- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03301584
Wczesna skoordynowana rehabilitacja po złamaniu stawu biodrowego
Wczesna skoordynowana rehabilitacja w ostrej fazie po złamaniu biodra – model zwiększonego udziału pacjentów.
Wstęp Badania wykazały, że pacjenci ze złamaniem szyjki kości udowej leczeni na oddziale Kompleksowej Opieki Geriatrycznej (CGC) osiągają lepsze wyniki w porównaniu z opieką ortopedyczną. Ponadto zaangażowanie pacjentów w ich opiekę zdrowotną poprzez zachęcanie pacjentów do udziału może skutkować lepszą jakością opieki i lepszymi wynikami. Według naszej wiedzy nie przeprowadzono żadnego badania porównującego programy rehabilitacyjne w ramach oddziału CGC w ostrej fazie po złamaniu szyjki kości udowej z naciskiem na poprawę postrzeganego uczestnictwa pacjentów i późniejszy wpływ na funkcjonowanie pacjentów.
Metoda Prospektywna, kontrolowana interwencja przeprowadzona na oddziale Kompleksowej Opieki Geriatrycznej (CGC) i porównana ze standardową CGC. Zrekrutowano ogółem 126 pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej, którzy byli przed złamaniem; mieszkanie komunalne, mobilne w pomieszczeniach i niezależne w opiece osobistej. Grupa interwencyjna (IG): 63 pacjentów, średni wiek 82,0 lat i Grupa kontrolna (CG): 63 pacjentów, średni wiek 80,5 lat. Interwencja: skoordynowany program rehabilitacji z wczesnym rozpoczęciem udziału pacjentów oraz zintensyfikowaną terapią zajęciową i fizjoterapią po operacji złamania szyjki kości udowej. Podstawową miarą wyniku był zgłaszany przez pacjentów udział w wypisie. Drugorzędowymi miarami wyniku były: TLS-BasicADL; Skala równowagi Bergsa (BBS); Skala skuteczności upadków FES(S); Short Physical Performance Battery (SPPB) i Timed Up and Go (TUG) przy wypisie i 1 miesiąc oraz klatka schodowa ADL dla instrumentalnego ADL po 1 miesiącu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W Szpitalu Uniwersyteckim Sahlgrenska pacjenci ze złamaniem szyjki kości udowej są leczeni od przyjęcia do wypisu w CGC. Według naszej wiedzy na oddziale CGC nie przeprowadzono żadnego badania porównującego programy rehabilitacji w ostrej fazie po złamaniu szyjki kości udowej z naciskiem na poprawę postrzeganego uczestnictwa pacjentów i wpływu na funkcjonowanie pacjentów.
Głównym celem była zatem ocena zmodyfikowanego programu skoordynowanej rehabilitacji szpitalnej podczas ostrej fazy po operacji złamania szyjki kości udowej, z naciskiem na postrzegany udział pacjentów. Celem drugorzędnym było zbadanie wpływu na codzienne czynności, równowagę funkcjonalną i pewność siebie oraz sprawność fizyczną. Kolejnym celem było zbadanie poziomu powrotu do zdrowia po 1 miesiącu obserwacji, w tym ryzyka przyszłych upadków.
Metoda Projekt badania Prospektywne, kontrolowane badanie interwencyjne. Ocena rehabilitacji szpitalnej z obserwacją po 1 miesiącu od wypisu ze szpitala.
Otoczenie i uczestnicy Badanie to przeprowadzono na oddziale CGC Szpitala Uniwersyteckiego Sahlgrenska w Göteborgu w Szwecji, składającym się z trzech oddziałów, w sumie 78 łóżek. We wrześniu 2013 i maju 2014 wybrano dogodną próbę 126 pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej. Pacjenci byli przyjmowani na jeden z trzech oddziałów w zależności od wolnych łóżek. Jeden oddział przydzielono jako oddział interwencyjny, a dwa pozostałe jako kontrolne.
Kompleksowa opieka geriatryczna (CGC) Wszystkie trzy oddziały geriatryczne realizują ustrukturyzowaną, systematyczną, interdyscyplinarną ścieżkę opieki geriatrycznej dla pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej, począwszy od przyjęcia przed operacją do wypisu. Jest to zgodne z podejściem przyspieszonym obejmującym; ocena i zarządzanie zdrowiem somatycznym i psychicznym pacjenta, sprawnością fizyczną, zdolnością do wykonywania czynności codziennych, sytuacją społeczną, wczesną mobilizacją/rehabilitacją i planowaniem wczesnego wypisu. Podczas gdy chirurdzy ortopedzi są odpowiedzialni za chirurgiczne zespolenie złamania pacjenta i rutynowe badanie rentgenowskie po okresie obciążania pacjenta, pacjenci są przyjmowani i pozostają pod opieką przez cały pobyt w szpitalu przez interdyscyplinarny zespół na oddziale geriatrycznym.
Grupa kontrolna: leczenie standardowe Grupa kontrolna otrzymywała standardową rehabilitację od terapeutów zajęciowych (OT) i fizjoterapeutów (PT) (od poniedziałku do piątku), zaplanowaną indywidualnie i stopniowo postępującą dla każdego pacjenta. Mobilizację z odciążeniem operowanego biodra rozpoczęto w ciągu 24 godzin po operacji, siedem dni w tygodniu. Pacjenci otrzymywali broszurę zawierającą informacje o złamaniu, sposobie operacji, reżimie ćwiczeń oraz dostępnym wspomaganiu chodzenia i ADL. Za pomocą TLS-BasicADL [26] zebrano informacje dotyczące wcześniejszego poziomu sprawności fizycznej pacjenta i zdolności do wykonywania czynności życia codziennego (ADL) oraz oceny obecnej sprawności przeprowadzonej na miarę możliwości pacjenta. Pacjenci otrzymywali leczenie przez PT codziennie (od poniedziałku do piątku), w tym mobilizację i progresję ich programu ćwiczeń, liczba razy była różna w zależności od potrzeb pacjentów i zasobów personelu. Spotkania zespołu interdyscyplinarnego odbywały się dwa razy w tygodniu w celu omówienia postępów i planowania na przyszłość. W przypadku pacjentów powracających do własnego domu, OT przed wypisem poinstruował ich w zakresie korzystania z pomocy ADL i ocenił potrzebę pomocy w środowisku domowym. Wszyscy pacjenci przed wypisem otrzymali pisemną i ustną informację dotyczącą zapobiegania upadkom.
Interwencja
Komponent psychologiczny:
Wzmocniona współpraca OT i PT: Oprócz standardowej rehabilitacji skupiono się na promowaniu udziału pacjentów poprzez bliższą współpracę między OT i PT razem z pacjentem. Pacjentów zachęcano do bardziej aktywnego udziału i osobistej odpowiedzialności za swój trening i wyznaczanie celów rehabilitacyjnych. Wiązało się to z tym, że OT i PT spotkali się razem z pacjentem w ciągu 24 godzin po operacji, wyjaśnili swoją rolę w procesie rehabilitacji szpitalnej jako facylitatorów prowadzących pacjentów w procesie powrotu do zdrowia, jednocześnie ważne było, aby pacjent czuł się zaangażowany i uczestniczył zespołu.
Wyznaczanie celów za pomocą TLS-BasicADL: Protokół TLS-BasicADL był używany jak w standardowej praktyce, jednak na potrzeby tego badania dodano dodatkową kolumnę do wyznaczania celów. Pacjentów zachęcano, stosując protokół TLS-BasicADL, do rozważenia czynności, które były dla nich ważne, aby móc je wykonać przy wypisie. Zostali poproszeni o udzielenie odpowiedzi na następujące pytanie; „Jakie czynności są dla Ciebie ważne podczas pobytu w szpitalu?” Indywidualne cele były monitorowane i dostosowywane przez cały pobyt w szpitalu przy użyciu protokołu TLS-BasicADL.
Wspieranie poczucia własnej skuteczności pacjenta: Wzmocnienie poczucia własnej skuteczności pacjenta poprzez przezwyciężenie lęku przed upadkiem i zachęcanie pacjentów do poprawy ćwiczeń. Dokonano tego pod nadzorem OT i PT w celu nabrania przez pacjentów pewności siebie, aby mogli wziąć na siebie większą odpowiedzialność.
Składnik fizyczny:
Zestaw treningowy z instrukcjami: Aby zwiększyć aktywność i zachęcić pacjentów do wzięcia większej odpowiedzialności za swoje treningi podczas sesji terapeutycznych OT i PT, uczestnicy otrzymali zestaw szkoleniowy składający się z przesuwanego prześcieradła i opaski na nogę, aby ułatwić przenoszenie z łóżka do łóżka , pomoc w sięganiu i pomoc w przechowywaniu do szkolenia ADL. Do zestawu dołączono instrukcję pisemną i fotograficzną. Wszyscy pacjenci otrzymywali ćwiczenia samotreningowe do codziennego wykonywania, dostosowane do ich stopnia uzależnienia, dostosowywane i intensyfikowane w miarę postępów pacjenta.
Wzmocnione ćwiczenia z protokołem: Bardziej intensywny trening przenoszenia, chodu, równowagi i P-ADL był oferowany co najmniej 3 razy dziennie przez OT i PT (poniedziałek-piątek) od 2 dnia po operacji w porównaniu z grupą kontrolną. OT i PT wypełnili protokół szkoleniowy pokazujący, kiedy i jak często pacjenci otrzymywali leczenie. Ponadto zachęcano pacjentów do wypełniania dzienniczka ćwiczeń.
Spotkania współpracy: Poza interdyscyplinarnymi spotkaniami odbywającymi się dwa razy w tygodniu, OT i PT spotykali się codziennie, aby zaplanować codzienne harmonogramy treningów, aby uniknąć kolizji. Raz w tygodniu odbywało się dodatkowe spotkanie, na którym omawiano dalsze procedury współpracy i plany leczenia poszczególnych pacjentów. Pacjenci otrzymywali na bieżąco informacje zwrotne dotyczące ich postępów za pomocą protokołu TLS-BasicADL.
Pacjenci byli codziennie pytani o niepożądane reakcje na leczenie, takie jak zwiększony ból lub zmęczenie, w przypadku ich wystąpienia zdarzenia były dokumentowane w dokumentacji pacjenta, a leczenie dostosowywane do potrzeb.
Liczba personelu i asesorzy Poziom personelu OT i PT był podobny na wszystkich trzech oddziałach, z około 0,12 OT i PT na pacjenta. Personel pracujący na dwóch oddziałach kontrolnych został poinformowany, że badanie jest w toku, ale nie podano informacji o treści interwencji, ani też nie leczyli pacjentów objętych interwencją. Dwaj OT i trzej PT, którzy oceniali pacjentów przy wypisie i jeden miesiąc, nie byli zaślepieni interwencją, ale nie mieli żadnego związku z leczeniem z badanymi pacjentami.
Miary wyników Charakterystyka demograficzna Dane wyjściowe przed złamaniem zostały zebrane przy użyciu specjalnie zaprojektowanego kwestionariusza badawczego, obejmującego warunki socjalne i warunki życia, korzystanie z pomocy do chodzenia, częstotliwość spacerów na świeżym powietrzu w towarzystwie lub bez oraz poziom opieki społecznej/pomocy nieformalnej. Dane dotyczące złamania i innych schorzeń zebrano z dokumentacji medycznej. Przy wypisie podano długość pobytu w szpitalu i miejsce wypisu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mölndal, Szwecja, 43180
- Sahlgrenska University Hospital, Mölndal Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- z ostrym złamaniem szyjki kości udowej
- w wieku 65 lat lub więcej
- w stanie mówić i rozumieć szwedzki
- mieszkanie komunalne przed pęknięciem
- samodzielne chodzenie w pomieszczeniach z pomocą lub bez pomocy do chodzenia oraz higiena osobista, z wyjątkiem kąpieli/prysznicu.
Kryteria wyłączenia:
- ciężkie nadużywanie narkotyków lub alkoholu
- choroba umysłowa
- udokumentowane upośledzenie funkcji poznawczych ≤ 8 według Krótkiego Przenośnego Kwestionariusza Stanu Psychicznego (SPMSQ)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ulepszona współpraca
Ulepszona współpraca OT i PT w celu promowania udziału pacjentów. Wyznaczanie celów za pomocą protokołu TLS-BasicADL. Pacjentów zachęcano do rozważenia czynności, które są dla nich ważne, aby móc je wykonywać przy wypisie. Adaptacja celów przez cały pobyt w szpitalu. Wspieranie poczucia własnej skuteczności pacjentów: poprzez kwestionowanie lęku pacjentów przed upadkiem i zachęcanie do progresji ćwiczeń. Zestaw treningowy z instrukcjami: Aby zwiększyć aktywność i zachęcić pacjentów do wzięcia większej odpowiedzialności za swój trening. Wzbogacone ćwiczenia z protokołem: Bardziej intensywny trening przenoszenia, chodu, równowagi i P-ADL był oferowany co najmniej 3 razy dziennie przez OT i PT. Spotkania w ramach współpracy: dwa razy w tygodniu spotkania interdyscyplinarne oraz codzienne spotkania logistyczne OT i PT w celu zaplanowania leczenia. |
Ulepszona współpraca OT i PT: w celu promowania udziału pacjentów. Wyznaczanie celów za pomocą protokołu TLS-BasicADL. Pacjentów zachęcano do rozważenia czynności, które są dla nich ważne, aby móc je wykonywać przy wypisie. Adaptacja celów przez cały pobyt w szpitalu. Wspieranie poczucia własnej skuteczności pacjentów: poprzez kwestionowanie lęku pacjentów przed upadkiem i zachęcanie do progresji ćwiczeń. Zestaw treningowy z instrukcjami: Aby zwiększyć aktywność i zachęcić pacjentów do wzięcia większej odpowiedzialności za swój trening. Wzbogacone ćwiczenia z protokołem: Bardziej intensywny trening przenoszenia, chodu, równowagi i P-ADL był oferowany co najmniej 3 razy dziennie przez OT i PT. Spotkania w ramach współpracy: dwa razy w tygodniu spotkania interdyscyplinarne oraz codzienne spotkania logistyczne OT i PT w celu zaplanowania leczenia. |
|
Aktywny komparator: Zwykły zabieg pielęgnacyjny
Standardowa rehabilitacja
|
Grupa kontrolna otrzymywała standardową rehabilitację od terapeutów zajęciowych i fizjoterapeutów (od poniedziałku do piątku), zaplanowaną indywidualnie i stopniowo postępującą dla każdego pacjenta.
Mobilizację rozpoczęto w ciągu 24 godzin po operacji, 7 dni w tygodniu.
Pacjenci otrzymywali broszurę zawierającą informacje o złamaniu, sposobie operacji, reżimie ćwiczeń oraz dostępnym wspomaganiu chodzenia i ADL.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samoocena stopnia udziału pacjenta w rehabilitacji
Ramy czasowe: Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni
|
Pacjenci odpowiedzieli na 4 pytania, sformułowane specjalnie na potrzeby tego badania, dotyczące postrzeganego poziomu uczestnictwa w; ich rehabilitacja; współpraca z OT i PT w ustalaniu celów; osobistą odpowiedzialność za ich szkolenie oraz podejmowanie decyzji dotyczących opieki i leczenia w zakresie, w jakim im się podobało.
Na pytania odpowiadano za pomocą czterostopniowej skali; bardzo wysoki stopień, średni stopień, mały stopień lub wcale.
|
Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
System sygnalizacji świetlnej — BasicADL (TLS-BasicADL)
Ramy czasowe: Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
TLS-BasicADL podkreśla poziom niezależności pacjenta w podstawowym ADL, obejmującym 15 różnych czynności; 6 pozycji wykazujących zdolność przemieszczania się i chodzenia w pomieszczeniach, 7 pozycji P-ADL i 2 dodatkowe pozycje; pokonywanie schodów i spacery na świeżym powietrzu.
Trzy kolorowe znaczniki wskazują poziom uzależnienia; zielony = niezależny, żółty = nadzór i czerwony = zależne od fizycznej pomocy innych.
TLS-BasicADL nie tworzy punktacji złożonej, ale poprzez kodowanie kolorami pokazuje poziom uzależnienia od pacjenta; 1) wcześniejszej sprawności i pomocy wspomagających przed przyjęciem do szpitala, 2) obecnej sprawności i stosowanych pomocy pomocniczych oraz 3) celów, jakie pacjent chce osiągnąć w trakcie leczenia szpitalnego.
Ponieważ zdolność pacjenta do wykonywania czynności zmienia się podczas rehabilitacji szpitalnej, kolorowe znaczniki są odpowiednio zmieniane.
|
Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
|
Klatka schodowa ADL
Ramy czasowe: Po 1 miesiącu obserwacji
|
Zdolność do wykonywania instrumentalnych czynności życia codziennego oceniano za pomocą pozycji IADL schodów ADL. Klatka schodowa ADL jest rozszerzeniem indeksu Katz ADL dotyczącego codziennych czynności osobistych, z dodatkiem czterech pozycji I-ADL; gotowanie, zakupy, sprzątanie i transport. Klatka schodowa ADL wykorzystuje tylko dwa poziomy; zależna lub niezależna i może być zarządzana poprzez wywiad i/lub obserwację. Schody ADL wykazały dobrą trafność i niezawodność i są uważane za stabilne i istotne klinicznie, gdy są stosowane w badaniach osób starszych. |
Po 1 miesiącu obserwacji
|
|
Skala równowagi Bergsa (BBS)
Ramy czasowe: Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
Do pomiaru równowagi funkcjonalnej i ryzyka upadku.
BBS ocenia 14 czynności o różnym stopniu trudności z zakresem punktacji od 0-4 (0 niezdolność do wykonania do 4 zdolność do pełnego wykonania).
Wyniki pozycji są sumowane, dając wynik 0-56, przy czym 56 wskazuje na normalną równowagę funkcjonalną.
BBS wykazał doskonałą niezawodność i trafność testu-retestu.
Aby określić istotność kliniczną, wykorzystano punkty minimalnej wykrywalnej zmiany (MDC) opisane przez Donoghue & Stokes, w zakresie od 4-7 punktów w zależności od wyniku wyjściowego.
W celu rozróżnienia osób zagrożonych upadkiem zdefiniowano punkt odcięcia wynoszący 47.
|
Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
|
Skala skuteczności upadków (FES-S)
Ramy czasowe: Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
Pewność równowagi mierzono za pomocą szwedzkiej wersji Skali Skuteczności Upadków (FES-S).
Ta wersja została zmodyfikowana z oryginalnej 10-stopniowej skali (1-10), gdzie 1 oznacza „bardzo pewny siebie, nie boi się upadku”, a 10 „brak pewności siebie, bardzo boi się upadku”, na 11-stopniową skalę (0 -10) z odwróconą alternatywną odpowiedzią (0 w ogóle nie jestem pewien i 10 jestem całkowicie pewny).
Na potrzeby niniejszego badania oceniono aspekt pewności siebie, a nie strachu.
FES-S zawiera 13 pozycji, składających się z trzech części, sześciu pozycji mierzących samoopiekę, jednej pozycji chodzenia po schodach i sześciu pozycji instrumentalnych.
Maksymalny wynik to 130. Hellstrom i in.
|
Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
|
Bateria o krótkiej wydajności fizycznej (SPPB)
Ramy czasowe: Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
Bateria krótkiej sprawności fizycznej (SPPB) składa się z trzech elementów: równowagi w pozycji stojącej, prędkości chodu – chód na czas 4 m oraz zdolności do wstania z krzesła.
Suma trzech składowych składa się na końcowy wynik SPPB z możliwym zakresem od 0 do 12 (12 oznacza najwyższy stopień funkcjonowania kończyn dolnych).
Według Perera i wsp. mała znacząca zmiana wynosi odpowiednio 0,5, a istotna zmiana 1,0 punktu.
W analizie ryzyka upadków wynik ≤ 6 jest powiązany z wyższym odsetkiem upadków.
|
Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
|
Czas w górę i w drogę (TUG)
Ramy czasowe: Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
Test Timed Up and Go (TUG) mierzy zdolność do wykonywania podstawowych codziennych ruchów.
TUG ocenia łączny czas potrzebny na wstanie ze standardowego krzesła, przejście 3m, obrót o 180 stopni, powrót i siadanie.
Zgodnie z zaleceniami Podsiadło i Richardsona, TUG wykonywano dwa razy w każdej sesji testowej, jedną próbę i jedną próbę na czas, z krótkimi przerwami na siedząco pomiędzy nimi.
Uczestników poinstruowano, aby szli z wygodną, bezpieczną prędkością.
TUG ma dobrą wiarygodność między oceniającymi i wewnątrz oceniających oraz jest wiarygodną i ważną miarą mobilności funkcjonalnej.
Wynik TUG >24 sekund przy wypisie wykorzystano do analizy ryzyka upadków, które jest predyktorem upadków po 6 miesiącach u pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej.
|
Przy wypisie z rehabilitacji stacjonarnej średnio 14 dni i 1 miesiąc obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lena Zidén, PhD, Göteborg University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Handoll HH, Cameron ID, Mak JC, Panagoda CE, Finnegan TP. Multidisciplinary rehabilitation for older people with hip fractures. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 12;11(11):CD007125. doi: 10.1002/14651858.CD007125.pub3.
- Asplin G, Carlsson G, Ziden L, Kjellby-Wendt G. Early coordinated rehabilitation in acute phase after hip fracture - a model for increased patient participation. BMC Geriatr. 2017 Oct 17;17(1):240. doi: 10.1186/s12877-017-0640-z.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FoU in Sweden 62221
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Złamania stawu biodrowego
-
Rijnstate HospitalImperial College LondonAktywny, nie rekrutującyCałkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip ArthroplastyHolandia, Zjednoczone Królestwo
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalAktywny, nie rekrutującyLeczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)Turcja (Türkiye)
-
University of British ColumbiaRekrutacyjnyZwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunkiKanada