- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04012125
The Effect of Flexible Thoracolumbar Brace on Scoliosis in Cerebral Palsy
20 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
The Effect of Flexible Thoracolumbar Brace on Scoliosis in Cerebral Palsy, Prospective, Randomized, Open-label Trial
The Effect of Flexible Thoracolumbar Brace on Scoliosis in Cerebral Palsy, Prospective, Randomized, Open-label Trial
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bundang-gu
-
Seongnam-si, Bundang-gu, Republika Korei, 13354
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 15 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- GMFCS level III, IV, V of the Cerebral palsy
- 20-45 degree of Cobb's angle
Exclusion Criteria:
- less than 20 degree or more than 45 degree of Cobb's angle
- Neuromuscular disease including congenital myopathy, spinal muscular atrophy, muscular dystrophy and poliomyelitis
- Acute lumbar pain
- Fixed scoliosis
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Prospective, single-arm trial
|
Subjects would wear the flexible thoracolumbar brace over 18 hours a day
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Change of scoliosis
Ramy czasowe: 6months
|
Cobb's angle in the whole spine anteroposterior view of X-ray, before and immediately after, and 6months after wearing FLEXpine brace
|
6months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pain of the back (thorax)
Ramy czasowe: 6 months
|
Patients check the scale through the visual analog scale
|
6 months
|
change of quality of life (aspect of the parents)
Ramy czasowe: 6 months
|
Parent of the patients assessed "caregiver experience with neuromuscular disease" before and 6-month after wearing FLEXpine brace
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: JUSEOK RYU, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 września 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 lipca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 lipca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 czerwca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B-1805/471-003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na flexible thoracolumbar brace
-
K2M, Inc.Stryker SpineWycofaneUraz kręgosłupa szyjnego | Kręgosłup piersiowo-lędźwiowy
-
University of AlbertaZawieszonySkolioza; Idiopatyczny, infantylny
-
Riphah International UniversityRekrutacyjny
-
Shirley Ryan AbilityLabOtto Bock Healthcare Products GmbHAktywny, nie rekrutującyArtretyzm | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Paraliż dziecięcy | Zespół post-polio | Uszkodzenie dolnego neuronu ruchowegoStany Zjednoczone
-
Shirley Ryan AbilityLabOtto Bock Healthcare Products GmbHRekrutacyjny
-
Otto Bock France SNCEVAMEDZakończony
-
Riphah International UniversityZakończonyStarsza populacjaPakistan
-
Riphah International UniversityZakończonyStarsza populacjaPakistan
-
National Taiwan University HospitalBaui Biotech Co., Ltd.RekrutacyjnyZwyrodnienie dysku szyjnegoTajwan
-
Case Western Reserve UniversityAkron Children's Hospital; Kent State UniversityZakończonyZespołu stresu pourazowegoStany Zjednoczone