Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radioterapia hipofrakcjonowana w leczeniu nawracającego DIPG

12 września 2023 zaktualizowane przez: Luke Pater, University of Cincinnati

Studium wykonalności radioterapii hipofrakcjonowanej w przypadku nawracającego rozlanego glejaka mostu

Niniejsze badanie ocenia wykonalność radioterapii hipofrakcjonowanej (RT) w paliatywnym leczeniu nawracającego rozlanego glejaka mostu (DIPG). Uczestnicy otrzymają 15 Gy w 3 frakcjach w przeciwieństwie do standardowego 20 Gy w 10 frakcjach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • University of Cincinnati

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci muszą być w wieku ≤30 lat
  2. Pacjenci muszą mieć zdiagnozowaną postępującą DIPG.
  3. Otrzymał wcześniej ostateczną radioterapię opartą na IMRT do dawki ≥54 Gy.
  4. Pacjent i/lub rodzic/opiekun prawny muszą być fizycznie i psychicznie zdolni do podpisania formularza zgody z własnej woli.
  5. Dawka sterydów musi być niezmieniona przez 5 dni.
  6. Brak bewacizumabu w ciągu 21 dni (okres półtrwania 11 dni ~)

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z niepełną dokumentacją medyczną
  2. Pacjenci z wywiadem powtórnej radioterapii z powodu DIPG
  3. Oczekiwana długość życia < lub równa 1 miesiąc
  4. Kobiety w ciąży
  5. Wiek >30 lat
  6. Więźniowie
  7. Równoczesna terapia systemowa w czasie ponownej radioterapii
  8. Fizycznie lub psychicznie niezdolni do podpisania formularza zgody z własnej woli
  9. < 6 mies. odstęp czasu między zakończeniem początkowej RT a rozpoczęciem reRT.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Radioterapia hipofrakcjonowana
15 Gy podane w 3 frakcjach przez 2 tygodnie
Leczenie radioterapią, łącznie 15 Gy, będzie podawane w 3 frakcjach przez 2 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność popromienna
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Wspólne kryteria toksyczności RTOG stopnia 0-5
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku Jakości Życia
Ramy czasowe: Przed RT, 2 tygodnie, 1 miesiąc, 3 miesiące i co 3 miesiące następnie po RT
Jakość życia zgłaszana przez pacjentów za pomocą Pediatric Quality of Life Inventory wersja 4.0
Przed RT, 2 tygodnie, 1 miesiąc, 3 miesiące i co 3 miesiące następnie po RT
Odpowiedź radiograficzna
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Lekarz udokumentował zmianę guza z MRI przed RT w porównaniu do 1 miesiąca po MRI RT
1 miesiąc
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Czas do wystąpienia klinicznych, objawowych lub radiograficznych dowodów progresji choroby
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Czas do śmierci pacjenta
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Wymagania dotyczące sterydów
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Stosowanie sterydów po RT
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Luke E Pater, MD, University of Cincinnati

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników będą traktowane jako poufne i nie będą udostępniane innym badaczom

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj