Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego związanego z implantem piersi (BIA-ALCL).

12 stycznia 2026 zaktualizowane przez: The Lymphoma Academic Research Organisation

Anaplastyczny chłoniak z dużych komórek związany z implantami piersi (BIA-ALCL) jest rzadką chorobą występującą tylko u kobiet z implantem piersi.

Ze względu na niską częstość występowania tej choroby i szczególny podtyp histologiczny, władze francuskie, zgodnie z zaleceniami grupy ekspertów, zaleciły wprowadzenie rejestru przypadków BIA-ALCL w związku z krajowym spotkaniem multidyscyplinarnym (Réunion de Concertation Pluridisciplinaire Nationale de Recours – RCP).

Rejestr ten jest otwarty we Francji iw Belgii

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Bruges, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • A. Z. Sint-Jan Brugge-Oostende AV
        • Kontakt:
      • Brussels, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • Institut Jules Bordet
        • Kontakt:
      • Brussels, Belgia
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
        • Kontakt:
      • Brussels, Belgia
      • Brussels, Belgia
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cliniques Universitaires de Bruxelles - Hôpital Erasme
        • Kontakt:
      • Edegem, Belgia
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Universitair Ziekenhuis Antwerpen
        • Kontakt:
      • Ghent, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • Universitair Ziekenhuis Gent
        • Kontakt:
      • Leuven, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • U.Z. Leuven - Campus Gasthuisberg
        • Kontakt:
      • Liège, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Liège -Domaine Sart Tilman
        • Kontakt:
      • Yvoir, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • CHU UCL Namur - Site Godinne
        • Kontakt:
  • Francja
      • Avignon, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CH d Avignon - Hopital Henri Duffaut
        • Kontakt:
      • Bordeaux, Francja
      • Brest, Francja
      • Colmar, Francja
      • Créteil, Francja
        • Rekrutacyjny
        • APHP - Hopital Henri Mondor
        • Kontakt:
      • Dijon, Francja, 21034
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Dijon - Hopital le Bocage
        • Kontakt:
      • Lille, Francja
      • Lyon, Francja
      • Marseille, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Institut Paoli Calmettes
        • Kontakt:
      • Montpellier, Francja
      • Nantes, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Nantes - Hotel Dieu
        • Kontakt:
          • Béatrice MAHE, MD
      • Paris, Francja
      • Pau, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CH de Pau
        • Kontakt:
      • Perpignan, Francja
      • Pierre-Bénite, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
        • Kontakt:
      • Reims, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
        • Kontakt:
      • Rouen, Francja
      • Saint-Cloud, Francja, 92210
        • Rekrutacyjny
        • Centre Rene Hugenin
        • Kontakt:
      • St-Malo, Francja
      • Strasbourg, Francja, 67100
      • Toulouse, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Institut Universitaire du Cancer - Oncopole Toulouse (IUCT-O)
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z anaplastycznym chłoniakiem z dużych komórek związanym z implantami piersi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci z anaplastycznym chłoniakiem z dużych komórek związanym z implantami piersi

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
BIA-ALCL
Inny: BIA-ALCL
Obserwacyjny: bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólna odpowiedź
Ramy czasowe: 13 lat
13 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Lymphoma Academic Research Organisation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 czerwca 2032

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 czerwca 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BIA-ALCL Registry

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na BIA-ALCL

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj