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Registro del linfoma anaplastico a grandi cellule (BIA-ALCL) associato a protesi mammarie

12 gennaio 2026 aggiornato da: The Lymphoma Academic Research Organisation

Il linfoma anaplastico a grandi cellule associato a protesi mammarie (BIA-ALCL) è una malattia rara osservata solo nelle donne con protesi mammarie.

A causa della bassa incidenza di questa malattia e del peculiare sottotipo istologico, le autorità francesi, in accordo con le raccomandazioni di un gruppo di esperti, hanno raccomandato l'implementazione di un registro dei casi BIA-ALCL, in connessione con una riunione multidisciplinare nazionale (Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale de recurs-RCP).

Questo registro è aperto in Francia e in Belgio

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Bruges, Belgio
        • Reclutamento
        • A. Z. Sint-Jan Brugge-Oostende AV
        • Contatto:
      • Brussels, Belgio
        • Reclutamento
        • Institut Jules Bordet
        • Contatto:
      • Brussels, Belgio
        • Non ancora reclutamento
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
        • Contatto:
      • Brussels, Belgio
        • Reclutamento
        • Clinique Universitaire Saint LUC
        • Contatto:
      • Brussels, Belgio
        • Non ancora reclutamento
        • Cliniques Universitaires de Bruxelles - Hôpital Erasme
        • Contatto:
      • Edegem, Belgio
        • Non ancora reclutamento
        • Universitair Ziekenhuis Antwerpen
        • Contatto:
      • Ghent, Belgio
        • Reclutamento
        • Universitair Ziekenhuis Gent
        • Contatto:
      • Leuven, Belgio
        • Reclutamento
        • U.Z. Leuven - Campus Gasthuisberg
        • Contatto:
      • Liège, Belgio
        • Reclutamento
        • CHU de Liège -Domaine Sart Tilman
        • Contatto:
      • Yvoir, Belgio
        • Reclutamento
        • CHU UCL Namur - Site Godinne
        • Contatto:
  • Francia
      • Avignon, Francia
        • Reclutamento
        • CH d Avignon - Hopital Henri Duffaut
        • Contatto:
      • Bordeaux, Francia
      • Brest, Francia
        • Reclutamento
        • CHRU de Brest - Hopital Morvan
        • Contatto:
      • Colmar, Francia
      • Créteil, Francia
        • Reclutamento
        • APHP - Hôpital Henri Mondor
        • Contatto:
      • Dijon, Francia, 21034
        • Reclutamento
        • CHU de Dijon - Hôpital le Bocage
        • Contatto:
      • Lille, Francia
      • Lyon, Francia
      • Marseille, Francia
        • Reclutamento
        • Institut Paoli Calmettes
        • Contatto:
      • Montpellier, Francia
        • Reclutamento
        • CH Saint-Eloi
        • Contatto:
      • Nantes, Francia
        • Reclutamento
        • CHU de Nantes - Hôtel Dieu
        • Contatto:
          • Béatrice MAHE, MD
      • Paris, Francia
      • Pau, Francia
        • Reclutamento
        • CH de Pau
        • Contatto:
      • Perpignan, Francia
      • Pierre-Bénite, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
        • Contatto:
      • Reims, Francia
        • Reclutamento
        • CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
        • Contatto:
      • Rouen, Francia
      • Saint-Cloud, Francia, 92210
        • Reclutamento
        • Centre Rene Hugenin
        • Contatto:
      • St-Malo, Francia
        • Reclutamento
        • CH de Saint Malo
        • Contatto:
      • Strasbourg, Francia, 67100
      • Toulouse, Francia
        • Reclutamento
        • Institut Universitaire du Cancer - Oncopole Toulouse (IUCT-O)
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con linfoma anaplastico a grandi cellule associato a protesi mammarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti con linfoma anaplastico a grandi cellule associato a protesi mammarie

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
BIA-ALCL
Altro: BIA-ALCL
Osservativo: nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta complessiva
Lasso di tempo: 13 anni
13 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Lymphoma Academic Research Organisation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 giugno 2017

Completamento primario (Stimato)

7 giugno 2032

Completamento dello studio (Stimato)

7 giugno 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BIA-ALCL Registry

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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