Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av korsryggsmerter hos gravide kvinner: bruk av medikamenter og andre terapier (LomboMat2021)

1. oktober 2021 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France

Behandling av korsryggsmerter hos gravide kvinner; Bruk av medikamenter og andre terapier (akupunktur, manipulasjonsmedisin, fysioterapi, homeopati): en observasjonsstudie

Korsryggsmerter er en hyppig klinisk tilstand i svangerskapet. Narkotikabehandlinger er begrenset. Andre terapier brukes ofte, assosiert eller ikke med medisiner (akupunktur, manipulerende medisin, fysioterapi, homeopati). Kliniske studier tyder på en reduksjon av korsryggsmerter med disse terapiene.

Hovedmålet med denne studien er å bestemme hvor mange gravide kvinner som bruker disse alternative terapiene.

I en annen gang ønsker vi å evaluere effektiviteten til disse terapiene, spesielt i smertemodifikasjon og på livskvalitet.

Vår studie er en deklarativ studie på gravide kvinner i Lorraine.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

370

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Nancy, Frankrike, 54000
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner i Lorraine

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravide kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • medisinsk historie med: bifida spina, diskusbrokk, osteoporose, vertebral komprimering, spondylolistese, skoliose (over 30°)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gravide kvinner med korsryggsmerter
Annen: ingen intervensjon / observasjonsstudie
ingen intervensjon / observasjonsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel bruk av andre terapier hos gravide kvinner med korsryggsmerter (apunktur, manipulerende medisin, fysioterapi, homeopati)
Tidsramme: en dag : når hver gravid kvinne sender inn spørreskjemaet
en dag : når hver gravid kvinne sender inn spørreskjemaet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell på visuell analog skala for smerte etter og før behandling
Tidsramme: en dag : når hver gravid kvinne sender inn spørreskjemaet
en dag : når hver gravid kvinne sender inn spørreskjemaet
Forskjell på livskvalitetsskala etter og før behandling
Tidsramme: en dag : når hver gravid kvinne sender inn spørreskjemaet
Inkludert: affekt, turgåing, søvn, arbeid, sosiale relasjoner. Skala mellom 0 og 10 for hvert element
en dag : når hver gravid kvinne sender inn spørreskjemaet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Francis Guillemin, Central Hospital, Nancy, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020PI113

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

Kliniske studier på ingen intervensjon / observasjonsstudie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere