Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie bólu krzyża u kobiet w ciąży: zastosowania leków i innych terapii (LomboMat2021)

1 października 2021 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France

Leczenie bólu krzyża u kobiet w ciąży; Stosowanie leków i inne terapie (akupunktura, medycyna manipulacyjna, fizjoterapia, homeopatia): badanie obserwacyjne

Ból krzyża jest częstym stanem klinicznym w ciąży. Leczenie farmakologiczne jest ograniczone. Często stosowane są inne terapie, związane lub nie z lekami (akupunktura, medycyna manipulacyjna, fizjoterapia, homeopatia). Badania kliniczne sugerują zmniejszenie bólu krzyża za pomocą tych terapii.

Głównym celem tego badania jest określenie, ile kobiet w ciąży stosuje te alternatywne metody leczenia.

Po raz drugi chcemy ocenić skuteczność tych terapii, zwłaszcza w leczeniu bólu i jakości życia.

Nasze badanie jest badaniem deklaratywnym dotyczącym kobiet w ciąży w Lotaryngii.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

370

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nancy, Francja, 54000
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży w Lotaryngii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety w ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • wywiad medyczny: rozszczep kręgosłupa, przepuklina dysku, osteoporoza, zagęszczenie kręgów, kręgozmyk, skolioza (powyżej 30°)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kobiety w ciąży z bólem krzyża
brak interwencji / badania obserwacyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek stosowania innych terapii u ciężarnych z bólami krzyża (akupunktura, medycyna manipulacyjna, fizjoterapia, homeopatia)
Ramy czasowe: jeden dzień : kiedy każda ciężarna złoży ankietę
jeden dzień : kiedy każda ciężarna złoży ankietę

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica wizualnej skali analogowej dla bólu po i przed leczeniem
Ramy czasowe: jeden dzień : kiedy każda ciężarna złoży ankietę
jeden dzień : kiedy każda ciężarna złoży ankietę
Różnica w skali jakości życia po i przed leczeniem
Ramy czasowe: jeden dzień : kiedy każda ciężarna złoży ankietę
W tym: afekt, chodzenie, sen, praca, relacje społeczne. Skala od 0 do 10 dla każdego elementu
jeden dzień : kiedy każda ciężarna złoży ankietę

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Francis Guillemin, Central Hospital, Nancy, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020PI113

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na brak interwencji / badania obserwacyjnego

Subskrybuj