Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Toripalimab Plus FLOT w miejscowo zaawansowanym raku żołądka

5 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Quanli Gao, Henan Cancer Hospital

Toripalimab w skojarzeniu ze schematem FLOT w miejscowo zaawansowanym raku żołądka — prospektywne, otwarte, jednoośrodkowe badanie kliniczne II fazy

Terapia neoadjuwantowa miejscowo zaawansowanego raka żołądka jest nadal w fazie badań. Wraz z pojawieniem się inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych, chemioimmunoterapia neoadjuwantowa jest również na etapie eksploracyjnym w miejscowo zaawansowanym raku żołądka. Obecnie chemioterapia skojarzona z immunoterapią jest zwykle prostym połączeniem leków chemioterapeutycznych i immunologicznych, bez uwzględnienia wpływu zastosowanej sekwencji. Celem tego badania jest zbadanie, czy kolejność chemioterapii i immunoterapii wpływa na odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej w miejscowo zaawansowanym raku żołądka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Terapia neoadjuwantowa miejscowo zaawansowanego raka żołądka jest nadal w fazie badań. Wraz z pojawieniem się inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych, chemioimmunoterapia neoadjuwantowa jest również na etapie eksploracyjnym w miejscowo zaawansowanym raku żołądka. Obecnie chemioterapia skojarzona z immunoterapią jest zwykle prostym połączeniem leków chemioterapeutycznych i immunologicznych, bez uwzględnienia wpływu zastosowanej sekwencji. Celem tego badania jest zbadanie, czy kolejność chemioterapii i immunoterapii wpływa na odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej w miejscowo zaawansowanym raku żołądka. Wszyscy pacjenci otrzymywali schemat toripalimab plus FLOT. Jeśli osiągnięto pCR, pacjenci otrzymywali dwa cykle toripalimabu plus FLOT, następnie toripalimab podtrzymujący do roku, jeśli pCR nie został osiągnięty, pacjenci otrzymywali okołooperacyjnie 8 cykli toripalimabu plus FLOT, następnie toripalimab podtrzymujący do jednego roku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450008
        • Rekrutacyjny
        • Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University & Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 70 ≥ Wiek ≥ 18 lat bez względu na płeć
  • Gruczolakorak żołądka potwierdzony patologią
  • brak odległych przerzutów i resekcja lub potencjalnie resekcja oceniona przez ekspertów chirurgii ogólnej
  • ECOG PS 0-1
  • stopień kliniczny III według AJCC 8.0
  • przewidywana żywotność ponad 3 miesiące
  • Odpowiednia czynność narządów: 1) bez wspomagania czynnikiem wzrostu i składnikami krwi w pierwszych 2 tygodniach włączenia; 2) Czynność serca: brak choroby serca lub choroby niedokrwiennej serca, stopień 1-2; 3) czynność wątroby: TBIL ≤ 2 GGN, AST ≤ 2,5 GGN, alt ≤ 2,5 GGNX 4 Czynność nerek: cr ≤ 1,25 GGN, czynność wątroby: TBIL ≤ 2 GGN, TBIL ≤ 2,5 GGN, alt ≤ 2,5 GGN, 4) czynność nerek: cr ≤ 1,25 GGN.
  • ciśnienie tętnicze jest prawidłowe lub kontrolowane w prawidłowym zakresie za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych
  • Pacjenci z cukrzycą byli leczeni lekami hipoglikemizującymi w celu kontrolowania stężenia glukozy we krwi na czczo ≤ 8 mmol/L
  • Pacjenci z dodatnim wynikiem antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B muszą zostać przebadani pod kątem ilościowego wykrywania DNA wirusa zapalenia wątroby typu B. DNA HBV powinno być mniejsze niż górna granica normy dla pacjentów z zakażeniem HBV.
  • żadnych innych poważnych chorób kolidujących z tym badaniem
  • Brak historii innych nowotworów złośliwych
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego z krwi w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania, a pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne podczas badania i w ciągu 6 miesięcy po badaniu
  • zgodę na udział w tym badaniu i podpisali formularz świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Cierpiał na ciężkie choroby zakaźne w ciągu 4 tygodni przed wejściem do grupy
  • Astma oskrzelowa wymaga przerywanego stosowania leków rozszerzających oskrzela lub interwencji medycznej
  • Ze względu na stosowanie leków immunosupresyjnych przed chorobami współistniejącymi oraz dawkowanie leków immunosupresyjnych ≥ 10mg/ doustna dawka prednizonu utrzymywała się ponad 2 tyg.
  • Klinicznie oczywiste choroby sercowo-naczyniowe, w tym między innymi ciężki ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilność lub ciężka dusznica bolesna, operacja pomostowania aortalno-wieńcowego, zastoinowa niewydolność serca, komorowe zaburzenia rytmu wymagające interwencji medycznej, frakcja wyrzutowa lewej komory < 50%, udar w ciągu 6 miesięcy
  • Alergia na jakikolwiek eksperymentalny lek i jego substancje pomocnicze lub ciężka alergia w wywiadzie lub przeciwwskazania do eksperymentalnych leków
  • Ciężkie zaburzenia psychiczne
  • Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia (PT > 16 s, APTT > 53 s, TT > 21 s Fib < 1,5 g/l), skłonność do krwawień lub leczenie trombolityczne lub przeciwzakrzepowe
  • Przeszłe lub obecne zwłóknienie płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc, pylica płuc, popromienne zapalenie płuc, ciężkie upośledzenie czynności płuc itp.
  • Niezdolność do połykania badanych leków, przewlekła biegunka (w tym między innymi zespół jelita drażliwego, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) i niedrożność jelit wpływają na zażywanie i wchłanianie leków
  • Mają historię niedoboru odporności, w tym pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV lub cierpią na inne nabyte, wrodzone choroby niedoboru odporności lub mają historię przeszczepu narządu
  • Inni badacze oceniają tych, którzy nie spełniają kryteriów przyjęcia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
pacjenci otrzymywali schemat FLOT w 1. dniu i toripalimab w 3. dniu.
Pacjenci otrzymywali FLOT w skojarzeniu z toripalimabem w dniu 3. co 3 tygodnie, łącznie przez 3 cykle, a następnie poddano leczeniu chirurgicznemu. Pooperacyjną terapię uzupełniającą ustalono na podstawie wyników patologicznych: w przypadku uzyskania całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) pacjenci otrzymywali 2 dodatkowe cykle schematu neoadiuwantowego; jeśli nie osiągnięto pCR, pacjentom podano pooperacyjnie 4 cykle SOX w skojarzeniu z toripalimabem.
Inne nazwy:
  • FLOT z toripalimabem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
odsetek pacjentów bez komórek nowotworowych w próbkach pooperacyjnych
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 3 miesiące
częstość zdarzeń niepożądanych
3 miesiące
przeżycie wolne od choroby
Ramy czasowe: 3 lata
odsetek pacjentów, którzy utrzymują się z choroby przez trzy lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Quanli Gao, M.D, Department of Immunotherapy, Henan Provincial Cancer Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Charakterystyka demograficzna, działania niepożądane, patologia pooperacyjna

Ramy czasowe udostępniania IPD

co 6 miesięcy

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

pod odpowiednimi wymaganiami

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chemoterapia

Badania kliniczne na FLOT w połączeniu z toripalimabem

Subskrybuj