Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening ograniczania przepływu krwi żylnej przy niskim oporze (LR-VBFRT) dotyczący wydajności mięśnia dwugłowego ramienia

17 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu ograniczania przepływu krwi żylnej przy niskim oporze (LR-VBFRT) na wydajność mięśnia dwugłowego ramienia

Trening oporowy jest powszechnie uznawany za skuteczny bodziec do zwiększania rozmiaru i siły mięśni szkieletowych. To badanie ma na celu porównanie wpływu treningu o wysokim oporze bez ograniczenia przepływu krwi i treningu o niskim oporze z treningiem z ograniczeniem przepływu krwi na wydajność mięśni bicepsa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie jest Randomized Control Trail, które jest prowadzone w RIPHAH COLLEGE OF REHABILITATION SCIENCES. Liczebność próby 40 osobników obliczono przy użyciu Epitool z 95% przedziałem ufności (CI) i mocą 80%. Osoba zostanie odrzucona zgodnie z kryteriami włączenia. Osoby zostaną losowo przydzielone do dwóch grup, po 20 w grupie trenującej z wysokim oporem i 20 w grupie trenującej z niskim oporem i ograniczeniem przepływu krwi metodą zapieczętowanej koperty.

W grupie kontrolnej zostanie zastosowany trening o dużym oporze. W grupie eksperymentalnej zostanie zastosowany trening o niskim oporze z ograniczeniem przepływu krwi.

Ocena zostanie przeprowadzona na poziomie wyjściowym 2-4 dni przed interwencją i po 8 tygodniach szkolenia.

Dane będą analizowane na SPSS w wersji 21.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • RCRAHS Potohar campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 28 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni
  • Wiek: 20-28 lat
  • Wskaźnik masy ciała: 18,5-24,9

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba naczyniowa
  • Patologia kończyny górnej wymagająca interwencji chirurgicznej
  • Problemy z układem mięśniowo-szkieletowym kończyny górnej
  • Ciśnienie krwi >140/90
  • Choroba wieńcowa
  • Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
  • Wrodzone choroby serca
  • Omdlenia, zaburzenia rytmu serca, palacze
  • Używanie alkoholu
  • Suplementy Spożycie
  • Spożycie białka serwatkowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Treningowa Niskiego Oporu
Grupa eksperymentalna przejdzie trening ograniczenia przepływu krwi przy niskim oporze z 30% 1 RM.

Łącznie 20 mężczyzn weźmie udział w tej grupie po rozgrzewce. Ograniczenie przepływu krwi zostanie zapewnione przez sfigmomanometr. Optymalne ciśnienie zostanie zmierzone za pomocą następującego wzoru ciśnienie okluzji (mmHg) = 0,514 (SBP) + 0,339 (DBP) + 1,461 (obwód ramienia) + 17,236 wtedy 30% 1RM zostanie wykorzystane na trening. Stosowany będzie standardowy protokół składający się z czterech serii (1 seria - 30 powtórzeń, 2 seria - 15 powtórzeń, 3 seria - 15 powtórzeń i 4 seria - 15 powtórzeń) z 30-60 sekundową przerwą między seriami. (mankiet musi być opróżniany między seriami ćwiczeń) przez 8 tygodni (24) sesji w nienastępujących po sobie dniach. uczestnicy zostaną ponownie ocenieni pod kątem wszystkich zmiennych wyjściowych po 8 tygodniach treningu. Do treningu zostaną użyte uginania bicepsów.

Tętno i nasycenie tlenem będą mierzone podczas sesji za pomocą pulsoksymetru

Aktywny komparator: Grupa szkoleniowa wysokiej odporności
Uczestnicy tej grupy otrzymają trening z wysokim oporem (80% 1RM) bez ograniczenia przepływu krwi.
Łącznie po rozgrzewce w tej grupie weźmie udział 20 mężczyzn. Na trening zostanie wykorzystane 80% 1RM, 3 serie po 8 powtórzeń z 30-60 s przerwą między seriami. przez 8 tygodni (24) sesji w nienastępujące po sobie dni. W tej grupie nie zostaną zastosowane żadne ograniczenia przepływu krwi. Uczestnicy zostaną ponownie ocenieni pod kątem wszystkich zmiennych wyjściowych po 8 tygodniach treningu. Do treningu wykorzystamy uginanie bicepsa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ręczny dynamometr posłuży do pomiaru siły mięśni bicepsów wszystkich uczestników przez jednego egzaminatora
Linia bazowa
Siła mięśni
Ramy czasowe: Opublikuj 6 tygodni
Ręczny dynamometr posłuży do pomiaru siły mięśni bicepsów wszystkich uczestników przez jednego egzaminatora
Opublikuj 6 tygodni
Maksymalnie 1 powtórzenie
Ramy czasowe: Linia bazowa
1RM zostanie oceniony za pomocą wzoru Epleya 1RM, RM= w(1+r/30) gdzie „w” to waga submaksymalna, a „r” to powtórzenie, wtedy procent 1RM zostanie wykorzystany do celów szkoleniowych 80% z 1RM dla grupy kontrolnej i 30% 1RM dla grupy eksperymentalnej.
Linia bazowa
Maksymalnie 1 powtórzenie
Ramy czasowe: Opublikuj 6 tygodni
1RM zostanie oceniony za pomocą wzoru Epleya 1RM, RM= w(1+r/30) gdzie „w” to waga submaksymalna, a „r” to powtórzenie, wtedy procent 1RM zostanie wykorzystany do celów szkoleniowych 80% z 1RM dla grupy kontrolnej i 30% 1RM dla grupy eksperymentalnej.
Opublikuj 6 tygodni
Siła mięśni bicepsa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Siła mięśniowa zostanie oceniona u wszystkich uczestników za pomocą wzoru na moc (Moc = W/t = FS/t) dla tej siły (F) zostanie oceniona za pomocą dynamometru w Newtonach pokonany dystans (S) zostanie przyjęty jako zakres ruchu i zostaną ocenione przez goniometr (zgięcie łokcia w pozycji supinującej). Czas (t) zostanie obliczony przy użyciu stopera
Linia bazowa
Siła mięśni bicepsa
Ramy czasowe: Opublikuj 6 tygodni
Siła mięśniowa zostanie oceniona u wszystkich uczestników za pomocą wzoru na moc (Moc = W/t = FS/t) dla tej siły (F) zostanie oceniona za pomocą dynamometru w Newtonach pokonany dystans (S) zostanie przyjęty jako zakres ruchu i zostaną ocenione przez goniometr (zgięcie łokcia w pozycji supinującej). Czas (t) zostanie obliczony przy użyciu stopera
Opublikuj 6 tygodni
Badanie wytrzymałości mięśni bicepsów
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wytrzymałość mięśnia dwugłowego zostanie obliczona przed interwencją poprzez poproszenie uczestników o podniesienie lekkiego lub umiarkowanego ciężaru i wykonanie uginania bicepsa w pozycji supinującej. mięsień bicepsa
Linia bazowa
Badanie wytrzymałości mięśni bicepsów
Ramy czasowe: Opublikuj 6 tygodni
Wytrzymałość mięśnia dwugłowego zostanie obliczona przed interwencją poprzez poproszenie uczestników o podniesienie lekkiego lub umiarkowanego ciężaru i wykonanie uginania bicepsa w pozycji supinującej. mięsień bicepsa
Opublikuj 6 tygodni
Obwód ramienia
Ramy czasowe: Linia bazowa
obwód ramienia będzie mierzony w centymetrach w punkcie środkowym między wyrostkiem akromionowym a środkiem łokcia (za pomocą taśmy mierniczej)
Linia bazowa
Obwód ramienia
Ramy czasowe: Opublikuj 6 tygodni
obwód ramienia będzie mierzony w centymetrach w punkcie środkowym między wyrostkiem akromionowym a środkiem łokcia (za pomocą taśmy mierniczej)
Opublikuj 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan osłabienia mięśni

Subskrybuj