- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03841435
Radioterapia hipofrakcjonowana w leczeniu nawracającego DIPG
12 września 2023 zaktualizowane przez: Luke Pater, University of Cincinnati
Studium wykonalności radioterapii hipofrakcjonowanej w przypadku nawracającego rozlanego glejaka mostu
Niniejsze badanie ocenia wykonalność radioterapii hipofrakcjonowanej (RT) w paliatywnym leczeniu nawracającego rozlanego glejaka mostu (DIPG).
Uczestnicy otrzymają 15 Gy w 3 frakcjach w przeciwieństwie do standardowego 20 Gy w 10 frakcjach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
- University of Cincinnati
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 30 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą być w wieku ≤30 lat
- Pacjenci muszą mieć zdiagnozowaną postępującą DIPG.
- Otrzymał wcześniej ostateczną radioterapię opartą na IMRT do dawki ≥54 Gy.
- Pacjent i/lub rodzic/opiekun prawny muszą być fizycznie i psychicznie zdolni do podpisania formularza zgody z własnej woli.
- Dawka sterydów musi być niezmieniona przez 5 dni.
- Brak bewacizumabu w ciągu 21 dni (okres półtrwania 11 dni ~)
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z niepełną dokumentacją medyczną
- Pacjenci z wywiadem powtórnej radioterapii z powodu DIPG
- Oczekiwana długość życia < lub równa 1 miesiąc
- Kobiety w ciąży
- Wiek >30 lat
- Więźniowie
- Równoczesna terapia systemowa w czasie ponownej radioterapii
- Fizycznie lub psychicznie niezdolni do podpisania formularza zgody z własnej woli
- < 6 mies. odstęp czasu między zakończeniem początkowej RT a rozpoczęciem reRT.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Radioterapia hipofrakcjonowana
15 Gy podane w 3 frakcjach przez 2 tygodnie
|
Leczenie radioterapią, łącznie 15 Gy, będzie podawane w 3 frakcjach przez 2 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Toksyczność popromienna
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Wspólne kryteria toksyczności RTOG stopnia 0-5
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana wyniku Jakości Życia
Ramy czasowe: Przed RT, 2 tygodnie, 1 miesiąc, 3 miesiące i co 3 miesiące następnie po RT
|
Jakość życia zgłaszana przez pacjentów za pomocą Pediatric Quality of Life Inventory wersja 4.0
|
Przed RT, 2 tygodnie, 1 miesiąc, 3 miesiące i co 3 miesiące następnie po RT
|
Odpowiedź radiograficzna
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Lekarz udokumentował zmianę guza z MRI przed RT w porównaniu do 1 miesiąca po MRI RT
|
1 miesiąc
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Czas do wystąpienia klinicznych, objawowych lub radiograficznych dowodów progresji choroby
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Czas do śmierci pacjenta
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Wymagania dotyczące sterydów
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Stosowanie sterydów po RT
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Luke E Pater, MD, University of Cincinnati
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ostrom QT, Gittleman H, Farah P, Ondracek A, Chen Y, Wolinsky Y, Stroup NE, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS. CBTRUS statistical report: Primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2006-2010. Neuro Oncol. 2013 Nov;15 Suppl 2(Suppl 2):ii1-56. doi: 10.1093/neuonc/not151. No abstract available. Erratum In: Neuro Oncol. 2014 May;16(5):760.
- Liu AK, Foreman NK, Gaspar LE, Trinidad E, Handler MH. Maximally safe resection followed by hypofractionated re-irradiation for locally recurrent ependymoma in children. Pediatr Blood Cancer. 2009 Jul;52(7):804-7. doi: 10.1002/pbc.21982.
- Merchant TE, Boop FA, Kun LE, Sanford RA. A retrospective study of surgery and reirradiation for recurrent ependymoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008 May 1;71(1):87-97. doi: 10.1016/j.ijrobp.2007.09.037.
- Vanan MI, Eisenstat DD. DIPG in Children - What Can We Learn from the Past? Front Oncol. 2015 Oct 21;5:237. doi: 10.3389/fonc.2015.00237. eCollection 2015.
- Fangusaro J. Pediatric high-grade gliomas and diffuse intrinsic pontine gliomas. J Child Neurol. 2009 Nov;24(11):1409-17. doi: 10.1177/0883073809338960. Epub 2009 Jul 28.
- Fontanilla HP, Pinnix CC, Ketonen LM, Woo SY, Vats TS, Rytting ME, Wolff JE, Mahajan A. Palliative reirradiation for progressive diffuse intrinsic pontine glioma. Am J Clin Oncol. 2012 Feb;35(1):51-7. doi: 10.1097/COC.0b013e318201a2b7.
- Bouffet E, Hawkins CE, Ballourah W, Taylor MD, Bartels UK, Schoenhoff N, Tsangaris E, Huang A, Kulkarni A, Mabbot DJ, Laperriere N, Tabori U. Survival benefit for pediatric patients with recurrent ependymoma treated with reirradiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2012 Aug 1;83(5):1541-8. doi: 10.1016/j.ijrobp.2011.10.039. Epub 2012 Jan 13.
- Iqbal MS, Lewis J. An overview of the management of adult ependymomas with emphasis on relapsed disease. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2013 Dec;25(12):726-33. doi: 10.1016/j.clon.2013.07.009. Epub 2013 Aug 20.
- Mayer R, Sminia P. Reirradiation tolerance of the human brain. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008 Apr 1;70(5):1350-60. doi: 10.1016/j.ijrobp.2007.08.015. Epub 2007 Nov 26.
- Massimino M, Biassoni V, Miceli R, Schiavello E, Warmuth-Metz M, Modena P, Casanova M, Pecori E, Giangaspero F, Antonelli M, Buttarelli FR, Potepan P, Pollo B, Nunziata R, Spreafico F, Podda M, Anichini A, Clerici CA, Sardi I, De Cecco L, Bode U, Bach F, Gandola L. Results of nimotuzumab and vinorelbine, radiation and re-irradiation for diffuse pontine glioma in childhood. J Neurooncol. 2014 Jun;118(2):305-312. doi: 10.1007/s11060-014-1428-z. Epub 2014 Apr 3. Erratum In: J Neurooncol. 2018 May 16;:
- Lassaletta A, Bartels U, Strother D, et al. Hg-57re-irradiation in patients with diffuse intrinsic pontine gliomas, an update on the canadian experience. Neuro-Oncology 2016;18:iii60-iii61.
- Freese C, Takiar V, Fouladi M, DeWire M, Breneman J, Pater L. Radiation and subsequent reirradiation outcomes in the treatment of diffuse intrinsic pontine glioma and a systematic review of the reirradiation literature. Pract Radiat Oncol. 2017 Mar-Apr;7(2):86-92. doi: 10.1016/j.prro.2016.11.005. Epub 2016 Nov 23.
- Hoffman LM, Plimpton SR, Foreman NK, Stence NV, Hankinson TC, Handler MH, Hemenway MS, Vibhakar R, Liu AK. Fractionated stereotactic radiosurgery for recurrent ependymoma in children. J Neurooncol. 2014 Jan;116(1):107-11. doi: 10.1007/s11060-013-1259-3.
- Mayo C, Yorke E, Merchant TE. Radiation associated brainstem injury. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010 Mar 1;76(3 Suppl):S36-41. doi: 10.1016/j.ijrobp.2009.08.078.
- Freeman CR, Krischer JP, Sanford RA, Cohen ME, Burger PC, del Carpio R, Halperin EC, Munoz L, Friedman HS, Kun LE. Final results of a study of escalating doses of hyperfractionated radiotherapy in brain stem tumors in children: a Pediatric Oncology Group study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1993 Sep 30;27(2):197-206. doi: 10.1016/0360-3016(93)90228-n.
- Packer RJ, Boyett JM, Zimmerman RA, Rorke LB, Kaplan AM, Albright AL, Selch MT, Finlay JL, Hammond GD, Wara WM. Hyperfractionated radiation therapy (72 Gy) for children with brain stem gliomas. A Childrens Cancer Group Phase I/II Trial. Cancer. 1993 Aug 15;72(4):1414-21. doi: 10.1002/1097-0142(19930815)72:43.0.co;2-c.
- Packer RJ, Boyett JM, Zimmerman RA, Albright AL, Kaplan AM, Rorke LB, Selch MT, Cherlow JM, Finlay JL, Wara WM. Outcome of children with brain stem gliomas after treatment with 7800 cGy of hyperfractionated radiotherapy. A Childrens Cancer Group Phase I/II Trial. Cancer. 1994 Sep 15;74(6):1827-34. doi: 10.1002/1097-0142(19940915)74:63.0.co;2-q.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 marca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 marca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lutego 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Atrybuty choroby
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Nowotwory mózgu
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Nowotwory pnia mózgu
- Nowotwory podnamiotowe
- Nawrót
- Glejak
- Rozlany wewnętrzny glejak mostu
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-2183
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników będą traktowane jako poufne i nie będą udostępniane innym badaczom
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .