Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Research on the Effect and Mechanism of Aerobic Exercise on PD

30 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Zhang Ying, The First Hospital of Jilin University

Research on the Effect and Mechanism of Aerobic Exercise on Parkinson's

This trial is expected to recruit patients with primary Parkinson's disease and give them four consecutive weeks of aerobic exercise to observe its effect on Parkinson's disease and explore its mechanism

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This trial is expected to recruit patients with primary Parkinson's disease who are distributed into tremor group and stiff group and give them the same kind of four consecutive weeks of aerobic exercise to observe its effect on Parkinson's disease and explore its mechanism

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Changchun, Chiny, 130021
        • FirstJilinU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants were diagnosed primary PD according to the 2015 MDS diagnostic criteria
  • Participants are between 55 and 65 years old

Exclusion Criteria:

  • Severe heart
  • liver dysfunction
  • kidney dysfunction
  • severe cognitive dysfunction
  • severe anxiety and depression
  • history of mental illness
  • history of cerebral infarction or ischemic attack in the past three months
  • acute myocardial infarction or acute coronary in the past three months
  • Parkinson's Pulse syndrome
  • medication history (drugs that improve blood circulation in the brain and increase the excitability of the nervous system)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tremor group
Participants in the tremor group have tremor as the main clinical manifestation
Behawioralne: aerobic exercise
Participants ride an Acon-8650 model exercise bicycle 3 times a week for 1 hour each time for four consecutive weeks
Aktywny komparator: Stiff group
Participants in the tremor group have stiff as the main clinical manifestation
Behawioralne: aerobic exercise
Participants ride an Acon-8650 model exercise bicycle 3 times a week for 1 hour each time for four consecutive weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Movement Disorder Society-United Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS)
Ramy czasowe: changes of MDS-UPDRS score from baseline at four weeks
to assess the motor and nonmotor function of PD,0-200 scores,the higher scores mean lower function
changes of MDS-UPDRS score from baseline at four weeks
Montreal Cognitive Assessing(MoCA) score
Ramy czasowe: changes of MoCA score from baseline at four weeks
to assess the cognitive function of PD,0-30 scores,the higher scores mean better function
changes of MoCA score from baseline at four weeks
The Epworth Sleeping Scale(ESS)
Ramy czasowe: changes of ESS score from baseline at four weeks
to assess the degree of drowsiness, 0-24 scores, the higher scores mean severe drowsiness
changes of ESS score from baseline at four weeks
Non-Motor Symptom Scale (NMSS)
Ramy czasowe: changes of NMSS score from baseline at four weeks
to assess the non-motor of PD , 0-120 scores, the higher scores mean severe non-motor damage
changes of NMSS score from baseline at four weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
cerebral blood variation by Head MRI
Ramy czasowe: changes of the cerebral blood from baseline at four weeks
to assess the cerebral blood variation by head MRI
changes of the cerebral blood from baseline at four weeks
cerebral blood flow velocity
Ramy czasowe: changes of the cerebral blood flow velocity from baseline at four weeks
cerebral blood flow velocity is recorded using transcranial Doppler and a servo-controlled plethysmograph respectively.
changes of the cerebral blood flow velocity from baseline at four weeks
the level of arterial blood pressure
Ramy czasowe: changes of the arterial blood pressure from baseline at four weeks
arterial blood pressure is recorded using transcranial Doppler and a servo-controlled plethysmograph respectively. Both systolic and diastolic pressures will be assessed during the study period.
changes of the arterial blood pressure from baseline at four weeks
the concentration of microRNA in peripheral blood by gene chip
Ramy czasowe: changes of microRNA from baseline at four weeks
to test the the concentration of microRNA in peripheral blood
changes of microRNA from baseline at four weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The First Hospital of Jilin University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ying Zhang, Doctor, The First Hospital of Jilin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 października 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Zhang Ying

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na aerobic exercise

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj