Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hałas w oddziałach intensywnej terapii. Wpływ na krytycznie chorych pacjentów i personel medyczny

14 listopada 2019 zaktualizowane przez: Mohamed Fakher, Cairo University

Zbadaj poziom hałasu na OIT i jego wpływ zarówno na pacjentów, jak i personel medyczny.

Używaj muzyki i badaj te same efekty na tych samych pacjentach i personelu medycznym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Poziom hałasu jest mierzony i badany jest jego wpływ na rozpowszechnienie delirium. ocena jakości snu. hemodynamika pacjentów.

wypalenia zawodowego i objawów depresyjnych personelu medycznego

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egipt, 12613
        • Mohamed Amin Fakher

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów przyjętych na OIT w pełni świadomych i zdolnych do wypełnienia kwestionariuszy badania

Kryteria wyłączenia:

  • zdezorientowani pacjenci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ekspozycja muzyki
będzie narażony na działanie muzyki w celu zbadania wpływu na zapobieganie hałasowi Działania niepożądane
narażenia na muzykę w celu zbadania jej wpływu na redukcję niepożądanych skutków hałasu
Brak interwencji: Kontrola
brak kontaktu z muzyką

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
jakość snu: kwestionariusz snu Richarda Campbella
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Zastosowany zostanie kwestionariusz snu Richarda Campbella. Zmodyfikowany kwestionariusz składający się z 6 pytań, każde pytanie od 0 do 100
1 miesiąc
delirium
Ramy czasowe: w szpitalu do 2 miesięcy
Schemat metody oceny pomieszania na OIOM (również CAM -ICU) l będzie wykorzystany arkusz z 4 pytaniami
w szpitalu do 2 miesięcy
Syndrom wypalenia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Występowanie zespołu wypalenia zawodowego u personelu medycznego
1 miesiąc
Objawy depresji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Występowanie objawów depresji u personelu medycznego oceniane narzędziem Becksa
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
długość pobytu na oddziale
Ramy czasowe: w szpitalu 1 rok
Długość pobytu pacjenta na OIT
w szpitalu 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

9 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

5 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

5 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S-15-2019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hałas; Niekorzystny efekt

Badania kliniczne na muzyka

Subskrybuj