Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Specyficzna dla PSMA terapia komórkowa CAR-T

10 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Lung-Ji Chang, Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Faza I/II badanie kliniczne terapii komórkami T 4SCAR-PSMA ukierunkowanej na nowotwory PSMA-dodatnie

Celem tego badania klinicznego jest ocena wykonalności, bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami CAR-T specyficznej dla PSMA u pacjentów z guzem PSMA-dodatnim. Kolejnym celem badania jest poznanie funkcji komórek PSMA CAR-T i ich trwałości u pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Specyficzny dla prostaty antygen błonowy (PSMA) ulega ekspresji w normalnej prostacie i jest regulowany w górę w raku prostaty. Dlatego PSMA jest obiecującym celem immunoterapii specyficznej dla antygenu u pacjentów z rakiem prostaty. Jednak doniesiono, że ekspresja PSMA nie jest ograniczona do raka prostaty i PSMA jest często wzbogacany w środowisku zrębu guza. Poprzez barwienie immunologiczne stwierdziliśmy, że PSMA ulega ekspresji w różnych guzach litych, w tym guzie mózgu, nerwiaku niedojrzałym i niektórych tkankach nowotworowych chłoniaka.

To badanie ma na celu wykorzystanie limfocytów T uzyskanych bezpośrednio od pacjenta, które można zmodyfikować genetycznie w celu uzyskania ekspresji chimerycznego receptora antygenu specyficznego dla PSMA (CAR). Cząsteczki CAR umożliwiają komórkom T rozpoznawanie i zabijanie komórek nowotworowych lub tkanek zrębu guza poprzez rozpoznawanie antygenu powierzchniowego PSMA. W badaniu tym zostaną ocenione skutki uboczne i najlepsza dawka komórek anty-PSMA CAR-T ukierunkowana na nowotwory PSMA-dodatnie i mikrośrodowisko guza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518000
        • Rekrutacyjny
        • Shenzhen Geno-immune Medical Institute
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518000
        • Rekrutacyjny
        • Shenzhen Children's Hospital
        • Kontakt:
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518101
        • Rekrutacyjny
        • Shenzhen Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518107
        • Rekrutacyjny
        • The Seventh Affilliated Hospital of Sun Yat-Sen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z guzami otrzymali standardową terapię pierwszego rzutu i zostali uznani za niegodnych szacunku, z przerzutami, postępującymi lub nawracającymi.
  2. Stan ekspresji antygenów PSMA w tkance nowotworowej zostanie określony pod kątem kwalifikacji. Dodatnia ekspresja jest definiowana przez wyniki barwienia przeciwciał PMSA na podstawie analiz immunohistochemicznych lub cytometrii przepływowej.
  3. Masa ciała większa lub równa 10 kg.
  4. Wiek: ≥1 rok i ≤ 75 lat w momencie rejestracji.
  5. Oczekiwana długość życia: co najmniej 8 tygodni.
  6. Wcześniejsza terapia:

    Nie ma ograniczeń co do liczby wcześniejszych schematów leczenia. Jakakolwiek toksyczność niehematologiczna 3. lub 4. stopnia, występująca podczas wcześniejszej terapii, musi ustąpić do stopnia 2. lub niższego.

  7. Uczestnik nie może otrzymywać hematopoetycznych czynników wzrostu przez co najmniej 1 tydzień przed pobraniem komórek jednojądrzastych.
  8. Musi upłynąć co najmniej 7 dni od zakończenia terapii lekiem biologicznym, lekiem celowanym, inhibitorem kinazy tyrozynowej lub metronomicznym schematem niedziałającym mielosupresyjnie.
  9. Od wcześniejszej terapii, która obejmowała przeciwciało monoklonalne, musiały upłynąć co najmniej 4 tygodnie.
  10. Co najmniej 1 tydzień od radioterapii w momencie rozpoczęcia badania.
  11. Wynik Karnofsky/jansky 60% lub wyższy.
  12. Czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory większa lub równa 40/55 procent.
  13. Pulse Ox większy lub równy 90% przy powietrzu w pomieszczeniu.
  14. Czynność wątroby: zdefiniowana jako transaminaza alaninowa (ALT) <3x górna granica normy (GGN), aminotransferaza asparaginianowa (AST) <3x GGN; bilirubina w surowicy i fosfataza alkaliczna <2x GGN.
  15. Czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy pacjentów musi być mniejsze niż 3-krotność górnej granicy normy.
  16. Czynność szpiku: Liczba białych krwinek ≥1000/ul, Bezwzględna liczba neutrofili ≥500/ul, Bezwzględna liczba limfocytów ≥500/ul, Liczba płytek krwi ≥25 000/ul (nie uzyskana przez transfuzję).
  17. Pacjenci ze stwierdzoną chorobą przerzutową do szpiku kostnego będą kwalifikować się do badania, o ile spełniają kryteria funkcji hematologicznej, a choroba szpiku kostnego nie ma toksyczności hematologicznej.
  18. W przypadku wszystkich pacjentów włączonych do tego badania oni sami lub ich rodzice lub opiekunowie prawni muszą podpisać świadomą zgodę i zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Istniejąca ciężka choroba (np. poważne choroby serca, płuc, wątroby itp.) lub dysfunkcja głównych narządów lub toksyczność hematologiczna stopnia 2.
  2. Nieuleczalne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN): Kwalifikują się pacjenci z wcześniejszym zajęciem guza OUN, który był leczony i jest stabilny przez co najmniej 6 tygodni po zakończeniu terapii.
  3. Wcześniejsze leczenie innymi genetycznie zmodyfikowanymi komórkami T CAR specyficznymi dla PSMA lub terapia przeciwciałami.
  4. Czynna infekcja wirusem HIV, wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV), wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) lub infekcja niekontrolowana.
  5. Pacjenci, którzy wymagają ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami lub innego leczenia immunosupresyjnego.
  6. Dowody na guza potencjalnie powodującego niedrożność dróg oddechowych.
  7. Niezdolność do przestrzegania wymagań protokołu.
  8. Niewystarczająca dostępność komórek CAR T.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 4Terapia komórkowa SCAR-PSMA dla guza PSMA-dodatniego
Infuzja komórek T 4SCAR-PSMA w ilości 10^6 komórek/kg masy ciała przez IV
Infuzja komórek T 4SCAR-PSMA w ilości 10^6 komórek/kg masy ciała przez IV

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi.
Ramy czasowe: 3 lata
Określ profil toksyczności komórek 4SCAR-PSMA za pomocą Common Toxicity Criteria for Adverse Effects wersja 4.0
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efekty przeciwnowotworowe
Ramy czasowe: 1 rok
Obiektywne odpowiedzi (odpowiedź całkowita (CR) + odpowiedź częściowa (PR)) są oceniane według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1.
1 rok
Ekspansja i utrzymywanie się komórek T 4SCAR-PSMA
Ramy czasowe: 1 rok
Skala kopii CAR i wielkość guza (dla skuteczności)
1 rok
Czas przeżycia pacjentów
Ramy czasowe: 3 lata
Oceniony zostanie czas przeżycia pacjentów leczonych komórkami T 4SCAR-PSMA, w tym przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) i przeżycie całkowite (OS).
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 października 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GIMI-IRB-20003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 4komórki T SCAR-PSMA

Subskrybuj