Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af lænderygsmerter hos gravide kvinder: Brug af stoffer og andre terapier (LomboMat2021)

1. oktober 2021 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Behandling af lænderygsmerter hos gravide kvinder; Brug af stoffer og andre terapier (akupunktur, manipulationsmedicin, fysioterapi, homøopati): en observationsundersøgelse

Lænderygsmerter er en hyppig klinisk tilstand under graviditet. Narkotikabehandlinger er begrænsede. Andre terapier bruges ofte, associeret eller ej med lægemidler (akupunktur, manipulerende medicin, fysioterapi, homøopati). Kliniske undersøgelser tyder på en reduktion af lænderygsmerter med disse behandlinger.

Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme, hvor mange gravide kvinder, der bruger disse alternative behandlingsmidler.

For anden gang ønsker vi at evaluere effektiviteten af ​​disse terapier, især i smertemodifikation og på livskvalitet.

Vores undersøgelse er en deklarativ undersøgelse af gravide kvinder i Lorraine.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

370

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nancy, Frankrig, 54000
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder i Lorraine

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravid kvinde

Ekskluderingskriterier:

  • sygehistorie med: bifida spina, diskusbrok, osteoporose, vertebral komprimering, spondylolistese, skoliose (over 30°)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gravide kvinder med lændesmerter
Andet: ingen intervention/observationsundersøgelse
ingen intervention/observationsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af brug af andre terapier hos gravide kvinder med lændesmerter (akupunktur, manipulerende medicin, fysioterapi, homøopati)
Tidsramme: en dag: når hver gravid kvinde indsender spørgeskemaet
en dag: når hver gravid kvinde indsender spørgeskemaet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel på visuel analog skala for smerte efter og før behandling
Tidsramme: en dag: når hver gravid kvinde indsender spørgeskemaet
en dag: når hver gravid kvinde indsender spørgeskemaet
Forskel på livskvalitetsskala efter og før behandling
Tidsramme: en dag: når hver gravid kvinde indsender spørgeskemaet
Herunder: affekt, gåture, søvn, arbejde, sociale relationer. Skala mellem 0 og 10 for hvert emne
en dag: når hver gravid kvinde indsender spørgeskemaet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Francis Guillemin, Central Hospital, Nancy, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020PI113

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med ingen intervention/observationsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner