Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i tolerancja kompleksu stymulującego włosy (HSC) w przypadku wypadania włosów u kobiet

20 lutego 2019 zaktualizowane przez: Histogen

Faza 1, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane nośnikiem badanie bezpieczeństwa i tolerancji kompleksu stymulującego włosy (HSC) u kobiet z łysieniem typu żeńskiego

To podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo oceni tolerancję, wykonalność i farmakodynamikę śródskórnego kompleksu stymulującego włosy (HSC) u maksymalnie 18 z 27 kobiet z klasyfikacją Ludwiga 1 lub 2 lub klasyfikacją wypadania włosów Savin Frontal. Środki bezpieczeństwa obejmują parametry życiowe, badanie dermatologiczne skóry głowy, pobieranie krwi i moczu przed i po podaniu dawki, a także ogólną ocenę badacza i samoocenę uczestników podczas 22-tygodniowego badania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie jest podwójnie ślepą, kontrolowaną placebo, randomizowaną próbą w jednym ośrodku. Badanie ma zostać przeprowadzone w La Jolla w Kalifornii i ma na celu przede wszystkim ocenę bezpieczeństwa w zastosowaniu klinicznym wstrzykiwanych HSC poprzez ocenę tolerancji HSC, jak również objętości, którą można bezpiecznie podać w śródskórny obszar skóry głowy za pomocą strzykawka z igłą o rozmiarze 31 i długości 1,75 mm. Badanie główne (18 tygodni) obejmuje dwa punkty czasowe leczenia, pobieranie próbek laboratoryjnych (krew/mocz) do badań przesiewowych oraz przed i po dwóch punktach czasowych leczenia. Sześć z siedmiu wszystkich wizyt (w tym badań przesiewowych) w badaniu przeprowadzono w ciągu pierwszych 18 tygodni. Wizyta końcowa ma na celu monitorowanie badacza, zdjęcia ogólne i ostateczny zbiór laboratoryjny 30 dni po 18-tygodniowym punkcie oceny. Do pacjenta zostanie wysłany kwestionariusz kontrolny po 2 latach w celu zebrania dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa. Ocenie podlegać będzie również dodatkowe badanie dermatologiczne skóry głowy, a także ocena badanego i badacza. Drugorzędnym celem badania będzie zbadanie, czy można wykryć sygnał skuteczności zmiany we wzroście włosów za pomocą niezależnego panelu lekarzy porównujących globalne zdjęcia wykonane na początku badania do tygodnia 18 (i punktu wyjścia do tygodnia 22) pod kątem zmian.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92121
        • Cosmetic Laser Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta, 40-70 lat.
  • Zdrowa skóra głowy bez problemów skórnych.
  • Dobry ogólny stan zdrowia.
  • Musi spełniać klasyfikację Ludwiga I lub II lub klasyfikację Savina łysienia czołowego (patrz Załącznik 1).
  • Chęć i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt (6 wizyt w ciągu 22 tygodni).
  • Chęć utrzymania tej samej fryzury i koloru w okresie studiów.
  • Uczestnicy, którzy nie stosują jeszcze żadnych dostępnych bez recepty lub na receptę środków do pielęgnacji włosów/skóry głowy, muszą być gotowi do powstrzymania się od stosowania jakichkolwiek nowych produktów do pielęgnacji włosów/skóry głowy innych niż dostarczony produkt badany na czas trwania badania.
  • Gotowość do pobrania próbek krwi i moczu przed i po każdym z dwóch zabiegów w celu oceny ogólnego efektu ogólnoustrojowego, a także w 18. i 22. tygodniu. Jest również chętny do oddania dodatkowych próbek surowicy przy każdym pobraniu w celu długoterminowego przechowywania i badania immunogenności przez Histogen dla składników w HSC.
  • Być w stanie mówić i czytać po angielsku na poziomie wymaganym do wyrażenia pisemnej świadomej zgody i współpracy z personelem badawczym.
  • Kobiety będą w wieku, który nie może zajść w ciążę, zdefiniowany jako:

    1. Nie mieć macicy
    2. Brak miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy. Lub; (WOCBP) kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie w trakcie badania skutecznej metody antykoncepcji, takiej jak:
    1. Doustna pigułka antykoncepcyjna, zastrzyk, implant, plaster, pierścień dopochwowy, wkładka wewnątrzmaciczna
    2. Cewka wewnątrzmaciczna
    3. Obustronne podwiązanie jajowodów
    4. Metoda barierowa stosowana z dodatkową formą antykoncepcji (np. gąbką, środkiem plemnikobójczym lub prezerwatywą)
    5. Abstynencja (w przypadku praktykowania abstynencji należy wyrazić zgodę na stosowanie metody barierowej opisanej powyżej (4), jeśli staje się aktywna seksualnie).
    6. Partner po wazektomii (musi wyrazić zgodę na stosowanie metody mechanicznej opisanej powyżej (4), jeśli staje się aktywny seksualnie z osobą niepoddaną wazektomii).

      -

      Kryteria wyłączenia:

  • Znana wrażliwość na którykolwiek ze składników materiału testowego.
  • Historia powstawania bliznowców lub przebarwień.
  • Ciąża, planowanie ciąży lub karmienie piersią w trakcie badania.
  • Historia jakiejkolwiek ostrej lub przewlekłej choroby, która zdaniem badaczy może zakłócić wyniki badania, w tym niektórych leków lub leków.
  • Aktywne choroby skóry (np. egzema, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, rak skóry, skóra zniszczona słońcem z rogowaceniem słonecznym na skórze głowy, nadmierna liczba i wielkość rogowacenia łojotokowego itp.).
  • Rutynowe stosowanie dużych dawek leków przeciwzapalnych (aspiryna, ibuprofen, kortykosteroidy), leków immunosupresyjnych lub leków przeciwhistaminowych (należy pamiętać, że steroidowy aerozol do nosa / krople do nosa i / lub miejscowe steroidy podawane do oka (oczu) nie są kryteriami wykluczającymi i że dozwolona jest również dzienna dawka 81 - 325 mg aspiryny).
  • (Auto-) Zaburzenia immunologiczne, takie jak zakażenie wirusem HIV, łysienie plackowate i toczeń rumieniowaty układowy.
  • Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu jednego miesiąca przed włączeniem do badania lub planowany udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w okresie ich udziału w tym badaniu.
  • Leczenie eksperymentalnym lub badawczym lekiem lub produktem w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Umiarkowane/ciężkie łojotokowe zapalenie skóry (skóry głowy).
  • Uszkodzona skóra w miejscach testowych lub w ich pobliżu (w tym oparzenia słoneczne, nierówny koloryt skóry, tatuaże, blizny lub inne zniekształcenia miejsca testowego).
  • Stosowanie jakichkolwiek dostępnych bez recepty lub na receptę środków do pielęgnacji włosów/skóry głowy przez mniej niż 6 miesięcy od daty rozpoczęcia badania, w tym finasteryd lub minoksydyl.
  • Zaprzestanie stosowania dostępnych bez recepty lub na receptę zabiegów na włosy/skórę głowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Używanie lasera lub urządzenia świetlnego do skóry głowy w celu porostu włosów w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub jakiekolwiek plany korzystania z tych urządzeń w czasie trwania badania.
  • Historia operacji przeszczepu włosów w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Obecnie używa systemu włosów lub peruki i/lub nie chce powstrzymać się od używania przez cały czas trwania badania.
  • Historia nowotworu innego niż nieczerniakowy rak skóry. Każdy stan, w przypadku którego Badacz stwierdzi, że osoba badana może być narażona na nadmierne niebezpieczeństwo.
  • Znana alergia na ryż.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Kompleks stymulujący włosy
Hair Stimulating Complex (HSC) jest pochodną kondycjonowanej multipotentnej pożywki komórkowej wywołanej niedotlenieniem, wzbogaconej o pewne kluczowe czynniki wzrostu
Pacjenci otrzymają 2 ml HSC w odstępie 6 tygodni (łącznie 4 ml HSC)
PLACEBO_COMPARATOR: Sól fizjologiczna buforowana fosforanami
Pacjenci otrzymają 2 ml soli fizjologicznej buforowanej fosforanami w odstępie 6 tygodni (łącznie 4 ml soli fizjologicznej buforowanej fosforanami)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych spowodowanych HSC
Ramy czasowe: Nieprzerwanie przez 22 tygodnie po pierwszej dawce
Bezpieczeństwo i tolerancja HSC poprzez porównanie zdarzeń niepożądanych z wartością wyjściową
Nieprzerwanie przez 22 tygodnie po pierwszej dawce

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceny badaczy dotyczące fotografii globalnych w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Dzień 1, tydzień 18 i 22
Oceny badaczy dotyczące fotografii globalnych w porównaniu z wartością wyjściową
Dzień 1, tydzień 18 i 22

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

21 stycznia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

21 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-HIS002-US

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łysienie

Subskrybuj