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임산부의 요통 치료 : 약물 및 기타 요법의 사용 (LomboMat2021)

2021년 10월 1일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

임산부의 요통 치료 ; 약물 및 기타 요법(침술, 도수치료, 물리 요법, 동종 요법)의 사용: 관찰 연구

요통은 임신 중 빈번한 임상 증상입니다. 약물 치료는 제한적입니다. 약물과 관련되거나 관련되지 않은 다른 요법(침술, 도수치료, 물리 요법, 동종 요법)이 자주 사용됩니다. 임상 연구에 따르면 이러한 요법으로 요통이 감소합니다.

이 연구의 주요 목적은 얼마나 많은 임산부가 이러한 대체 요법을 사용하는지 확인하는 것입니다.

두 번째로 우리는 이러한 치료법, 특히 통증 완화 및 삶의 질에 대한 효율성을 평가하고자 합니다.

우리 연구는 로레인의 임산부에 대한 선언적 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

370

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nancy, 프랑스, 54000
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

로레인의 임산부

설명

포함 기준:

  • 임산부

제외 기준:

  • 병력 : 이분척추, 디스크탈장, 골다공증, 척추다짐, 척추전방전위증, 척추측만증(30°이상)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
요통이 있는 임산부
중재/관찰 연구 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
요통이 있는 임신부에게 다른 치료법(침술, 도수치료, 물리치료, 동종요법)을 사용한 비율
기간: 1일 : 각 임산부가 설문지 제출 시
1일 : 각 임산부가 설문지 제출 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전후 통증에 대한 시각적 아날로그 척도의 차이
기간: 1일 : 각 임산부가 설문지 제출 시
1일 : 각 임산부가 설문지 제출 시
치료 전과 후의 삶의 질의 차이
기간: 1일 : 각 임산부가 설문지 제출 시
포함 : 영향, 걷기, 수면, 일, 사회적 관계. 각 항목에 대해 0에서 10 사이의 척도
1일 : 각 임산부가 설문지 제출 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Francis Guillemin, Central Hospital, Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020PI113

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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