Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhainen koordinoitu kuntoutus lonkkamurtuman jälkeen

perjantai 3. tammikuuta 2020 päivittänyt: Göteborg University

Varhainen koordinoitu kuntoutus akuutissa vaiheessa lonkkamurtuman jälkeen – malli potilaiden lisääntyneelle osallistumiselle.

Taustatutkimukset ovat osoittaneet, että lonkkamurtumaa sairastavat potilaat, joita hoidettiin Comprehensive Geriatric Care (CGC) -yksikössä, raportoivat paremmista tuloksista verrattuna ortopediseen hoitoon. Lisäksi potilaiden ottaminen mukaan heidän terveydenhuoltoonsa kannustamalla potilaiden osallistumista voi parantaa hoidon laatua ja tuloksia. Tietojemme mukaan ei ole tehty tutkimusta, jossa verrattaisiin CGC-yksikön kuntoutusohjelmia lonkkamurtuman jälkeisen akuutin vaiheen aikana keskittyen parantamaan potilaiden koettua osallistumista ja sitä seuraavaa vaikutusta potilaiden toimintaan.

Menetelmä Prospektiivinen, kontrolloitu interventio, joka suoritetaan Comprehensive Geriatric Care (CGC) -yksikössä ja jota verrataan normaaliin CGC:hen. Yhteensä 126 lonkkamurtumaa sairastavaa potilasta rekrytoitiin, jotka olivat ennen murtumaa; yhteisöasunto, liikkuva sisätiloissa ja itsenäinen henkilökohtaisessa hoidossa. Interventioryhmä (IG): 63 potilasta, keski-ikä 82,0 vuotta ja kontrolliryhmä (CG): 63 potilaan keski-ikä 80,5 vuotta. Interventio: koordinoitu kuntoutusohjelma, jossa potilaiden osallistuminen alkaa varhaisessa vaiheessa, ja tehostettu toimintaterapia ja fysioterapia lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen. Ensisijainen tulosmitta oli potilaan itse ilmoittama osallistuminen kotiutuksen yhteydessä. Toissijaiset tulosmittaukset olivat: TLS-BasicADL; Bergsin tasapainoasteikko (BBS); Falls Efficacy Scale FES(S); Short Physical Performance Battery (SPPB) ja Timed Up and Go (TUG) purkamisen ja 1 kuukauden ja ADL-portaikko instrumentaalista ADL:tä varten 1 kuukauden kohdalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sahlgrenskan yliopistollisessa sairaalassa lonkkamurtumapotilaita hoidetaan vastaanotosta kotiuttamiseen CGC:ssä. Tietojemme mukaan CGC-yksikössä ei ole tehty tutkimusta, jossa verrattaisiin lonkkamurtuman jälkeisen akuutin vaiheen kuntoutusohjelmia, joissa keskitytään parantamaan potilaiden koettua osallistumista ja vaikutusta potilaiden toimintaan.

Ensisijaisena tavoitteena oli siksi arvioida lonkkamurtumaleikkauksen jälkeisen akuutin vaiheen koordinoidun laitoskuntoutuksen modifioitua ohjelmaa, jossa keskityttiin potilaiden kokemaan osallistumiseen. Toissijaisena tavoitteena oli tutkia vaikutusta jokapäiväiseen toimintaan, toiminnalliseen tasapainoon ja itseluottamukseen sekä fyysiseen suorituskykyyn. Lisätavoitteena oli tutkia toipumistasoa 1 kuukauden seurannassa mukaan lukien tulevien kaatumisten riski.

Menetelmä Tutkimuksen suunnittelu Prospektiivinen, kontrolloitu interventiotutkimus. Potilaskuntoutuksen arviointi seurannalla 1 kk kotiutumisen jälkeen.

Asetus ja osallistujat Tämä tutkimus suoritettiin CGC-yksikössä Sahlgrenskan yliopistollisessa sairaalassa Göteborgissa, Ruotsissa, ja siihen kuului kolme osastoa, yhteensä 78 vuodepaikkaa. Syyskuussa 2013 ja toukokuussa 2014 rekrytoitiin 126 lonkkamurtumapotilaan mukavuusotos. Potilaat otettiin yhdelle kolmesta osastosta käytettävissä olevien vuoteiden mukaan. Yksi osasto määrättiin interventioosastoksi ja kaksi muuta kontrolliosastoksi.

Comprehensive Geriatric Care (CGC) Kaikki kolme geriatrista osastoa noudattavat lonkkamurtumapotilaiden jäsenneltyä, systemaattista monitieteistä geriatrista hoitoa, joka alkaa vastaanotosta ennen leikkausta kotiutukseen saakka. Tämä noudattaa nopeutettua lähestymistapaa, mukaan lukien; potilaan somaattisen ja mielenterveyden, fyysisen toiminnan, ADL-kyvyn, sosiaalisen tilanteen arviointi ja hallinta, varhainen mobilisaatio/kuntoutus ja varhaisen kotiutuksen suunnittelu. Kun ortopedit vastaavat potilaiden murtuman kirurgisesta fiksaatiosta ja rutiininomaisesta röntgentutkimuksesta potilaan painon kantamisen jälkeen, potilaat otetaan hoitoon ja hoidetaan koko sairaalahoidon ajan geriatrian osaston poikkitieteellisessä tiimissä.

Kontrolli: Tavanomainen hoito Kontrolliryhmä sai tavanomaista kuntoutusta toimintaterapeuteilta (OT) ja fysioterapeuteilta (PT) (maanantaista perjantaihin), joka suunniteltiin yksilöllisesti ja joka eteni asteittain kullekin potilaalle. Leikkatun lonkan mobilisaatio kantamalla painoa aloitettiin 24 tunnin sisällä leikkauksesta, seitsemänä päivänä viikossa. Potilaille jaettiin vihko, jossa oli tietoa murtumasta, leikkaustavasta, harjoitusohjelmasta sekä käytettävissä olevista avustavista kävely- ja ADL-apuvälineistä. Tietoa kerättiin TLS-BasicADL:lla [26] potilaan aiemmasta fyysisen toiminnan tasosta ja kyvystä suorittaa päivittäisiä toimintoja (ADL) ja arvioida nykyinen kyky potilaan kykyjen mukaan. Potilaat saivat PT:n hoitoa päivittäin (maanantaista perjantaihin), mukaan lukien liikkuvuus ja harjoitusohjelman eteneminen. Kertojen lukumäärä vaihteli potilaiden tarpeiden ja henkilöstöresurssien mukaan. Tieteidenvälisiä tiimikokouksia pidettiin kahdesti viikossa, jossa keskusteltiin edistymisestä ja tulevaisuuden suunnittelusta. Omaan kotiin palaaville potilaille OT ennen kotiutumista, opasti ADL-apuvälineiden käyttöä ja arvioi apuvälineiden tarvetta kotiympäristössä. Kaikki potilaat saivat ennen kotiutumista sekä kirjallista että suullista tietoa kaatumisen ehkäisystä.

Interventio

Psykologinen komponentti:

Tehostettu OT- ja PT-yhteistyö: Normaalin kuntoutuksen lisäksi panostettiin potilaiden osallistumisen edistämiseen OT:n ja PT:n tiiviimmällä yhteistyöllä yhdessä potilaan kanssa. Potilaita kannustettiin ottamaan aktiivisemmin osaa ja henkilökohtaisen vastuun harjoitteluistaan ​​ja kuntoutuksen tavoitteiden asettamisesta. Tähän sisältyi, että OT ja PT tapasivat potilaan yhdessä 24 tunnin sisällä leikkauksen jälkeen, he selittivät roolinsa laitoskuntoutusprosessissa fasilitaattoreina, jotka ohjasivat potilaiden toipumisprosessia, ja samalla oli tärkeää, että potilas tunsi olevansa mukana ja osallinen. joukkueesta.

Tavoitteiden asettaminen TLS-BasicADL:lla: TLS-BasicADL-protokollaa käytettiin tavalliseen tapaan, mutta tätä tutkimusta varten lisättiin ylimääräinen sarake tavoitteiden asettamista varten. Potilaita rohkaistiin TLS-BasicADL-protokollan avulla harkitsemaan toimintoja, jotka ovat heille tärkeitä voidakseen suorittaa kotiutuksen yhteydessä. Heitä pyydettiin vastaamaan seuraavaan kysymykseen; "Mitkä toiminnot ovat sinulle tärkeitä laitoshoidon aikana?" Yksilöllisiä tavoitteita seurattiin ja mukautettiin koko sairaalahoidon ajan käyttämällä TLS-BasicADL-protokollaa.

Potilaan itsetehokkuuden tukeminen: Vahvistaa potilaan itsetehokkuutta haastamalla hänen kaatumisen pelkonsa ja kannustamalla potilaita jatkamaan harjoitteluaan. Tämä tehtiin OT:n ja PT:n valvonnassa, jotta potilaat saisivat itseluottamusta ottamaan lisää vastuuta.

Fyysinen komponentti:

Harjoituspakkaus ohjeineen: Aktiviteetin lisäämiseksi ja potilaiden rohkaisemiseksi ottamaan enemmän vastuuta harjoittelustaan ​​OT- ja PT-hoitojen avulla osallistujille annettiin harjoituspakkaus, joka koostui liukuvasta lakansta ja jalkanauhasta, joka helpottaa sängystä sisään/nousemista. , kurkotuksen apuväline ja istutusapuväline ADL:n koulutukseen. Pakkauksessa oli kirjalliset ja valokuvalliset ohjeet. Kaikille potilaille annettiin itseharjoitteluharjoituksia, jotka suoritettiin päivittäin heidän riippuvuustasonsa mukaan, ja niitä mukautettiin ja tehostettiin potilaan edetessä.

Tehostettu harjoittelu protokollalla: OT ja PT (maanantai-perjantai) tarjosivat intensiivisempää siirtojen, kävelyn, tasapainon ja P-ADL:n harjoittelua vähintään 3 kertaa päivässä leikkauksen jälkeisestä päivästä 2 verrattuna kontrolliryhmään. OT ja PT täyttivät koulutusprotokollan, joka osoitti milloin ja kuinka usein potilaat saivat hoitoa. Lisäksi potilaita kannustettiin täyttämään liikuntapäiväkirjaa.

Yhteistyökokoukset: Kaksi kertaa viikossa pidettävien poikkitieteellisten kokousten lisäksi OT ja PT tapasivat päivittäin suunnitellakseen päivittäisiä harjoitusaikatauluja yhteentörmäysten välttämiseksi. Kerran viikossa pidettiin ylimääräinen kokous, jossa keskusteltiin edelleen yhteistyöhön liittyvistä rutiineista ja yksittäisten potilaiden hoitosuunnitelmista. Potilaille annettiin jatkuvasti palautetta edistymisestä TLS-BasicADL-protokollan avulla.

Potilailta kysyttiin päivittäin hoidon haittavaikutuksista, kuten lisääntyneestä kivusta tai väsymyksestä. Jos näin tapahtui, tapahtumat kirjattiin potilasasiakirjoihin ja hoitoa mukautettiin tarpeen mukaan.

Henkilöstömäärät ja arvioijat OT- ja PT-henkilöstömäärät olivat samanlaiset kaikilla kolmella osastolla, noin 0,12 OT ja PT potilasta kohti. Kahdella kontrolliosastolla työskentelevälle henkilökunnalle ilmoitettiin, että tutkimus oli käynnissä, mutta intervention sisällöstä ei annettu tietoa, eivätkä he hoitaneet interventioon osallistuneita potilaita. Kaksi OT:ta ja kolme PT:tä, jotka arvioivat potilaat kotiutuksen ja yhden kuukauden aikana, eivät olleet sokeutuneet interventioon, mutta niillä ei ollut hoitoyhteyttä tutkimuspotilaiden kanssa.

Tulos Toimenpiteet Demografiset ominaisuudet Murtumaa edeltävät perustiedot kerättiin käyttämällä erityisesti suunniteltua tutkimuskyselylomaketta, joka kattaa sosiaaliset ja elinolosuhteet, kävelyapuvälineiden käytön, ulkona kävelyn tiheyden seuran kanssa tai ilman sekä sosiaalisen kotipalvelun/epävirallisen avun tason. Murtumaa ja muita sairauksia koskevat tiedot kerättiin potilaskertomuksista. Kotiutumisen yhteydessä ilmoitettiin sairaalahoidon pituus ja kotiutuspaikka.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mölndal, Ruotsi, 43180
        • Sahlgrenska University Hospital, Mölndal Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ilmenee akuuttina lonkkamurtumana
  • 65-vuotiaille tai vanhemmille
  • osaa puhua ja ymmärtää ruotsia
  • yhteisasunnon ennen murtumaa
  • itsenäinen kävely sisätiloissa kävelyapuvälineen kanssa tai ilman ja henkilökohtaisessa hoidossa kylpemistä/suihkua lukuun ottamatta.

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavaa huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä
  • mielisairaus
  • dokumentoitu kognitiivinen heikentyminen ≤ 8 Short Portable Mental Status Questionnairen (SPMSQ) mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tehostettu yhteistyö

Tehostettu OT- ja PT-yhteistyö potilaiden osallistumisen edistämiseksi. Tavoitteen asettaminen TLS-BasicADL-protokollalla. Potilaita kannustettiin pohtimaan heille tärkeitä toimintoja voidakseen suorittaa kotiutuksen yhteydessä. Tavoitteiden mukauttaminen koko sairaalahoidon ajan.

