Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van lage rugpijn bij zwangere vrouwen: gebruik van medicijnen en andere therapieën (LomboMat2021)

1 oktober 2021 bijgewerkt door: Central Hospital, Nancy, France

Behandeling van lage rugpijn bij zwangere vrouwen; Gebruik van medicijnen en andere therapieën (acupunctuur, manipulatieve geneeskunde, fysiotherapie, homeopathie): een observatieonderzoek

Lage rugpijn is een frequente klinische aandoening tijdens de zwangerschap. Geneesmiddelenbehandelingen zijn beperkt. Andere therapieën worden vaak gebruikt, al dan niet geassocieerd met medicijnen (acupunctuur, manipulatieve geneeskunde, fysiotherapie, homeopathie). Klinische studies suggereren een vermindering van lage rugpijn met deze therapieën.

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen hoeveel zwangere vrouwen deze alternatieve geneeswijzen gebruiken.

Ten tweede willen we de efficiëntie van deze therapieën evalueren, vooral wat betreft pijnbestrijding en de kwaliteit van leven.

Onze studie is een declaratieve studie over zwangere vrouwen in Lorraine.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

370

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Nancy, Frankrijk, 54000
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen in Lotharingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere vrouw

Uitsluitingscriteria:

  • medische voorgeschiedenis van: bifida spina, hernia discus, osteoporose, verdichting van de wervels, spondylolisthesis, scoliose (meer dan 30°)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
zwangere vrouwen met lage rugpijn
Ander: geen interventie / observationeel onderzoek
geen interventie / observationeel onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage gebruik van andere therapieën bij zwangere vrouwen met lage rugpijn (acupunctuur, manipulatieve geneeskunde, fysiotherapie, homeopathie)
Tijdsspanne: één dag: wanneer elke zwangere vrouw de vragenlijst indient
één dag: wanneer elke zwangere vrouw de vragenlijst indient

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil van visuele analoge schaal voor pijn na en vóór behandeling
Tijdsspanne: één dag: wanneer elke zwangere vrouw de vragenlijst indient
één dag: wanneer elke zwangere vrouw de vragenlijst indient
Verschil in levenskwaliteitsschaal na en vóór behandeling
Tijdsspanne: één dag: wanneer elke zwangere vrouw de vragenlijst indient
Waaronder: affect, wandelen, slapen, werk, sociale relaties. Schaal tussen 0 en 10 voor elk item
één dag: wanneer elke zwangere vrouw de vragenlijst indient

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Francis Guillemin, Central Hospital, Nancy, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020PI113

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op geen interventie / observationeel onderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren