- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04429451
Specyficzna dla PSMA terapia komórkowa CAR-T
Faza I/II badanie kliniczne terapii komórkami T 4SCAR-PSMA ukierunkowanej na nowotwory PSMA-dodatnie
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Specyficzny dla prostaty antygen błonowy (PSMA) ulega ekspresji w normalnej prostacie i jest regulowany w górę w raku prostaty. Dlatego PSMA jest obiecującym celem immunoterapii specyficznej dla antygenu u pacjentów z rakiem prostaty. Jednak doniesiono, że ekspresja PSMA nie jest ograniczona do raka prostaty i PSMA jest często wzbogacany w środowisku zrębu guza. Poprzez barwienie immunologiczne stwierdziliśmy, że PSMA ulega ekspresji w różnych guzach litych, w tym guzie mózgu, nerwiaku niedojrzałym i niektórych tkankach nowotworowych chłoniaka.
To badanie ma na celu wykorzystanie limfocytów T uzyskanych bezpośrednio od pacjenta, które można zmodyfikować genetycznie w celu uzyskania ekspresji chimerycznego receptora antygenu specyficznego dla PSMA (CAR). Cząsteczki CAR umożliwiają komórkom T rozpoznawanie i zabijanie komórek nowotworowych lub tkanek zrębu guza poprzez rozpoznawanie antygenu powierzchniowego PSMA. W badaniu tym zostaną ocenione skutki uboczne i najlepsza dawka komórek anty-PSMA CAR-T ukierunkowana na nowotwory PSMA-dodatnie i mikrośrodowisko guza.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518000
- Rekrutacyjny
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518000
- Rekrutacyjny
- Shenzhen Children's Hospital
-
Kontakt:
- Xiuli Yuan, MD
- Numer telefonu: 86-18938690212
- E-mail: 18938690212@163.com
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518101
- Rekrutacyjny
- Shenzhen Hospital of Southern Medical University
-
Kontakt:
- Jie Mao, MD
- Numer telefonu: 86-0755-233
- E-mail: myw921@163.com
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518107
- Rekrutacyjny
- The Seventh Affilliated Hospital of Sun Yat-Sen University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z guzami otrzymali standardową terapię pierwszego rzutu i zostali uznani za niegodnych szacunku, z przerzutami, postępującymi lub nawracającymi.
- Stan ekspresji antygenów PSMA w tkance nowotworowej zostanie określony pod kątem kwalifikacji. Dodatnia ekspresja jest definiowana przez wyniki barwienia przeciwciał PMSA na podstawie analiz immunohistochemicznych lub cytometrii przepływowej.
- Masa ciała większa lub równa 10 kg.
- Wiek: ≥1 rok i ≤ 75 lat w momencie rejestracji.
- Oczekiwana długość życia: co najmniej 8 tygodni.
Wcześniejsza terapia:
Nie ma ograniczeń co do liczby wcześniejszych schematów leczenia. Jakakolwiek toksyczność niehematologiczna 3. lub 4. stopnia, występująca podczas wcześniejszej terapii, musi ustąpić do stopnia 2. lub niższego.
- Uczestnik nie może otrzymywać hematopoetycznych czynników wzrostu przez co najmniej 1 tydzień przed pobraniem komórek jednojądrzastych.
- Musi upłynąć co najmniej 7 dni od zakończenia terapii lekiem biologicznym, lekiem celowanym, inhibitorem kinazy tyrozynowej lub metronomicznym schematem niedziałającym mielosupresyjnie.
- Od wcześniejszej terapii, która obejmowała przeciwciało monoklonalne, musiały upłynąć co najmniej 4 tygodnie.
- Co najmniej 1 tydzień od radioterapii w momencie rozpoczęcia badania.
- Wynik Karnofsky/jansky 60% lub wyższy.
- Czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory większa lub równa 40/55 procent.
- Pulse Ox większy lub równy 90% przy powietrzu w pomieszczeniu.
- Czynność wątroby: zdefiniowana jako transaminaza alaninowa (ALT) <3x górna granica normy (GGN), aminotransferaza asparaginianowa (AST) <3x GGN; bilirubina w surowicy i fosfataza alkaliczna <2x GGN.
- Czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy pacjentów musi być mniejsze niż 3-krotność górnej granicy normy.
- Czynność szpiku: Liczba białych krwinek ≥1000/ul, Bezwzględna liczba neutrofili ≥500/ul, Bezwzględna liczba limfocytów ≥500/ul, Liczba płytek krwi ≥25 000/ul (nie uzyskana przez transfuzję).
- Pacjenci ze stwierdzoną chorobą przerzutową do szpiku kostnego będą kwalifikować się do badania, o ile spełniają kryteria funkcji hematologicznej, a choroba szpiku kostnego nie ma toksyczności hematologicznej.
- W przypadku wszystkich pacjentów włączonych do tego badania oni sami lub ich rodzice lub opiekunowie prawni muszą podpisać świadomą zgodę i zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Istniejąca ciężka choroba (np. poważne choroby serca, płuc, wątroby itp.) lub dysfunkcja głównych narządów lub toksyczność hematologiczna stopnia 2.
- Nieuleczalne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN): Kwalifikują się pacjenci z wcześniejszym zajęciem guza OUN, który był leczony i jest stabilny przez co najmniej 6 tygodni po zakończeniu terapii.
- Wcześniejsze leczenie innymi genetycznie zmodyfikowanymi komórkami T CAR specyficznymi dla PSMA lub terapia przeciwciałami.
- Czynna infekcja wirusem HIV, wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV), wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) lub infekcja niekontrolowana.
- Pacjenci, którzy wymagają ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami lub innego leczenia immunosupresyjnego.
- Dowody na guza potencjalnie powodującego niedrożność dróg oddechowych.
- Niezdolność do przestrzegania wymagań protokołu.
- Niewystarczająca dostępność komórek CAR T.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 4Terapia komórkowa SCAR-PSMA dla guza PSMA-dodatniego
Infuzja komórek T 4SCAR-PSMA w ilości 10^6 komórek/kg masy ciała przez IV
|
Infuzja komórek T 4SCAR-PSMA w ilości 10^6 komórek/kg masy ciała przez IV
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi.
Ramy czasowe: 3 lata
|
Określ profil toksyczności komórek 4SCAR-PSMA za pomocą Common Toxicity Criteria for Adverse Effects wersja 4.0
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Efekty przeciwnowotworowe
Ramy czasowe: 1 rok
|
Obiektywne odpowiedzi (odpowiedź całkowita (CR) + odpowiedź częściowa (PR)) są oceniane według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1.
|
1 rok
|
|
Ekspansja i utrzymywanie się komórek T 4SCAR-PSMA
Ramy czasowe: 1 rok
|
Skala kopii CAR i wielkość guza (dla skuteczności)
|
1 rok
|
|
Czas przeżycia pacjentów
Ramy czasowe: 3 lata
|
Oceniony zostanie czas przeżycia pacjentów leczonych komórkami T 4SCAR-PSMA, w tym przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) i przeżycie całkowite (OS).
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GIMI-IRB-20003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na 4komórki T SCAR-PSMA
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekrutacyjny
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekrutacyjny
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekrutacyjny
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityShanghai Xiniao Biotech Co., Ltd.WycofaneToczeń rumieniowaty układowy | Miopatia zapalnaChiny
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteThe Seventh Affiliated Hospital of Sun Yat-sen UniversityRekrutacyjny
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekrutacyjny
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekrutacyjny
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekrutacyjny
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekrutacyjny
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteGuilin Hospital of Chinese Traditional and Western MedicineRekrutacyjny