- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03662854
Bezpieczeństwo i tolerancja kompleksu stymulującego włosy (HSC) w przypadku wypadania włosów u kobiet
20 lutego 2019 zaktualizowane przez: Histogen
Faza 1, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane nośnikiem badanie bezpieczeństwa i tolerancji kompleksu stymulującego włosy (HSC) u kobiet z łysieniem typu żeńskiego
To podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo oceni tolerancję, wykonalność i farmakodynamikę śródskórnego kompleksu stymulującego włosy (HSC) u maksymalnie 18 z 27 kobiet z klasyfikacją Ludwiga 1 lub 2 lub klasyfikacją wypadania włosów Savin Frontal.
Środki bezpieczeństwa obejmują parametry życiowe, badanie dermatologiczne skóry głowy, pobieranie krwi i moczu przed i po podaniu dawki, a także ogólną ocenę badacza i samoocenę uczestników podczas 22-tygodniowego badania.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie jest podwójnie ślepą, kontrolowaną placebo, randomizowaną próbą w jednym ośrodku.
Badanie ma zostać przeprowadzone w La Jolla w Kalifornii i ma na celu przede wszystkim ocenę bezpieczeństwa w zastosowaniu klinicznym wstrzykiwanych HSC poprzez ocenę tolerancji HSC, jak również objętości, którą można bezpiecznie podać w śródskórny obszar skóry głowy za pomocą strzykawka z igłą o rozmiarze 31 i długości 1,75 mm.
Badanie główne (18 tygodni) obejmuje dwa punkty czasowe leczenia, pobieranie próbek laboratoryjnych (krew/mocz) do badań przesiewowych oraz przed i po dwóch punktach czasowych leczenia.
Sześć z siedmiu wszystkich wizyt (w tym badań przesiewowych) w badaniu przeprowadzono w ciągu pierwszych 18 tygodni.
Wizyta końcowa ma na celu monitorowanie badacza, zdjęcia ogólne i ostateczny zbiór laboratoryjny 30 dni po 18-tygodniowym punkcie oceny.
Do pacjenta zostanie wysłany kwestionariusz kontrolny po 2 latach w celu zebrania dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa.
Ocenie podlegać będzie również dodatkowe badanie dermatologiczne skóry głowy, a także ocena badanego i badacza.
Drugorzędnym celem badania będzie zbadanie, czy można wykryć sygnał skuteczności zmiany we wzroście włosów za pomocą niezależnego panelu lekarzy porównujących globalne zdjęcia wykonane na początku badania do tygodnia 18 (i punktu wyjścia do tygodnia 22) pod kątem zmian.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92121
- Cosmetic Laser Dermatology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta, 40-70 lat.
- Zdrowa skóra głowy bez problemów skórnych.
- Dobry ogólny stan zdrowia.
- Musi spełniać klasyfikację Ludwiga I lub II lub klasyfikację Savina łysienia czołowego (patrz Załącznik 1).
- Chęć i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt (6 wizyt w ciągu 22 tygodni).
- Chęć utrzymania tej samej fryzury i koloru w okresie studiów.
- Uczestnicy, którzy nie stosują jeszcze żadnych dostępnych bez recepty lub na receptę środków do pielęgnacji włosów/skóry głowy, muszą być gotowi do powstrzymania się od stosowania jakichkolwiek nowych produktów do pielęgnacji włosów/skóry głowy innych niż dostarczony produkt badany na czas trwania badania.
- Gotowość do pobrania próbek krwi i moczu przed i po każdym z dwóch zabiegów w celu oceny ogólnego efektu ogólnoustrojowego, a także w 18. i 22. tygodniu. Jest również chętny do oddania dodatkowych próbek surowicy przy każdym pobraniu w celu długoterminowego przechowywania i badania immunogenności przez Histogen dla składników w HSC.
- Być w stanie mówić i czytać po angielsku na poziomie wymaganym do wyrażenia pisemnej świadomej zgody i współpracy z personelem badawczym.
Kobiety będą w wieku, który nie może zajść w ciążę, zdefiniowany jako:
- Nie mieć macicy
- Brak miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy. Lub; (WOCBP) kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie w trakcie badania skutecznej metody antykoncepcji, takiej jak:
- Doustna pigułka antykoncepcyjna, zastrzyk, implant, plaster, pierścień dopochwowy, wkładka wewnątrzmaciczna
- Cewka wewnątrzmaciczna
- Obustronne podwiązanie jajowodów
- Metoda barierowa stosowana z dodatkową formą antykoncepcji (np. gąbką, środkiem plemnikobójczym lub prezerwatywą)
- Abstynencja (w przypadku praktykowania abstynencji należy wyrazić zgodę na stosowanie metody barierowej opisanej powyżej (4), jeśli staje się aktywna seksualnie).
Partner po wazektomii (musi wyrazić zgodę na stosowanie metody mechanicznej opisanej powyżej (4), jeśli staje się aktywny seksualnie z osobą niepoddaną wazektomii).
-
Kryteria wyłączenia:
- Znana wrażliwość na którykolwiek ze składników materiału testowego.
- Historia powstawania bliznowców lub przebarwień.
- Ciąża, planowanie ciąży lub karmienie piersią w trakcie badania.
- Historia jakiejkolwiek ostrej lub przewlekłej choroby, która zdaniem badaczy może zakłócić wyniki badania, w tym niektórych leków lub leków.
- Aktywne choroby skóry (np. egzema, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, rak skóry, skóra zniszczona słońcem z rogowaceniem słonecznym na skórze głowy, nadmierna liczba i wielkość rogowacenia łojotokowego itp.).
- Rutynowe stosowanie dużych dawek leków przeciwzapalnych (aspiryna, ibuprofen, kortykosteroidy), leków immunosupresyjnych lub leków przeciwhistaminowych (należy pamiętać, że steroidowy aerozol do nosa / krople do nosa i / lub miejscowe steroidy podawane do oka (oczu) nie są kryteriami wykluczającymi i że dozwolona jest również dzienna dawka 81 - 325 mg aspiryny).
- (Auto-) Zaburzenia immunologiczne, takie jak zakażenie wirusem HIV, łysienie plackowate i toczeń rumieniowaty układowy.
- Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu jednego miesiąca przed włączeniem do badania lub planowany udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w okresie ich udziału w tym badaniu.
- Leczenie eksperymentalnym lub badawczym lekiem lub produktem w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Umiarkowane/ciężkie łojotokowe zapalenie skóry (skóry głowy).
- Uszkodzona skóra w miejscach testowych lub w ich pobliżu (w tym oparzenia słoneczne, nierówny koloryt skóry, tatuaże, blizny lub inne zniekształcenia miejsca testowego).
- Stosowanie jakichkolwiek dostępnych bez recepty lub na receptę środków do pielęgnacji włosów/skóry głowy przez mniej niż 6 miesięcy od daty rozpoczęcia badania, w tym finasteryd lub minoksydyl.
- Zaprzestanie stosowania dostępnych bez recepty lub na receptę zabiegów na włosy/skórę głowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Używanie lasera lub urządzenia świetlnego do skóry głowy w celu porostu włosów w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub jakiekolwiek plany korzystania z tych urządzeń w czasie trwania badania.
- Historia operacji przeszczepu włosów w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Obecnie używa systemu włosów lub peruki i/lub nie chce powstrzymać się od używania przez cały czas trwania badania.
- Historia nowotworu innego niż nieczerniakowy rak skóry. Każdy stan, w przypadku którego Badacz stwierdzi, że osoba badana może być narażona na nadmierne niebezpieczeństwo.
- Znana alergia na ryż.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Kompleks stymulujący włosy
Hair Stimulating Complex (HSC) jest pochodną kondycjonowanej multipotentnej pożywki komórkowej wywołanej niedotlenieniem, wzbogaconej o pewne kluczowe czynniki wzrostu
|
Pacjenci otrzymają 2 ml HSC w odstępie 6 tygodni (łącznie 4 ml HSC)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Sól fizjologiczna buforowana fosforanami
|
Pacjenci otrzymają 2 ml soli fizjologicznej buforowanej fosforanami w odstępie 6 tygodni (łącznie 4 ml soli fizjologicznej buforowanej fosforanami)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych spowodowanych HSC
Ramy czasowe: Nieprzerwanie przez 22 tygodnie po pierwszej dawce
|
Bezpieczeństwo i tolerancja HSC poprzez porównanie zdarzeń niepożądanych z wartością wyjściową
|
Nieprzerwanie przez 22 tygodnie po pierwszej dawce
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceny badaczy dotyczące fotografii globalnych w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Dzień 1, tydzień 18 i 22
|
Oceny badaczy dotyczące fotografii globalnych w porównaniu z wartością wyjściową
|
Dzień 1, tydzień 18 i 22
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
2 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
21 stycznia 2019
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
21 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 września 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
10 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
21 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16-HIS002-US
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Łysienie
-
Erasmus Medical CenterRekrutacyjnyŁysienie plackowate (AA) | Łysienie plackowate (AA) | Łysienie całkowite (AT) | Alopecia Universalis (AU) | Łysienie całkowite/uniwersalne | Łysienie plackowate (i ofiaza)Holandia
-
Hayat Abad Medical Complex, PeshawarJeszcze nie rekrutacjaŁysienie plackowate | Łysienie uniwersalne | Łysienie całkowite (AT)
-
PfizerIn Expanded Access, treating physicians are the SponsorsDo dyspozycji
-
University of MinnesotaColumbia UniversityRekrutacyjnyŁysienie plackowate | Łysienie totalne | Łysienie uniwersalneStany Zjednoczone
-
PfizerAktywny, nie rekrutującyŁysienie plackowateStany Zjednoczone, Kanada, Japonia, Tajwan, Hiszpania, Chiny, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Polska, Korea Południowa
-
PfizerZakończonyŁysienie plackowateStany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Australia, Chiny, Kanada, Polska, Niemcy, Japonia, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Chile, Kolumbia, Korea Południowa, Argentyna, Rosja
-
Aclaris Therapeutics, Inc.ZakończonyŁysienie całkowite (AT) | Alopecia Universalis (AU)Stany Zjednoczone
-
Yale UniversityZakończonyŁysienie plackowate (AA) | Łysienie całkowite (AT) | Alopecia Universalis (AU)Stany Zjednoczone