- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04091373
Badanie oceniające farmakokinetykę podania pojedynczej dawki kotadutydu
3 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: MedImmune LLC
Randomizowane, otwarte, jednoośrodkowe, trzyokresowe badanie krzyżowe fazy 1 w celu oceny farmakokinetyki podania pojedynczej dawki kotadutydu zdrowym ochotnikom
Jest to randomizowane, otwarte badanie krzyżowe z udziałem zdrowych osób dorosłych, mające na celu zbadanie narażenia na kotadutyd po wstrzyknięciu podskórnym w 3 różne miejsca anatomiczne.
Badanie zostanie przeprowadzone w jednym ośrodku w USA.
Każdy pacjent zostanie losowo przydzielony do grupy otrzymującej pojedynczą dawkę podskórną 100 μg kotadutydu za pomocą wstrzykiwacza zgodnie z 6 sekwencjami dawkowania.
Każde wstrzyknięcie SC będzie podawane przez pracownika służby zdrowia w inne miejsce wstrzyknięcia (ramię, udo lub brzuch) w każdym okresie.
Wstrzyknięcie podskórne w brzuch zostanie zastosowane jako leczenie referencyjne w celu określenia względnej farmakokinetyki wstrzyknięć podskórnych kotadutydu 100 μg w ramię i udo.
Każde wstrzyknięcie SC kotadutydu będzie oddzielone 7-dniowym wypłukiwaniem.
Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych kotadutydu będą pobierane przed podaniem dawki iw 11 punktach czasowych do 48 godzin po podaniu (dni 3, 10 i 17).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32117
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 56 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby zdrowe w wieku od 18 do 60 lat (włącznie) w momencie badania przesiewowego.
- Elektroniczna i/lub pisemna świadoma zgoda uzyskana od podmiotu przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z protokołem, w tym ocen przesiewowych.
- BMI między 19 a 30 kg/m2 (włącznie) podczas badania przesiewowego.
- Dobry ogólny stan zdrowia oceniany przez badacza na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego, w tym elektrokardiogramu z 12 odprowadzeń (EKG), parametrów życiowych oraz badań laboratoryjnych krwi i moczu.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem stosowania badanego produktu i nie mogą karmić piersią.
- Kobiety w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie z partnerem, muszą stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji od badania przesiewowego i do 4 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu. W stosownych przypadkach co najmniej jedna metoda musi działać przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego produktu.
Kryteria wyłączenia:
- Historia lub jakikolwiek istniejący stan, który w opinii badacza mógłby zakłócić ocenę badanego produktu, narazić uczestnika na ryzyko, wpłynąć na zdolność uczestnika do udziału lub wpłynąć na interpretację bezpieczeństwa uczestnika lub wyników badania.
- Nieswoiste zapalenie jelit, gastropareza lub inna ciężka choroba lub zabieg chirurgiczny górnego odcinka przewodu pokarmowego, który może wpływać na opróżnianie żołądka lub interpretację danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji.
- Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) < 60 ml/min/1,73 m2; eGFR zostanie określony za pomocą równania dotyczącego przewlekłej choroby nerek – współpracy epidemiologicznej (CKD-EPI).
- Ciśnienie i tętno w pozycji leżącej poza zakresami 90 140 mmHg skurczowe, 50-90 mmHg rozkurczowe i tętno 40-100 uderzeń/min po 10-minutowym okresie odpoczynku.
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B, mierzone dodatnimi wynikami testów na obecność antygenu powierzchniowego HBsAg i/lub aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu C, mierzone pozytywnymi testami na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C.
- Dodatnie przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
- Pacjenci z ostrym lub przewlekłym zapaleniem trzustki w wywiadzie.
- Osoby z rakiem rdzeniastym tarczycy w wywiadzie lub zespołem mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 oraz osoby z przesiewowym/wyjściowym stężeniem kalcytoniny w surowicy ≥ 50 ng/l.
- Objawy przedmiotowe lub podmiotowe ciężkiego zaburzenia czynności wątroby ORAZ którekolwiek z następujących wartości laboratoryjnych podczas badań przesiewowych: Transaminaza asparaginianowa (AspAT) ≥ 3 × górna granica normy (GGN), transaminaza alaninowa (ALT) ≥ 3 × GGN lub bilirubina całkowita (TBL) ≥ 2 × GGN. Alternatywnie, AST ≥ 5 × ULN, ALT ≥ 5 × ULN lub TBL ≥ 2 × ULN niezależnie od objawów przedmiotowych i podmiotowych. Izolowany wzrost TBL u osób z rozpoznanym zespołem Gilberta nie jest powodem wykluczenia.
- Objawy ostrej niewyrównanej kontroli glukozy we krwi (np. pragnienie, wielomocz, utrata masy ciała), cukrzyca typu 1 w wywiadzie lub cukrzycowa kwasica ketonowa.
- Historia choroby nowotworowej w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ.
- Znana lub podejrzewana alergia na kotadutyd, którykolwiek składnik preparatu lub produkty pokrewne.
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę lub bez recepty, z wyjątkiem dozwolonych leków towarzyszących, w ciągu ostatnich 72 godzin przed Dniem 1.
- Historia alkoholizmu lub nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Aktualny palacz papierosów lub innych wyrobów tytoniowych.
- Nawykowe nadmierne spożywanie napojów i pokarmów zawierających metyloksantynę (teofilina, kofeina lub teobromina) (np. kawa, herbata, red bull, cola, czekolada) według oceny badacza.
- Oddawanie krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Udział w jakimkolwiek innym badaniu dotyczącym innych produktów lub obejmującym pobieranie krwi w ciągu ostatnich 30 dni.
- Potencjalnie niezgodny lub niechętny do współpracy, według oceny badacza.
- Uzależnienie od substancji, które może mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestników lub przestrzeganie procedur badania, w tym pozytywny wynik testu na obecność narkotyków i/lub alkoholu podczas badania przesiewowego lub przed podaniem badanego produktu w dniu 1.
- Choroba psychiczna taka, że badani zostali umieszczeni w instytucji na mocy oficjalnego lub sądowego nakazu.
- Zaangażowanie dowolnej firmy AstraZeneca, MedImmune, organizacji badawczej na zlecenie lub pracownika ośrodka badawczego lub ich bliskich krewnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 1
100 ug kotadutydu we wstrzyknięciu podskórnym w ramię w dniu 1, w podbrzusze w dniu 8 i w udo w dniu 15
|
Wstrzyknięcie SC w ramię
Wstrzyknięcie SC w podbrzusze
Wstrzyknięcie SC w udo
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 2
100 ug kotadutydu we wstrzyknięciu podskórnym w udo w dniu 1, w ramię w dniu 8 i w podbrzusze w dniu 15
|
Wstrzyknięcie SC w ramię
Wstrzyknięcie SC w podbrzusze
Wstrzyknięcie SC w udo
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 3
100 ug kotadutydu we wstrzyknięciu podskórnym w dolną część brzucha w dniu 1, w udo w dniu 8 i w ramię w dniu 15
|
Wstrzyknięcie SC w ramię
Wstrzyknięcie SC w podbrzusze
Wstrzyknięcie SC w udo
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 4
100 ug kotadutydu we wstrzyknięciu podskórnym w udo w dniu 1, w podbrzusze w dniu 8 i w ramię w dniu 15
|
Wstrzyknięcie SC w ramię
Wstrzyknięcie SC w podbrzusze
Wstrzyknięcie SC w udo
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 5
100 ug kotadutydu podskórnie w dolną część brzucha w dniu 1, w ramię w dniu 8 i w udo w dniu 15
|
Wstrzyknięcie SC w ramię
Wstrzyknięcie SC w podbrzusze
Wstrzyknięcie SC w udo
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 6
100 ug kotadutydu we wstrzyknięciu podskórnym w ramię w dniu 1, w udo w dniu 8 i w podbrzusze w dniu 15
|
Wstrzyknięcie SC w ramię
Wstrzyknięcie SC w podbrzusze
Wstrzyknięcie SC w udo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Ocena narażenia po podaniu pojedynczej podskórnej dawki kotadutydu w każdym z 3 różnych miejsc wstrzyknięcia.
|
48 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie leku w osoczu
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Ocena narażenia po podaniu pojedynczej podskórnej dawki kotadutydu w każdym z 3 różnych miejsc wstrzyknięcia.
|
48 godzin
|
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od zera do nieskończoności
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Ocena narażenia po podaniu pojedynczej podskórnej dawki kotadutydu w każdym z 3 różnych miejsc wstrzyknięcia
|
48 godzin
|
|
Czas do maksymalnego obserwowanego stężenia leku w osoczu
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Ocena narażenia po podaniu pojedynczej podskórnej dawki kotadutydu w każdym z 3 różnych miejsc wstrzyknięcia
|
48 godzin
|
|
Okres półtrwania eliminacji fazy końcowej
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Ocena narażenia po podaniu pojedynczej podskórnej dawki kotadutydu w każdym z 3 różnych miejsc wstrzyknięcia
|
48 godzin
|
|
Pozorny prześwit
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Ocena narażenia po podaniu pojedynczej podskórnej dawki kotadutydu w każdym z 3 różnych miejsc wstrzyknięcia.
|
48 godzin
|
|
Częstość występowania i miano przeciwciał przeciw lekom
Ramy czasowe: 43 dni
|
Ocena immunogenności pojedynczej podskórnej dawki kotadutydu w każdym z 3 różnych miejsc wstrzyknięcia
|
43 dni
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, w tym związanych ze zmianami parametrów życiowych (w tym temperatury ciała, częstości akcji serca, ciśnienia krwi) oraz ocenami laboratoryjnymi bezpieczeństwa (w tym hematologia, chemia, stężenie glukozy w osoczu, analiza moczu).
Ramy czasowe: 43 dni
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej podskórnej dawki kotadutydu w każdym z 3 różnych miejsc wstrzyknięcia.
|
43 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 września 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
6 marca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 marca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- D5670C00025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
Wykwalifikowani badacze mogą poprosić o dostęp do anonimowych danych na poziomie poszczególnych pacjentów z grupy firm AstraZeneca sponsorujących badania kliniczne za pośrednictwem portalu wniosków.
Wszystkie wnioski zostaną ocenione zgodnie z zobowiązaniem AZ do ujawnienia informacji: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Ramy czasowe udostępniania IPD
AstraZeneca zapewni lub przekroczy dostępność danych zgodnie ze zobowiązaniami podjętymi w ramach zasad udostępniania danych EFPIA Pharma.
Szczegółowe informacje na temat naszych terminów można znaleźć w naszym zobowiązaniu do ujawniania informacji na stronie https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Po zatwierdzeniu wniosku AstraZeneca zapewni dostęp do pozbawionych elementów umożliwiających identyfikację danych na poziomie indywidualnego pacjenta w zatwierdzonym sponsorowanym narzędziu.
Podpisana umowa o udostępnianiu danych (niepodlegająca negocjacjom umowa dla osób udostępniających dane) musi być podpisana przed uzyskaniem dostępu do żądanych informacji.
Ponadto wszyscy użytkownicy będą musieli zaakceptować warunki SAS MSE, aby uzyskać dostęp.
Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z Oświadczeniami o ujawnieniu pod adresem https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Jeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoodporna (Mellitus)
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo