Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroege gecoördineerde revalidatie na heupfractuur

3 januari 2020 bijgewerkt door: Göteborg University

Vroege gecoördineerde revalidatie in de acute fase na een heupfractuur - een model voor meer patiëntenparticipatie.

Achtergrond Studies hebben aangetoond dat patiënten met een heupfractuur die worden behandeld op een afdeling Comprehensive Geriatric Care (CGC) betere resultaten rapporteren in vergelijking met orthopedische zorg. Bovendien kan het betrekken van patiënten bij hun gezondheidszorg door patiëntenparticipatie te stimuleren, resulteren in een betere kwaliteit van zorg en betere resultaten. Voor zover ons bekend is er geen onderzoek uitgevoerd waarin revalidatieprogramma's binnen een CGC-afdeling tijdens de acute fase na een heupfractuur werden vergeleken met de nadruk op het verbeteren van de ervaren participatie van patiënten en het daaropvolgende effect op het functioneren van de patiënt.

Methode Een prospectieve, gecontroleerde interventie uitgevoerd op een afdeling Integrale Geriatrische Zorg (CGC) en vergeleken met standaard CGC. In totaal werden 126 patiënten met een heupfractuur gerekruteerd die voorafgaand aan een fractuur waren; gemeenschapswoning, mobiel binnenshuis en zelfstandig in persoonlijke verzorging. Interventiegroep (IG): 63 patiënten, gemiddelde leeftijd 82,0 jaar en controlegroep (CG): 63 patiënten, gemiddelde leeftijd 80,5 jaar. Interventie: gecoördineerd revalidatieprogramma met vroege start van patiëntenparticipatie en geïntensiveerde ergotherapie en fysiotherapie na heupfractuuroperatie. De primaire uitkomstmaat was zelfgerapporteerde patiëntenparticipatie bij ontslag. Secundaire uitkomstmaten waren: TLS-BasicADL; Bergs Weegschaal (BBS); Effectiviteitsschaal voor vallen FES(S); Short Physical Performance Battery (SPPB) en Timed Up and Go (TUG) bij ontlading en 1 maand en ADL trap voor instrumentale ADL na 1 maand.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In het Sahlgrenska Universitair Ziekenhuis worden patiënten met een heupfractuur van opname tot ontslag behandeld in een CGC. Voor zover ons bekend is er binnen een CGC-eenheid geen onderzoek uitgevoerd om revalidatieprogramma's tijdens de acute fase na een heupfractuur te vergelijken met de nadruk op het verbeteren van de ervaren participatie van patiënten en het effect op het functioneren van de patiënt.

Het primaire doel was daarom het evalueren van een aangepast programma van gecoördineerde intramurale revalidatie tijdens de acute fase na een heupfractuuroperatie, waarbij de nadruk lag op de ervaren participatie van de patiënt. Secundaire doelen waren het onderzoeken van het effect op activiteiten van het dagelijks leven, functioneel evenwicht en zelfvertrouwen en fysieke prestaties. Een ander doel was om de mate van herstel na 1 maand follow-up te onderzoeken, inclusief het risico op vallen in de toekomst.

Methode Onderzoeksopzet Een prospectieve, gecontroleerde interventiestudie. Evaluatie van intramurale revalidatie met follow-up 1 maand na ontslag.

Omgeving en deelnemers Dit onderzoek werd uitgevoerd in een CGC-eenheid in het Sahlgrenska Universitair Ziekenhuis in Göteborg, Zweden, bestaande uit drie afdelingen met in totaal 78 bedden. In september 2013 en mei 2014 werd een gemakssteekproef van 126 patiënten met een heupfractuur gerekruteerd. Afhankelijk van de beschikbare bedden werden patiënten op een van de drie afdelingen opgenomen. Eén afdeling werd toegewezen als interventieafdeling en de andere twee als controleafdeling.

Integrale Geriatrische Zorg (CGC) Alle drie de geriatrische afdelingen volgen een gestructureerd, systematisch interdisciplinair geriatrisch zorgtraject voor heupfractuurpatiënten, beginnend bij opname preoperatief tot en met ontslag. Dit volgt een snelle aanpak, waaronder; beoordeling en beheer van de somatische en mentale gezondheid, fysieke functie, ADL-vermogen, sociale situatie van de patiënt, vroege mobilisatie/rehabilitatie en vroege ontslagplanning. Terwijl orthopedisch chirurgen verantwoordelijk zijn voor de chirurgische fixatie van de fractuur van de patiënt en het routineonderzoek van röntgenfoto's nadat de patiënt gewicht heeft gedragen, worden patiënten gedurende hun hele verblijf in het ziekenhuis opgenomen en verzorgd door het interdisciplinaire team op de geriatrische afdeling.

Controle: gebruikelijke zorgbehandeling De controlegroep kreeg standaardrevalidatie van ergotherapeuten (OT) en fysiotherapeuten (PT) (maandag tot en met vrijdag), individueel gepland en geleidelijk vorderend voor elke patiënt. Mobilisatie met gewichtdragende geopereerde heup werd binnen 24 uur na de operatie gestart, zeven dagen per week. Patiënten kregen een boekje met informatie over de fractuur, operatiemethode, oefenregime en beschikbare loophulpmiddelen en ADL-hulpmiddelen. Er werd informatie verzameld met behulp van TLS-BasicADL [26] met betrekking tot de eerdere niveaus van fysiek functioneren van de patiënt en het vermogen om activiteiten van het dagelijks leven (ADL) uit te voeren en de beoordeling van het huidige vermogen werd uitgevoerd zoals de patiënt daartoe in staat was. Patiënten werden dagelijks (maandag tot en met vrijdag) behandeld door een fysiotherapeut, inclusief mobilisatie en progressie van hun oefenprogramma. Het aantal keren varieerde afhankelijk van de behoeften van de patiënt en de beschikbare middelen van het personeel. Interdisciplinaire teamvergaderingen werden twee keer per week gehouden om de voortgang en toekomstige planning te bespreken. Voor die patiënten die naar huis terugkeerden, werd een OT voorafgaand aan het ontslag geïnstrueerd in het gebruik van ADL-hulpmiddelen en de behoefte aan hulpmiddelen in de thuisomgeving beoordeeld. Alle patiënten kregen voorafgaand aan het ontslag zowel schriftelijke als mondelinge informatie over het voorkomen van vallen.

Interventie

Psychologische component:

Verbeterde OT en PT samenwerking: Naast standaard revalidatie werd de nadruk gelegd op het bevorderen van patiëntenparticipatie door nauwere samenwerking tussen de OT en PT samen met de patiënt. Patiënten werden aangemoedigd om actiever deel te nemen aan en persoonlijke verantwoordelijkheid te nemen voor hun training en het stellen van revalidatiedoelen. Dit hield in dat de OT en PT de patiënt binnen 24 uur na de operatie samen ontmoetten, ze legden hun rol uit in het intramurale revalidatieproces als facilitators om de patiënten te begeleiden bij hun herstelproces, terwijl het tegelijkertijd belangrijk was dat de patiënt zich betrokken en onderdeel voelde. van het team.

Doelstelling met behulp van TLS-BasicADL: Het TLS-BasicADL-protocol werd gebruikt zoals in de standaardpraktijk, maar voor dit onderzoek is een extra kolom voor het stellen van doelen toegevoegd. Patiënten werden aangemoedigd, met behulp van het TLS-BasicADL-protocol, om na te denken over activiteiten die voor hen belangrijk waren om te kunnen uitvoeren bij ontslag. Ze werden uitgenodigd om de volgende vraag te beantwoorden; "Welke activiteiten zijn belangrijk voor u om te bereiken tijdens uw intramurale zorg?" De individuele doelen werden tijdens het ziekenhuisverblijf opgevolgd en aangepast met behulp van het TLS-BasicADL-protocol.

Ondersteuning van de zelfredzaamheid van de patiënt: de zelfredzaamheid van de patiënt versterken door hun angst om te vallen uit te dagen en patiënten aan te moedigen hun oefening voort te zetten. Dit gebeurde onder supervisie van OT en PT met als doel dat patiënten vertrouwen zouden krijgen om meer verantwoordelijkheid te nemen.

fysieke component:

Trainingskit met instructies: om de activiteit te verhogen en patiënten aan te moedigen meer verantwoordelijkheid te nemen voor hun training met OT- en PT-behandelingssessies, kregen de deelnemers een trainingskit bestaande uit een glijlaken en beenband om transfers in/uit bed te vergemakkelijken , een reikhulpmiddel en koushulpmiddel voor training van ADL. Schriftelijke en fotografische instructies waren bij de kit inbegrepen. Alle patiënten kregen zelftrainingsoefeningen die ze dagelijks moesten uitvoeren om aan te sluiten bij hun niveau van afhankelijkheid, aangepast en geïntensiveerd naarmate de patiënt vorderde.

Verbeterde oefening met protocol: Intensievere training van transfers, lopen, balans en P-ADL werd vanaf dag 2 na de operatie minimaal 3 keer per dag aangeboden door OT en PT (maandag-vrijdag) in vergelijking met de controlegroep. OT en PT vulden een trainingsprotocol in waaruit bleek wanneer en hoe vaak patiënten werden behandeld. Daarnaast werden de patiënten aangemoedigd om een ​​oefendagboek in te vullen.

Samenwerkingsbijeenkomsten: naast de tweewekelijkse interdisciplinaire bijeenkomsten kwamen de OT en PT dagelijks bijeen om dagelijkse trainingsschema's te plannen om botsingen te voorkomen. Eens per week vond er een extra bijeenkomst plaats om routines met betrekking tot samenwerking en behandelplannen voor individuele patiënten verder te bespreken. Patiënten kregen voortdurend feedback over hun voortgang met behulp van het TLS-BasicADL-protocol.

Patiënten werden dagelijks gevraagd naar bijwerkingen van de behandeling, zoals meer pijn of vermoeidheid, mocht dit optreden, de gebeurtenissen werden gedocumenteerd in de patiëntendossiers en de behandeling werd indien nodig aangepast.

Personeelsbezetting en beoordelaars De bezettingsgraad van de OK en de PT was vergelijkbaar op alle drie de afdelingen, met ongeveer 0,12 OK en PT per patiënt. Het personeel dat op de twee controleafdelingen werkte, werd geïnformeerd dat het onderzoek aan de gang was, maar er werd geen informatie gegeven over de inhoud van de interventie, noch behandelden zij patiënten die bij de interventie waren betrokken. De twee OT's en drie PT's die de patiënten beoordeelden bij ontslag en één maand waren niet blind voor de interventie, maar hadden geen behandelingsassociatie met de studiepatiënten.

Uitkomstmaten Demografische kenmerken Basisgegevens van voor de breuk werden verzameld met behulp van een specifiek ontworpen onderzoeksvragenlijst over sociale en leefomstandigheden, gebruik van loophulpmiddelen, frequentie van buitenwandelingen met of zonder gezelschap, en niveau van sociale thuiszorg/informele hulp. Gegevens over de breuk en andere medische aandoeningen werden verzameld uit medische dossiers. Bij ontslag werden de duur van het ziekenhuisverblijf en de bestemming van het ontslag vermeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

126

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mölndal, Zweden, 43180
        • Sahlgrenska University Hospital, Mölndal Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

63 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • presenteert zich met een acute heupfractuur
  • 65 jaar of ouder
  • Zweeds kunnen spreken en verstaan
  • pre-fractuur gemeenschapswoning
  • zelfstandig lopen binnenshuis met of zonder loophulpmiddel en bij persoonlijke verzorging met uitzondering van baden/douchen.

Uitsluitingscriteria:

  • ernstig drugs- of alcoholmisbruik
  • geestesziekte
  • gedocumenteerde cognitieve stoornissen ≤ 8 volgens de Short Portable Mental Status Questionnaire (SPMSQ)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Verbeterde samenwerking

Verbeterde OT- en PT-samenwerking om patiëntenparticipatie te bevorderen. Doelstelling met behulp van het TLS-BasicADL-protocol. Patiënten werden aangemoedigd om activiteiten te overwegen die voor hen belangrijk zijn om te kunnen uitvoeren bij ontslag. Aanpassing van doelen tijdens het verblijf in het ziekenhuis.

Ondersteuning van de zelfredzaamheid van de patiënt: door de angst van de patiënt om te vallen uit te dagen en progressie van lichaamsbeweging aan te moedigen.

Trainingskit met instructies: Om de activiteit te verhogen en patiënten aan te moedigen meer verantwoordelijkheid te nemen voor hun training.

Verbeterde oefening met protocol: Intensievere training van transfers, lopen, balans en P-ADL werd minimaal 3 keer per dag aangeboden door OT en PT.

Samenwerkingsbijeenkomsten: tweemaal per week interdisciplinaire bijeenkomsten plus dagelijkse OT en PT logistieke bijeenkomst om de behandeling te plannen.

Verbeterde OT- en PT-samenwerking: om patiëntenparticipatie te bevorderen. Doelstelling met behulp van het TLS-BasicADL-protocol. Patiënten werden aangemoedigd om activiteiten te overwegen die voor hen belangrijk zijn om te kunnen uitvoeren bij ontslag. Aanpassing van doelen tijdens het verblijf in het ziekenhuis.

Ondersteuning van de zelfredzaamheid van de patiënt: door de angst van de patiënt om te vallen uit te dagen en progressie van lichaamsbeweging aan te moedigen.

Trainingskit met instructies: Om de activiteit te verhogen en patiënten aan te moedigen meer verantwoordelijkheid te nemen voor hun training.

Verbeterde oefening met protocol: Intensievere training van transfers, lopen, balans en P-ADL werd minimaal 3 keer per dag aangeboden door OT en PT.

Samenwerkingsbijeenkomsten: tweemaal per week interdisciplinaire bijeenkomsten plus dagelijkse OT en PT logistieke bijeenkomst om de behandeling te plannen.

Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorgbehandeling
Standaard revalidatie
De controlegroep kreeg standaardrevalidatie van ergotherapeuten en fysiotherapeuten (maandag tot en met vrijdag), individueel gepland en geleidelijk vorderend voor elke patiënt. Mobilisatie werd gestart binnen 24 uur na de operatie, 7 dagen per week. Patiënten kregen een boekje met informatie over de fractuur, operatiemethode, oefenregime en beschikbare loophulpmiddelen en ADL-hulpmiddelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelf beoordeelde mate van patiëntenparticipatie in revalidatie
Tijdsspanne: Bij ontslag uit de intramurale revalidatie gemiddeld 14 dagen
Patiënten beantwoordden 4 vragen, specifiek geformuleerd voor deze studie, met betrekking tot de waargenomen mate van deelname aan; hun rehabilitatie; samenwerken met OT en PT bij het stellen van doelen; persoonlijke verantwoordelijkheid voor hun opleiding en het nemen van beslissingen over zorg en behandeling zoveel als ze wilden. De vragen werden beantwoord met behulp van een schaal met vier niveaus; zeer hoge graad, matige graad, kleine graad of helemaal niet.
Bij ontslag uit de intramurale revalidatie gemiddeld 14 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verkeerslichtsysteem - BasicADL (TLS-BasicADL)
Tijdsspanne: Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up
TLS-BasicADL benadrukt het niveau van onafhankelijkheid van de patiënt in basis-ADL, bestaande uit 15 verschillende activiteiten; 6 items waaruit blijkt dat ze kunnen transfereren en binnenshuis kunnen lopen, 7 P-ADL-items en 2 extra items; traplopen en buiten lopen. Drie kleurgecodeerde markeringen geven de mate van afhankelijkheid aan; groen=onafhankelijk, geel=toezicht en rood=afhankelijk van fysieke hulp van anderen. TLS-BasicADL vormt geen samengestelde score maar toont door middel van de kleurcodering de mate van afhankelijkheid ten opzichte van de patiënt; 1) eerdere vaardigheid en hulpmiddelen voorafgaand aan opname in het ziekenhuis, 2) huidige bekwaamheid en gebruikte hulpmiddelen en 3) doelen die de patiënt wil bereiken tijdens de intramurale behandeling. Naarmate het vermogen van de patiënt om activiteiten uit te voeren verandert tijdens de revalidatie van de patiënt, worden de kleurgecodeerde markeringen dienovereenkomstig gewijzigd.
Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up
ADL-trap
Tijdsspanne: Na 1 maand follow-up

Het vermogen om instrumentele activiteiten van het dagelijks leven uit te voeren werd beoordeeld met behulp van IADL-items van de ADL-trap.

De ADL-trap is een uitbreiding van Katz ADL Index van persoonlijke activiteiten van het dagelijks leven, met toevoeging van vier I-ADL-items; koken, winkelen, schoonmaken en transport. De ADL-trap maakt gebruik van slechts twee niveaus; afhankelijk of onafhankelijk en kan worden afgenomen door middel van interview en/of observatie. De ADL-trap heeft een goede validiteit en betrouwbaarheid laten zien, en wordt als stabiel en klinisch relevant beschouwd bij gebruik in bestudeerde oudere mensen.

Na 1 maand follow-up
Bergs Weegschaal (BBS)
Tijdsspanne: Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up
Functioneel evenwicht en valrisico meten. BBS beoordeelt 14 activiteiten van verschillende moeilijkheidsgraad met een scorebereik van 0-4 (0 niet in staat om uit te voeren tot 4 in staat om volledig uit te voeren). De itemscores worden opgeteld en geven een score van 0-56, waarbij 56 een normaal functioneel evenwicht aangeeft. BBS heeft een uitstekende test-hertest betrouwbaarheid en validiteit laten zien. Om de klinische significantie te bepalen, werden MDC-scores (minimal detectable change) beschreven door Donoghue & Stokes gebruikt, variërend van 4-7 punten, afhankelijk van de baselinescore. Om degenen met een risico op vallen te discrimineren, werd een grenswaarde van 47 gedefinieerd.
Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up
Valwerkzaamheidsschaal (FES-S)
Tijdsspanne: Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up
Het evenwichtsvertrouwen werd gemeten met behulp van de Zweedse versie van de Falls Efficacy Scale (FES-S). Deze versie is gewijzigd van de oorspronkelijke schaal van 10 graden (1-10), waarbij 1 staat voor 'zeer zelfverzekerd, geen angst om te vallen' en 10 'helemaal geen vertrouwen, zeer bang om te vallen', naar een schaal van 11 graden (0 -10) met een omgekeerd antwoordalternatief (0 helemaal niet zeker en 10 helemaal zeker). Voor het doel van deze studie is het aspect van vertrouwen in plaats van angst beoordeeld. FES-S omvat 13 items, bestaande uit drie delen, zes items die zelfzorg meten, één item traplopen en zes items instrumentele activiteiten. De maximale score is 130. Test-hertestbetrouwbaarheid van de Zweedse versie van de schaal werd door Hellstrom et al. acceptabel bevonden.
Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up
Korte Physical Performance Battery (SPPB)
Tijdsspanne: Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up
Short Physical Performance Battery (SPPB) bestaat uit drie componenten: evenwicht in stand, loopsnelheid - getimede wandeling van 4 m en vermogen om op te staan ​​uit een stoel. De som van de drie componenten vormt de uiteindelijke SPPB-score met een mogelijk bereik van 0 tot 12 (12 geeft de hoogste mate van functioneren van de onderste extremiteit aan). Volgens Perera et al is een kleine betekenisvolle verandering respectievelijk 0,5 en een substantiële betekenisvolle verandering 1,0 punt. Voor analyse van risico op vallen wordt een score van ≤ 6 geassocieerd met een hoger valpercentage.
Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up
Timed Up and Go (TUG)
Tijdsspanne: Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up
De Timed Up and Go (TUG)-test meet het vermogen om dagelijkse basisbewegingen uit te voeren. TUG beoordeelt de totale tijd voor opstaan ​​uit een standaard stoel, 3 meter lopen, 180 graden draaien, weer terug gaan en gaan zitten. Volgens aanbevelingen van Podsiadlo en Richardson werd TUG tweemaal uitgevoerd in elke testsessie, één proef en één getimede uitvoering, met tussendoor een korte zittende rust. De deelnemers kregen de instructie om met een comfortabele, veilige snelheid te lopen. TUG heeft een goede interbeoordelaars- en intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid en is een betrouwbare en valide maatstaf voor functionele mobiliteit. Een TUG-score >24 seconden bij ontslag werd gebruikt voor analyse van het risico op vallen, wat een voorspeller is voor vallen na 6 maanden bij patiënten met een heupfractuur.
Bij ontslag uit de klinische revalidatie, gemiddeld 14 dagen en 1 maand follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Heupfracturen

3
Abonneren