- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03330652
Różnice w stanie zdrowia pacjentów po udarze mózgu i ich rodzin: podłużne badanie wieloośrodkowe (HDSS) (HDSS)
Identyfikacja dysproporcji zdrowotnych i luk w usługach zdrowotnych przez pacjentów po udarze mózgu i ich opiekunów rodzinnych w celu zbadania ich potrzeb i oczekiwań: wieloośrodkowe badanie podłużne
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Wstęp: Miejsce styku pacjenta z systemem ochrony zdrowia jest skomplikowane i traumatyczne. Zmniejsza się autonomia pacjenta w zakresie zdrowia fizycznego. Pacjent i jego rodzina muszą radzić sobie z medykalizacją ukierunkowaną na zapewnienie opieki medycznej opartej na dowodach, starając się jednocześnie być opłacalnym. Pacjent oczekuje kompleksowej, holistycznej opieki dostosowanej do jego potrzeb, zarówno w trakcie pobytu w szpitalu, jak i poza nim.
Cele: scharakteryzowanie potrzeb i oczekiwań pacjenta i jego rodziny wobec systemu medycznego po nagłym zdarzeniu medycznym obejmującym hospitalizację i leczenie środowiskowe; analizować luki między tymi potrzebami a faktycznie zapewnionym leczeniem.
Hipotezy robocze: Pewne potrzeby i oczekiwania pacjentów i ich rodzin są nierozpoznane i niezaspokojone przez system medyczny; można zidentyfikować bardziej potrzebujące grupy ludności, w których różnica między potrzebami a świadczonymi usługami jest wyjątkowo duża.
Rodzaj badań i metody zbierania danych: Prospektywne badanie kohortowe. Metody zbierania danych: 800 pacjentów po udarze mózgu hospitalizowanych w 4 ośrodkach medycznych: Tel Haszomer, Soroka, Asaf-Harofeh i Naharia oraz członek bliskiej rodziny (opiekun) zostanie zrekrutowanych w ciągu jednego roku kalendarzowego. Te centra medyczne odzwierciedlają heterogeniczność populacji, jej różnorodność etniczną oraz peryferia i centralne obszary kraju Izrael. Dane osobowe zostaną zapisane, a formularze świadomej zgody podpisane. Z pacjentami zostaną przeprowadzone wywiady telefoniczne 3-4 miesiące po ostrej hospitalizacji, 6-8 miesięcy i po roku, aby ocenić ich funkcjonalność, radzenie sobie z biurokracją, dyspozycyjność i dostępność (finansową i kulturową), zarządzanie chorobą, ciągłość leczenia, liczba opiekunów, jakość życia, depresja, funkcje poznawcze, opieka sprawowana przez system medyczny, ocena „pacjent w ośrodku”.
Wyjątkowość i znaczenie dla ustawy o Narodowym Ubezpieczeniu Zdrowotnym: Ocena doświadczeń pacjenta (i jego opiekunów) w pierwszym roku po hospitalizacji z powodu udaru mózgu, ze szczególnym uwzględnieniem nierówności między pacjentami w oparciu o czynniki społeczno-ekonomiczne. Zakłada się, że rozdźwięk między oczekiwaniami i potrzebami pacjenta i rodziny ze strony systemu medycznego a rzeczywistą usługą świadczoną przez system jest jeszcze większy wśród populacji, które bardziej polegają na systemie wsparcia.
Wśród 6 filarów zdrowia Ministerstwa Zdrowia znajduje się wzmocnienie postrzegania „opieki skoncentrowanej na pacjencie”, której celem jest określenie luk, przyczyn i wyzwań w realizacji tego celu. Wyniki tych badań umożliwią decydentom skuteczną alokację zasobów i funduszy dla potrzebujących populacji, zmniejszając w ten sposób luki, zmniejszając wykorzystanie systemu medycznego i obniżając koszty ponoszone przez system.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ashkelon, Izrael
- Rekrutacyjny
- Neurologic Department, Barzilai Medical Center
-
Kontakt:
- Ron Milo, MD
- E-mail: rmilo@bezeqint.net
-
Kontakt:
- Nir Michal
- E-mail: nirm@bmc.gov.il
-
Be'er Sheva, Izrael
- Zakończony
- Neurologic Department, Soroka Medical Center
-
Nahariya, Izrael
- Zakończony
- Neurologic Department, El Hagalil Medical Center
-
Ramat Gan, Izrael, 52621
- Zakończony
- Neurologic Department, Sheba Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ostry udar mózgu
- Opiekun pacjenta będący najbliższym członkiem rodziny
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność komunikowania się
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena „pacjent w ośrodku”.
Ramy czasowe: 12 miesięcy po ostrym udarze mózgu
|
radzenie sobie z biurokracją, dostępność i dostępność (finansowa i kulturalna), zarządzanie chorobami, ciągłość leczenia
|
12 miesięcy po ostrym udarze mózgu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w ciągu roku obserwacji w jakości życia
Ramy czasowe: 4, 8, 12 miesięcy po ostrym udarze
|
Jakość życia będzie mierzona za pomocą europejskiego kwestionariusza jakości życia w 5 wymiarach (EQ5D).
Wyniki wahają się od 0 do 15, gdzie 15 to najgorszy wynik
|
4, 8, 12 miesięcy po ostrym udarze
|
|
Zmiana w ciągu roku obserwacji w zakresie zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: 4, 8, 12 miesięcy po ostrym udarze
|
Zdrowie psychiczne zostanie ocenione pod kątem lęku i depresji za pomocą Skali Chorób Szpitalnych i Lękowych (HADS).
Zakres punktacji 0-21 dla każdej podskali lęku i depresji.
21 oznacza najgorszy wynik.
|
4, 8, 12 miesięcy po ostrym udarze
|
|
Zmiana w ciągu roku obserwacji zdolności funkcjonalnej
Ramy czasowe: 4, 8, 12 miesięcy po ostrym udarze
|
Wydolność funkcjonalna pacjenta po udarze będzie mierzona za pomocą wskaźnika Barthel.
Wyniki mieszczą się w zakresie 0-100, gdzie 0 oznacza najgorszą niepełnosprawność.
|
4, 8, 12 miesięcy po ostrym udarze
|
|
Zmiana ciężaru opieki w ciągu roku obserwacji
Ramy czasowe: 4, 8, 12 miesięcy po ostrym udarze
|
Ciężar opieki, jakiego doświadcza opiekun pacjenta z udarem mózgu, zostanie oceniony za pomocą kwestionariusza Zarit.
Skala 0-88, gdzie 88 oznacza największe obciążenie
|
4, 8, 12 miesięcy po ostrym udarze
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rachel S Dankner, MD, MPH, The Gertner Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHEBA-16-2912-RD-CTIL
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Udar, ostry
-
IRCCS San Raffaele RomaMinistry of Health, ItalyRekrutacyjnyUderzenie | Sabacute StrokeWłochy
-
University of ZurichNieznany
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia