskiego
  • Widzieć/słyszeć wystarczająco dobrze, aby wziąć udział
  • Brak poważnych chorób fizycznych lub niepełnosprawności wpływających na ich udział
  • Przedział wiekowy: 50 lat - bez górnej granicy wieku
  • Dostępność tabletki dla osoby z demencją i opiekuna
  • Dostępność opiekuna (lub przyjaciela/przyjaciela) do udziału w grupach fokusowych, wywiadach i sesjach aplikacji internetowej iCST

Opiekun:

  • Minimalny wiek: 21 lat
  • Umiejętność mówienia i rozumienia języka angielskiego
  • Widzieć/słyszeć wystarczająco dobrze, aby wziąć udział
  • Brak poważnych chorób fizycznych lub niepełnosprawności wpływających na ich udział

Kryteria wyłączenia

Osoba z demencją i opiekun:

- Jednoczesny udział w jakimkolwiek innym badaniu interwencyjnym dla osób z demencją/opiekunów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja internetowa iCST
Skomputeryzowany program stymulacji poznawczej składający się z 21 sesji.
Aplikacja internetowa iCST będzie dostarczana przez opiekuna będącego w regularnym kontakcie z osobą z demencją (opiekun rodzinny, bliski przyjaciel lub zaprzyjaźniony wolontariusz) przez 1,5 godziny tygodniowo. Do opiekuna należy rozłożenie czasu w dogodny dla niego sposób (np. dwie długie sesje po 45 minut lub 3 krótsze sesje po 30 minut). Uczestnicy zostaną poproszeni o korzystanie z aplikacji internetowej przez okres 11 tygodni w swoich domach. Każda sesja będzie składać się z ustrukturyzowanej stymulacji poznawczej wspomaganej przez wykorzystanie multimediów. Po zakończeniu każdej sesji uczestnicy zostaną przeniesieni do nowego ekranu w aplikacji internetowej, na którym zostaną poproszeni o krótką refleksję nad sesją i przekazanie nam informacji zwrotnych.
Brak interwencji: Leczenie jak zwykle (TAU)
Grupa kontrolna będzie składać się z grupy leczonej jak zwykle i nie otrzyma żadnej dodatkowej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana funkcji poznawczych (osoba z demencją)
Ramy czasowe: Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
ADAS-Cog: do pomiaru nasilenia objawów poznawczych (pamięć, język, praktyka, uwaga i inne zdolności poznawcze)
Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
Zmiana jakości życia (osoba z demencją)
Ramy czasowe: Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
QoL-AD: samoopisowy kwestionariusz do badania: zdrowia fizycznego, energii, nastroju, sytuacji życiowej, pamięci, małżeństwa, przyjaciół, obowiązków domowych, zabawy, pieniędzy, siebie i życia).
Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
Zmiana ogólnego stanu zdrowia (opiekun)
Ramy czasowe: Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
EQ-5D: Instrument używany do pomiaru wyników zdrowotnych, zapewnia opisowy profil stanu zdrowia. Ocenia jakość życia opiekunów.
Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Depresja (osoba z demencją)
Ramy czasowe: Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
CSDD: do pomiaru objawów depresyjnych: objawów związanych z nastrojem, zaburzeń zachowania, objawów fizycznych, funkcji biologicznych i zaburzeń wyobrażeniowych
Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
Objawy behawioralne (osoba z demencją)
Ramy czasowe: Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
NPI: do oceny 10 zaburzeń behawioralnych: urojenia, halucynacje, dysforia, niepokój, pobudzenie/agresja, euforia, odhamowanie, drażliwość/chwiejność, apatia i nieprawidłowa aktywność ruchowa.
Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
Czynności życia codziennego (osoba z demencją)
Ramy czasowe: Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
BADLS: BADLS to instrument składający się z 20 codziennych umiejętności (czynności podstawowe i instrumentalne)
Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
Relacja między osobą z demencją a opiekunem (oboje)
Ramy czasowe: Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
QPCR: miara jakości relacji, którą wypełnia zarówno osoba z demencją, jak i opiekun
Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
Depresja/lęk (opiekun)
Ramy czasowe: Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej
HADS: jest przydatną miarą lęku i depresji dla opiekuna. Składa się z 14 pytań (7 dotyczących lęku i 7 dotyczących depresji).
Przed interwencją (linia bazowa), 5 tygodni po linii bazowej, 11 tygodni po linii bazowej

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Własna skuteczność korzystania z komputera
Ramy czasowe: Działania poprzedzające interwencję (poziom bazowy)
CUSE: zostanie wykorzystany do oceny przekonań o własnej skuteczności w kontekście korzystania z komputera/tabletu
Działania poprzedzające interwencję (poziom bazowy)
Użyteczność systemu
Ramy czasowe: 11 tygodni po linii bazowej
SUS: to szeroko stosowany kwestionariusz mierzący użyteczność narzędzia opartego na technologii, np. program komputerowy lub inne urządzenie.
11 tygodni po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Martin Orrell, MD, PhD, University of Nottingham
  • Dyrektor Studium: Justine Schneider, PhD, University of Nottingham
  • Główny śledczy: Harleen Rai, MSc., University of Nottingham
  • Dyrektor Studium: Lauren Yates, PhD, University of Nottingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacja internetowa iCST

Subskrybuj