Potilaan itsetehokkuuden tukeminen: haastamalla potilaiden kaatumisen pelko ja kannustamalla liikunnan etenemiseen.

Harjoitussarja ohjeineen: Lisää aktiivisuutta ja rohkaisee potilaita ottamaan enemmän vastuuta harjoittelustaan.

Tehostettu harjoitus protokollalla: OT ja PT tarjosivat intensiivisempää siirtojen, kävelyn, tasapainon ja P-ADL:n harjoittelua vähintään 3 kertaa päivässä.

Yhteistyötapaamiset: kahdesti viikossa poikkitieteelliset tapaamiset sekä päivittäinen OT- ja PT-logistinen kokous hoidon aikataulua varten.

Tehostettu OT- ja PT-yhteistyö: edistää potilaiden osallistumista. Tavoitteen asettaminen TLS-BasicADL-protokollalla. Potilaita kannustettiin pohtimaan heille tärkeitä toimintoja voidakseen suorittaa kotiutuksen yhteydessä. Tavoitteiden mukauttaminen koko sairaalahoidon ajan.

Potilaan itsetehokkuuden tukeminen: haastamalla potilaiden kaatumisen pelko ja kannustamalla liikunnan etenemiseen.

Harjoitussarja ohjeineen: Lisää aktiivisuutta ja rohkaisee potilaita ottamaan enemmän vastuuta harjoittelustaan.

Tehostettu harjoitus protokollalla: OT ja PT tarjosivat intensiivisempää siirtojen, kävelyn, tasapainon ja P-ADL:n harjoittelua vähintään 3 kertaa päivässä.

Yhteistyötapaamiset: kahdesti viikossa poikkitieteelliset tapaamiset sekä päivittäinen OT- ja PT-logistinen kokous hoidon aikataulua varten.

Active Comparator: Tavallinen hoito
Normaali kuntoutus
Kontrolliryhmä sai normaalikuntoutusta toimintaterapeuteilta ja fysioterapeuteilta (maanantai-perjantai), joka suunniteltiin yksilöllisesti ja eteni asteittain kullekin potilaalle. Mobilisaatio aloitettiin 24 tunnin sisällä leikkauksesta, 7 päivää viikossa. Potilaille jaettiin vihko, jossa oli tietoa murtumasta, leikkaustavasta, harjoitusohjelmasta sekä käytettävissä olevista avustavista kävely- ja ADL-apuvälineistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan itsearvioitu osallistumisaste kuntoutukseen
Aikaikkuna: Sairaalakuntoutumisesta kotiutettuna keskimäärin 14 päivää
Potilaat vastasivat 4 kysymykseen, jotka oli muotoiltu erityisesti tätä tutkimusta varten ja jotka koskivat osallistumistasoa; heidän kuntoutus; yhteistyö OT:n ja PT:n kanssa tavoitteiden asettamisessa; henkilökohtainen vastuu koulutuksestaan ​​ja hoitoa ja hoitoa koskevien päätösten tekeminen niin paljon kuin haluavat. Kysymyksiin vastattiin nelitasoisella asteikolla; erittäin korkea, kohtalainen, pieni tutkinto tai ei ollenkaan.
Sairaalakuntoutumisesta kotiutettuna keskimäärin 14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikennevalojärjestelmä – BasicADL (TLS-BasicADL)
Aikaikkuna: Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa
TLS-BasicADL korostaa potilaan itsenäisyyden tasoa perus-ADL:ssä, joka koostuu 15 eri toiminnosta; 6 esinettä, jotka osoittavat kyvyn liikkua ja kävellä sisätiloissa, 7 P-ADL-esinettä ja 2 muuta esinettä; portaiden neuvotteleminen ja ulkona kävely. Kolme värikoodattua merkkiä osoittavat riippuvuuden tason; vihreä=riippumaton, keltainen=valvonta ja punainen=riippuvainen muiden fyysisestä avusta. TLS-BasicADL ei muodosta yhdistelmäpistemäärää, vaan osoittaa värikoodauksen kautta riippuvuuden tason suhteessa potilaaseen; 1) aiemmat kyky- ja apuvälineet ennen sairaalahoitoon tuloa, 2) nykyiset käytetyt kyky- ja apuvälineet sekä 3) tavoitteet, jotka potilas pyrkii saavuttamaan laitoshoidossa. Kun potilaan toimintakyky muuttuu laitoskuntoutuksen aikana, värikoodatut merkit muuttuvat vastaavasti.
Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa
ADL portaikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden seurannassa

Kykyä suorittaa jokapäiväisen elämän instrumentaalista toimintaa arvioitiin ADL-portaiden IADL-esineillä.

ADL-portaikko on Katzin ADL-indeksin laajennus päivittäisen elämän henkilökohtaisista toiminnoista, johon on lisätty neljä I-ADL-kohdetta; ruoanlaitto, ostokset, siivous ja kuljetus. ADL-portaikko käyttää vain kahta tasoa; riippuvainen tai riippumaton, ja sitä voidaan hallinnoida haastattelun ja/tai tarkkailun kautta. ADL-portaikko on osoittanut hyvää validiteettia ja luotettavuutta, ja sitä pidetään vakaana ja kliinisesti relevanttina, kun sitä käytetään iäkkäiden ihmisten tutkimuksissa.

1 kuukauden seurannassa
Bergsin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa
Toiminnallisen tasapainon ja putoamisriskin mittaamiseen. BBS arvioi 14 eri vaikeusasteista aktiviteettia pisteytyksen vaihteluvälillä 0-4 (0 ei-suorituskykyistä 4 täysin suoriutuvaan). Kohdepisteet lasketaan yhteen ja saadaan pisteet 0-56, ja 56 tarkoittaa normaalia toiminnallista tasapainoa. BBS on osoittanut erinomaista testien uudelleentestauksen luotettavuutta ja validiteettia. Kliinisen merkityksen määrittämiseksi käytettiin Donoghue & Stokesin kuvaamia minimaalisen havaittavissa olevan muutoksen (MDC) pisteitä, jotka vaihtelivat 4-7 pisteestä riippuen lähtötason pisteistä. Putoamisvaarassa olevien erottamiseksi raja-arvoksi määritettiin 47.
Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa
Fallsin tehokkuusasteikko (FES-S)
Aikaikkuna: Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa
Tasapainon luottamus mitattiin Falls Efficacy Scalen (FES-S) ruotsinkielisellä versiolla. Tämä versio on muutettu alkuperäisestä 10 asteen asteikosta (1-10), jossa 1 tarkoittaa 'erittäin itsevarma, ei pelkoa putoamisesta' ja 10 'en ollenkaan varma, pelkään kaatumista', 11 asteen asteikolla (0 -10) käänteisellä vastausvaihtoehdolla (0 ei ollenkaan varma ja 10 täysin luottavainen). Tätä tutkimusta varten on arvioitu pelon sijaan luottamusta. FES-S sisältää 13 esinettä, jotka koostuvat kolmesta osasta, kuudesta esineestä, jotka mittaavat itsehoitoa, yhden portaissa kävelemisen ja kuusi esinettä instrumentaalitoimintaa. Maksimipistemäärä on 130. Hellstrom et al. totesivat asteikon ruotsinkielisen version testi-uudelleentestin luotettavuuden olevan hyväksyttävä.
Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa
Short Physical Performance Battery (SPPB) koostuu kolmesta osasta: seisontapainosta, kävelynopeudesta - ajastettu 4 metrin kävely ja kyvystä nousta tuolista. Kolmen komponentin summa koostuu lopullisesta SPPB-pisteestä, jonka mahdollinen vaihteluväli on 0-12 (12 osoittaa alaraajojen korkeimman toiminta-asteen). Pereran ym. mukaan pieni merkityksellinen muutos on 0,5 ja oleellinen merkityksellinen muutos 1,0 pistettä. Kaatumisriskin analysoinnissa pistemäärä ≤ 6 liittyy korkeampaan kaatumisprosenttiin.
Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa
Ajastettu ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa
Timed Up and Go (TUG) -testi mittaa kykyä suorittaa arjen perusliikkeitä. TUG arvioi kokonaisajan normaalituolista seisomiseen, 3 metrin kävelyyn, 180 astetta kääntymiseen, paluuta ja istumaan. Podsiadlon ja Richardsonin suositusten mukaan TUG suoritettiin kahdesti kussakin testiistunnossa, yksi koe ja yksi ajastettu suoritus, lyhyen istumakauden välissä. Osallistujia neuvottiin kävelemään mukavalla ja turvallisella nopeudella. TUG:lla on hyvä luotettavuus arvioijien ja arvioijien välillä, ja se on luotettava ja validi toiminnallisen liikkuvuuden mitta. TUG-arvoa > 24 sekuntia kotiutuksen yhteydessä käytettiin kaatumisriskin analysointiin, mikä ennustaa kaatumista 6 kuukauden iässä lonkkamurtumapotilailla.
Poistuessa laitoskuntouttamisesta keskimäärin 14 päivää ja 1 kuukausi seurantaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lonkkamurtumat

Tilaa