Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av ländryggssmärta hos gravida kvinnor: användning av droger och andra terapier (LomboMat2021)

1 oktober 2021 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

Behandling av ländryggssmärta hos gravida kvinnor; Användning av droger och andra terapier (akupunktur, manipulativ medicin, sjukgymnastik, homeopati): en observationsstudie

Ländryggssmärta är ett vanligt kliniskt tillstånd under graviditeten. Läkemedelsbehandlingar är begränsade. Andra terapier används ofta, associerade eller inte med läkemedel (akupunktur, manipulativ medicin, fysikaliska terapier, homeopati). Kliniska studier tyder på en minskning av ländryggssmärta med dessa behandlingar.

Det primära syftet med denna studie är att fastställa hur många gravida kvinnor som använder dessa alternativa terapier.

I en andra gång vill vi utvärdera effektiviteten av dessa terapier, särskilt i smärtmodifiering och på livskvalitet.

Vår studie är en deklarativ studie på gravida kvinnor i Lorraine.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

370

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nancy, Frankrike, 54000
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor i Lorraine

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravid kvinna

Exklusions kriterier:

  • medicinsk historia av: bifida spina, diskbråck, osteoporos, vertebral packning, spondylolistes, skolios (över 30°)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gravida kvinnor med ländryggssmärtor
Övrig: ingen intervention/observationsstudie
ingen intervention/observationsstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel användning av andra terapier hos gravida kvinnor med ländryggssmärta (apunktur, manipulativ medicin, sjukgymnastik, homeopati)
Tidsram: en dag: när varje gravid kvinna skickar in frågeformuläret
en dag: när varje gravid kvinna skickar in frågeformuläret

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad på visuell analog skala för smärta efter och före behandling
Tidsram: en dag: när varje gravid kvinna skickar in frågeformuläret
en dag: när varje gravid kvinna skickar in frågeformuläret
Skillnad på livskvalitetsskala efter och före behandling
Tidsram: en dag: när varje gravid kvinna skickar in frågeformuläret
Inklusive: påverka, promenader, sömn, arbete, sociala relationer. Skala mellan 0 och 10 för varje objekt
en dag: när varje gravid kvinna skickar in frågeformuläret

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Utredare

  • Huvudutredare: Francis Guillemin, Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

8 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020PI113

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

Kliniska prövningar på ingen intervention/observationsstudie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera