Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwapnienie aorty i ośrodkowe ciśnienie krwi u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ACCEPT)

28 marca 2022 zaktualizowane przez: Jakob Tobias Nyvad, Central Jutland Regional Hospital

Cel i tło:

Badanie to będzie miało na celu zidentyfikowanie fizjologicznych i biochemicznych czynników wyjaśniających i przewidujących wyższe niż oczekiwano centralne (aortalne) ciśnienie krwi (BP) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD). Podstawową hipotezą badania jest to, że stopień uwapnienia aorty jest istotnym składnikiem podwyższonego ciśnienia centralnego, co z kolei ma znaczenie dla uszkodzenia narządów i zwiększonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych związanych z przewlekłą chorobą nerek.

Metody:

Do tego badania zostaną włączeni dorośli pacjenci z różnymi stopniami PChN poddawani planowej angiografii wieńcowej (CAG) w Szpitalu Uniwersyteckim w Aarhus.

Podczas zabiegu CAG ciśnienie skurczowe i rozkurczowe określane jest w części wstępującej aorty za pomocą kalibrowanego przetwornika ciśnienia podłączonego do wypełnionego płynem cewnika CAG.

Równocześnie z rejestracją inwazyjnego BP w aorcie dokonywana jest ocena centralnego BP za pomocą tonometrii tętnicy promieniowej (SphygmoCor®) oraz mierzone jest również odpowiednie BP w tętnicy ramiennej.

Przed CAG zostanie wykonana bezkontrastowa tomografia komputerowa całej aorty, aby umożliwić ślepą ocenę ilościową zwapnień w ścianie aorty i tętnic wieńcowych.

Ponadto zostanie wykonane badanie echokardiograficzne, pomiar ciśnienia spoczynkowego oraz szereg próbek krwi i moczu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

185

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8200
        • Aarhus University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zakwalifikowani do CAG mogą zostać włączeni do badania, jeśli spełniają wszystkie kryteria włączenia i nie spełniają żadnych kryteriów wykluczenia.

Kohorta badawcza składać się będzie z:

  1. 160 pacjentów z CKD w różnych stadiach na podstawie szacowanego wskaźnika przesączania kłębuszkowego (eGFR): 40 pacjentów w stadium 3a (eGFR 45-59 ml/min/1,73 m2), 40 pacjentów w stadium 3b (30-44 ml/min/ 1,73 m2), 40 pacjentów w stadium 4 (15-29 ml/min/1,73 m2) i 40 w stadium 5 (<15 ml/min/1,73 m2). Pacjenci w stadium 5 zostaną rozdzieleni między pacjentów niedializowanych i pacjentów dializowanych.
  2. 40 pacjentów z czynnością nerek uznaną za prawidłową dla wieku (eGFR ≥60 ml/min/1,73 m2) bez białkomoczu lub strukturalnej choroby nerek.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >18 lat
  • Pacjent skierowany na planowaną CAG na Oddziale Kardiologii Szpitala Uniwersyteckiego w Aarhus (AUH)
  • eGFR stale >60 ml/min lub <60 ml/min w co najmniej 2 oddzielnych pomiarach próbek krwi w ciągu co najmniej 3 miesięcy.
  • Podpisany formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Leczenie hipotensyjne zmienione w ciągu ostatnich dwóch tygodni przed CAG.
  • Ciężkie zwężenie zastawki aortalnej (<1 cm) ze względu na możliwość zmiany centralnej hemodynamiki
  • Osiągnięto już maksymalną liczbę pacjentów w grupie CKD.
  • Migotanie przedsionków lub inne zaburzenia rytmu serca uniemożliwiające oszacowanie promieniowej fali tętna (PWA).
  • Znane istotne zwężenie a. podobojczykowa lub a. ramienny
  • Obustronna przetoka tętniczo-żylna (nawet jeśli jedna lub obie zostały usunięte chirurgicznie), ponieważ może to znacząco wpłynąć na kształt fali tętna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Bez PChN (eGFR >60 ml/min/1,73 m2)
Pacjenci z czynnością nerek uważaną za prawidłową dla wieku (eGFR >60 ml/min/1,73 m2) bez białkomoczu lub strukturalnej choroby nerek.
CKD stadium 3a (eGFR 45-59 ml/min/1,73 m2)
Pacjenci z CKD w stadium 3a (eGFR 45-59 ml/min/1,73 m2)
PChN stopień 3b (eGFR 30-44 ml/min/1,73 m2)
Pacjenci z CKD w stadium 3b (eGFR 30-44 ml/min/1,73 m2)
CKD stadium 4 (eGFR 15-29 ml/min/1,73 m2)
Pacjenci z PChN w stadium 4 (eGFR 15-29 ml/min/1,73 m2)
CKD stadium 5 (eGFR <15 ml/min/1,73 m2)
Pacjenci z CKD w stadium 5 (eGFR <15 ml/min/1,73 m2). 50% z tych pacjentów będzie poddawanych dializie, a pozostałe 50% to pacjenci przed dializami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica między bezpośrednio zmierzonym i oszacowanym skurczowym ciśnieniem krwi w aorcie (ośrodkowym) a odpowiadającym mu skurczowym ciśnieniem krwi w tętnicy ramiennej
Ramy czasowe: Podczas procedury CAG
Skurczowe ciśnienie tętnicze zostanie określone w części wstępującej aorty za pomocą kalibrowanego przetwornika ciśnienia podłączonego do cewnika CAG. Zostanie przeprowadzony równoczesny pomiar za pomocą oscylometrycznego urządzenia do pomiaru ciśnienia krwi (Microlife A2 Basic). Obliczona zostanie różnica w mmHg.
Podczas procedury CAG
Stopień zwapnienia aorty
Ramy czasowe: Tomografia komputerowa zostanie wykonana przed CAG, jeśli jest to logistycznie możliwe i nie później niż 3 tygodnie po CAG. Cała punktacja Agatstona zostanie zakończona, gdy wszyscy pacjenci zostaną włączeni do badania latem 2021 r.
Stopień zwapnienia w ścianie aorty wstępującej, łukowej, zstępującej i brzusznej będzie mierzony za pomocą tomografii komputerowej bez kontrastu. Ocena Agatstona zostanie zastosowana do obrazów CT 2 cm od zastawki aortalnej do rozwidlenia aorty, aby upewnić się, że zwapnienie zastawki aortalnej nie jest uwzględnione w punktacji. Wszystkie oceny Agatstona będą przeprowadzane przez radiologa, który nie zna informacji na temat charakterystyki biochemicznej pacjenta.
Tomografia komputerowa zostanie wykonana przed CAG, jeśli jest to logistycznie możliwe i nie później niż 3 tygodnie po CAG. Cała punktacja Agatstona zostanie zakończona, gdy wszyscy pacjenci zostaną włączeni do badania latem 2021 r.
Różnica między bezpośrednio zmierzonym i oszacowanym rozkurczowym ciśnieniem krwi w aorcie (ośrodkowym) a odpowiadającym mu rozkurczowym ciśnieniem krwi na ramieniu.
Ramy czasowe: Podczas procedury CAG
Rozkurczowe ciśnienie tętnicze będzie określane w części wstępującej aorty za pomocą kalibrowanego przetwornika ciśnienia podłączonego do cewnika CAG. Zostanie przeprowadzony równoczesny pomiar za pomocą oscylometrycznego urządzenia do pomiaru ciśnienia krwi (Microlife A2 Basic). Obliczona zostanie różnica w mmHg.
Podczas procedury CAG

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między białkiem Matrix Gla (MGP) a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Aby lepiej zrozumieć patogenezę zwapnienia tętnicy centralnej w PChN, u wszystkich pacjentów zostanie zebrany i przeanalizowany nowy biochemiczny marker zwapnienia tętnic, MGP.
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Związek między oceną skłonności do zwapnień (test T50) a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Aby uzyskać głębsze zrozumienie patogenezy zwapnień tętnicy centralnej w CKD, u wszystkich pacjentów zostanie zebrana i przeanalizowana ocena skłonności do zwapnień (test T50).
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Związek między sRANKL (rozpuszczalny aktywator receptora ligandu jądrowego czynnika kappa-B) a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Aby lepiej zrozumieć patogenezę zwapnień tętnicy centralnej w CKD, u wszystkich pacjentów zostanie zebrany i przeanalizowany sRANKL (rozpuszczalny aktywator receptora ligandu jądrowego czynnika kappa-B).
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Związek między 25-OH-witaminą D(D3+D2) a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Aby lepiej zrozumieć patogenezę zwapnienia tętnicy centralnej w CKD, u wszystkich pacjentów zostanie pobrana i przeanalizowana 25-OH-witamina D(D3+D2).
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Związek między Fetuiną-A (glikoproteina alfa-2-Heremans Schmid; AHSG) a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r.
Aby lepiej zrozumieć patogenezę zwapnienia tętnicy centralnej w CKD Fetuina-A (glikoproteina alfa-2-Heremans Schmid; AHSG) zostanie zebrana i przeanalizowana u wszystkich pacjentów.
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r.
Związek między sklerostyną a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Aby lepiej zrozumieć patogenezę zwapnienia tętnicy centralnej w CKD, u wszystkich pacjentów zostanie pobrana i przeanalizowana sklerostyna.
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Związek między osteoprotegeryną a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Aby lepiej zrozumieć patogenezę zwapnienia tętnicy centralnej w CKD, u wszystkich pacjentów zostanie pobrana i przeanalizowana osteoprotegeryna.
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Związek między BsAP (specyficzna dla kości fosfataza alkaliczna) a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Aby lepiej zrozumieć patogenezę zwapnienia tętnicy centralnej w CKD, u wszystkich pacjentów zostanie pobrany i przeanalizowany BsAP (specyficzna dla kości fosfataza alkaliczna).
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Związek między TRAP5B (kwaśna fosfataza 5b oporna na winian) a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Aby lepiej zrozumieć patogenezę zwapnienia tętnicy centralnej w CKD, u wszystkich pacjentów zostanie pobrany i przeanalizowany TRAP5B (kwaśna fosfataza 5b oporna na winian).
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Związek między P1NP (propeptyd prokolagenu typu 1 N) a zwapnieniem aorty
Ramy czasowe: Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Aby lepiej zrozumieć patogenezę zwapnienia tętnicy centralnej w PChN, u wszystkich pacjentów zostanie pobrany i przeanalizowany P1NP (propeptyd N prokolagenu typu 1).
Analiza zostanie przeprowadzona jako analiza partii pod koniec włączenia pacjentów latem 2021 r
Związek między zwapnieniem aorty a globalnym odkształceniem podłużnym lewej komory (GLS) określonym podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a LVDd (średnica lewej komory w rozkurczu) określony podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a IVS (grubość przegrody międzykomorowej) określony podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a dwuwymiarową automatyczną oceną frakcji wyrzutowej (2-D auto-EF) określoną podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a średnicą aorty (zatoki) określoną podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a wczesną prędkością napływu mitralnego (E) określoną podczas badania echokardiograficznego.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a czasem trwania odwrócenia żyły płucnej, jak określono podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a prędkością późnego napływu mitralnego (A) określoną podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a prędkością wczesnorozkurczową pierścienia mitralnego (E') określoną podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a PW (grubość ściany tylnej) określony podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a średnicą aorty (ascendens) określoną podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a RVDd (średnica prawej komory w rozkurczu) określony podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a LAD (średnica lewego przedsionka) określony podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a LAV (objętość lewego przedsionka) określony podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a wskaźnikiem TEI, jak określono podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek między zwapnieniem aorty a ruchami skurczowymi płaszczyzny pierścienia zastawki trójdzielnej (TAPSE) określony podczas echokardiografii.
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Wszyscy pacjenci włączeni do tego badania zostaną poddani badaniu echokardiograficznemu. W szczególności nacisk zostanie położony na funkcję skurczową i rozkurczową. Ponieważ skany będą nadzorowane i ponownie analizowane przez kardiologa, który nie zna stadium CKD pacjenta.
Nie później niż 1 miesiąc po pomiarach centralnego BP
Związek sztywności tętnic (zdefiniowanej jako prędkość fali tętna (PWV)) i zwapnienia aorty
Ramy czasowe: Nie później niż 1 miesiąc po Central BP.
Aby uzyskać nieinwazyjną ocenę sztywności tętnic, zostanie przeprowadzony pomiar prędkości fali tętna (PWV) (szyjno-udowej i szyjno-promieniowej). PWV zostanie zarejestrowane za pomocą urządzenia Sphygmocor® zgodnie ze zwykłym protokołem. Kalibracja urządzenia zostanie przeprowadzona za pomocą urządzenia oscylometrycznego po 5 minutach odpoczynku. Tylko pomiary z szacowanym odchyleniem standardowym +/- 1,0 m/s będą akceptowane i uwzględniane w badaniu. Jeśli to możliwe, dla każdego uwzględnionego pacjenta zostaną przeprowadzone dwa akceptowalne pomiary. Obliczenie PWV zostanie wykonane automatycznie przez urządzenie na podstawie wcześniej opublikowanego wzoru.
Nie później niż 1 miesiąc po Central BP.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Jutland Regional Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Niels H Buus, MD PhD DMSc, Department of Renal diseases, Aarhus University Hospital
  • Główny śledczy: Jakob T Nyvad, M.D., The Clinic of Hypertension, Aarhus University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 października 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

3 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

31 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VEK-nr 66842

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby naczyniowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj