- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04891016
Toripalimab Plus FLOT w miejscowo zaawansowanym raku żołądka
5 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Quanli Gao, Henan Cancer Hospital
Toripalimab w skojarzeniu ze schematem FLOT w miejscowo zaawansowanym raku żołądka — prospektywne, otwarte, jednoośrodkowe badanie kliniczne II fazy
Terapia neoadjuwantowa miejscowo zaawansowanego raka żołądka jest nadal w fazie badań.
Wraz z pojawieniem się inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych, chemioimmunoterapia neoadjuwantowa jest również na etapie eksploracyjnym w miejscowo zaawansowanym raku żołądka.
Obecnie chemioterapia skojarzona z immunoterapią jest zwykle prostym połączeniem leków chemioterapeutycznych i immunologicznych, bez uwzględnienia wpływu zastosowanej sekwencji.
Celem tego badania jest zbadanie, czy kolejność chemioterapii i immunoterapii wpływa na odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej w miejscowo zaawansowanym raku żołądka.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Terapia neoadjuwantowa miejscowo zaawansowanego raka żołądka jest nadal w fazie badań.
Wraz z pojawieniem się inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych, chemioimmunoterapia neoadjuwantowa jest również na etapie eksploracyjnym w miejscowo zaawansowanym raku żołądka.
Obecnie chemioterapia skojarzona z immunoterapią jest zwykle prostym połączeniem leków chemioterapeutycznych i immunologicznych, bez uwzględnienia wpływu zastosowanej sekwencji.
Celem tego badania jest zbadanie, czy kolejność chemioterapii i immunoterapii wpływa na odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej w miejscowo zaawansowanym raku żołądka.
Wszyscy pacjenci otrzymywali schemat toripalimab plus FLOT.
Jeśli osiągnięto pCR, pacjenci otrzymywali dwa cykle toripalimabu plus FLOT, następnie toripalimab podtrzymujący do roku, jeśli pCR nie został osiągnięty, pacjenci otrzymywali okołooperacyjnie 8 cykli toripalimabu plus FLOT, następnie toripalimab podtrzymujący do jednego roku.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Quanli Gao, M.D
- Numer telefonu: +8637165587483
- E-mail: gaoquanli2015@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Lingdi Zhao, M.D
- Numer telefonu: +8637165587483
- E-mail: lingdizhao@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny, 450008
- Rekrutacyjny
- Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University & Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lingdi Zhao, M.D
- Numer telefonu: +86-371-65587483
- E-mail: lingdizhao@126.com
-
Kontakt:
- Quanli Gao, M.D
- Numer telefonu: +86-371-65587795
- E-mail: gaoquanli2015@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 70 ≥ Wiek ≥ 18 lat bez względu na płeć
- Gruczolakorak żołądka potwierdzony patologią
- brak odległych przerzutów i resekcja lub potencjalnie resekcja oceniona przez ekspertów chirurgii ogólnej
- ECOG PS 0-1
- stopień kliniczny III według AJCC 8.0
- przewidywana żywotność ponad 3 miesiące
- Odpowiednia czynność narządów: 1) bez wspomagania czynnikiem wzrostu i składnikami krwi w pierwszych 2 tygodniach włączenia; 2) Czynność serca: brak choroby serca lub choroby niedokrwiennej serca, stopień 1-2; 3) czynność wątroby: TBIL ≤ 2 GGN, AST ≤ 2,5 GGN, alt ≤ 2,5 GGNX 4 Czynność nerek: cr ≤ 1,25 GGN, czynność wątroby: TBIL ≤ 2 GGN, TBIL ≤ 2,5 GGN, alt ≤ 2,5 GGN, 4) czynność nerek: cr ≤ 1,25 GGN.
- ciśnienie tętnicze jest prawidłowe lub kontrolowane w prawidłowym zakresie za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych
- Pacjenci z cukrzycą byli leczeni lekami hipoglikemizującymi w celu kontrolowania stężenia glukozy we krwi na czczo ≤ 8 mmol/L
- Pacjenci z dodatnim wynikiem antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B muszą zostać przebadani pod kątem ilościowego wykrywania DNA wirusa zapalenia wątroby typu B. DNA HBV powinno być mniejsze niż górna granica normy dla pacjentów z zakażeniem HBV.
- żadnych innych poważnych chorób kolidujących z tym badaniem
- Brak historii innych nowotworów złośliwych
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego z krwi w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania, a pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne podczas badania i w ciągu 6 miesięcy po badaniu
- zgodę na udział w tym badaniu i podpisali formularz świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Cierpiał na ciężkie choroby zakaźne w ciągu 4 tygodni przed wejściem do grupy
- Astma oskrzelowa wymaga przerywanego stosowania leków rozszerzających oskrzela lub interwencji medycznej
- Ze względu na stosowanie leków immunosupresyjnych przed chorobami współistniejącymi oraz dawkowanie leków immunosupresyjnych ≥ 10mg/ doustna dawka prednizonu utrzymywała się ponad 2 tyg.
- Klinicznie oczywiste choroby sercowo-naczyniowe, w tym między innymi ciężki ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilność lub ciężka dusznica bolesna, operacja pomostowania aortalno-wieńcowego, zastoinowa niewydolność serca, komorowe zaburzenia rytmu wymagające interwencji medycznej, frakcja wyrzutowa lewej komory < 50%, udar w ciągu 6 miesięcy
- Alergia na jakikolwiek eksperymentalny lek i jego substancje pomocnicze lub ciężka alergia w wywiadzie lub przeciwwskazania do eksperymentalnych leków
- Ciężkie zaburzenia psychiczne
- Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia (PT > 16 s, APTT > 53 s, TT > 21 s Fib < 1,5 g/l), skłonność do krwawień lub leczenie trombolityczne lub przeciwzakrzepowe
- Przeszłe lub obecne zwłóknienie płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc, pylica płuc, popromienne zapalenie płuc, ciężkie upośledzenie czynności płuc itp.
- Niezdolność do połykania badanych leków, przewlekła biegunka (w tym między innymi zespół jelita drażliwego, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) i niedrożność jelit wpływają na zażywanie i wchłanianie leków
- Mają historię niedoboru odporności, w tym pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV lub cierpią na inne nabyte, wrodzone choroby niedoboru odporności lub mają historię przeszczepu narządu
- Inni badacze oceniają tych, którzy nie spełniają kryteriów przyjęcia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
pacjenci otrzymywali schemat FLOT w 1. dniu i toripalimab w 3. dniu.
|
Pacjenci otrzymywali FLOT w skojarzeniu z toripalimabem w dniu 3. co 3 tygodnie, łącznie przez 3 cykle, a następnie poddano leczeniu chirurgicznemu.
Pooperacyjną terapię uzupełniającą ustalono na podstawie wyników patologicznych: w przypadku uzyskania całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) pacjenci otrzymywali 2 dodatkowe cykle schematu neoadiuwantowego; jeśli nie osiągnięto pCR, pacjentom podano pooperacyjnie 4 cykle SOX w skojarzeniu z toripalimabem.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
odsetek pacjentów bez komórek nowotworowych w próbkach pooperacyjnych
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
częstość zdarzeń niepożądanych
|
3 miesiące
|
|
przeżycie wolne od choroby
Ramy czasowe: 3 lata
|
odsetek pacjentów, którzy utrzymują się z choroby przez trzy lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Quanli Gao, M.D, Department of Immunotherapy, Henan Provincial Cancer Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Loibl S, Untch M, Burchardi N, Huober J, Sinn BV, Blohmer JU, Grischke EM, Furlanetto J, Tesch H, Hanusch C, Engels K, Rezai M, Jackisch C, Schmitt WD, von Minckwitz G, Thomalla J, Kummel S, Rautenberg B, Fasching PA, Weber K, Rhiem K, Denkert C, Schneeweiss A. A randomised phase II study investigating durvalumab in addition to an anthracycline taxane-based neoadjuvant therapy in early triple-negative breast cancer: clinical results and biomarker analysis of GeparNuevo study. Ann Oncol. 2019 Aug 1;30(8):1279-1288. doi: 10.1093/annonc/mdz158. Erratum In: Ann Oncol. 2022 Jul;33(7):743-744.
- Voorwerk L, Slagter M, Horlings HM, Sikorska K, van de Vijver KK, de Maaker M, Nederlof I, Kluin RJC, Warren S, Ong S, Wiersma TG, Russell NS, Lalezari F, Schouten PC, Bakker NAM, Ketelaars SLC, Peters D, Lange CAH, van Werkhoven E, van Tinteren H, Mandjes IAM, Kemper I, Onderwater S, Chalabi M, Wilgenhof S, Haanen JBAG, Salgado R, de Visser KE, Sonke GS, Wessels LFA, Linn SC, Schumacher TN, Blank CU, Kok M. Immune induction strategies in metastatic triple-negative breast cancer to enhance the sensitivity to PD-1 blockade: the TONIC trial. Nat Med. 2019 Jun;25(6):920-928. doi: 10.1038/s41591-019-0432-4. Epub 2019 May 13. Erratum In: Nat Med. 2019 Jun 17;:
- He X, Du Y, Wang Z, Wang X, Duan J, Wan R, Xu J, Zhang P, Wang D, Tian Y, Han J, Fei K, Bai H, Tian J, Wang J. Upfront dose-reduced chemotherapy synergizes with immunotherapy to optimize chemoimmunotherapy in squamous cell lung carcinoma. J Immunother Cancer. 2020 Oct;8(2):e000807. doi: 10.1136/jitc-2020-000807.
- Shitara K, Rha SY, Wyrwicz LS, Oshima T, Karaseva N, Osipov M, Yasui H, Yabusaki H, Afanasyev S, Park YK, Al-Batran SE, Yoshikawa T, Yanez P, Dib Bartolomeo M, Lonardi S, Tabernero J, Van Cutsem E, Janjigian YY, Oh DY, Xu J, Fang X, Shih CS, Bhagia P, Bang YJ; KEYNOTE-585 investigators. Neoadjuvant and adjuvant pembrolizumab plus chemotherapy in locally advanced gastric or gastro-oesophageal cancer (KEYNOTE-585): an interim analysis of the multicentre, double-blind, randomised phase 3 study. Lancet Oncol. 2024 Feb;25(2):212-224. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00541-7. Epub 2023 Dec 19.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HenanCH immunotherapy006
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Charakterystyka demograficzna, działania niepożądane, patologia pooperacyjna
Ramy czasowe udostępniania IPD
co 6 miesięcy
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
pod odpowiednimi wymaganiami
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chemoterapia
-
Atlas UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak piersi | Inwazyjny rak piersi | Patologiczna pełna odpowiedź | Egzosomalny mikroRNA | Odpowiedź na Neoadjuvant Chemotherapy
Badania kliniczne na FLOT w połączeniu z toripalimabem
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityRekrutacyjnyTNBC, potrójnie ujemny rak piersiChiny
-
Hasanuddin UniversityZakończony
-
The First Hospital of Jilin UniversityRekrutacyjnyPD-L1-dodatni miejscowo zaawansowani pacjenci z resekcyjnym rakiem żołądkaChiny
-
Yu jirenRekrutacyjnyHER2-dodatni rak żołądka | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak połączenia przełykowo-żołądkowegoChiny