Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szybka diagnostyka pacjentów z bólem w klatce piersiowej podczas epidemii Covid-19 (My-ABCDE) (My-ABCDE)

25 maja 2022 zaktualizowane przez: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Zastosowanie szybkiej stratyfikacji ryzyka dla pacjentów zgłaszających się z bólem w klatce piersiowej na oddziale ratunkowym podczas wybuchu Covid-19 w Szanghaju w Chinach.

Podczas wybuchu COVID-19 wśród pacjentów z uciskiem w klatce piersiowej i bólem w klatce piersiowej jako głównymi objawami w głównych placówkach medycznych w Szanghaju w Chinach wykorzystano historię medyczną i szybkie testy w celu szybkiego określenia stratyfikacji ryzyka pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podczas wybuchu COVID-19 wśród pacjentów z uciskiem w klatce piersiowej i bólem w klatce piersiowej jako głównymi objawami w głównych placówkach medycznych w Szanghaju w Chinach wykorzystano historię medyczną i szybkie testy w celu szybkiego określenia stratyfikacji ryzyka pacjentów. Historia medyczna obejmuje cukrzycę, nadciśnienie, chorobę wieńcową, miażdżycę tętnic wieńcowych, przezskórną implantację stentu wieńcowego itp. Szybkie wykrywanie obejmuje szybkie markery mięśnia sercowego, funkcje krzepnięcia, elektrokardiogram, tomografię komputerową klatki piersiowej itp. Stratyfikacja ryzyka w jak najkrótszym czasie, aby skrócić czas pacjentów spędzać gromadząc się w szpitalach i ograniczyć niepotrzebny kontakt, aby zmniejszyć ryzyko zakażenia Covid-19.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2218

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy zgłosili się do szpitala z uciskiem w klatce piersiowej i bólem w klatce piersiowej podczas Covid-19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci, którzy zgłosili się do szpitala z uciskiem w klatce piersiowej i bólem w klatce piersiowej podczas Covid-19.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta CPC
Pacjent z uciskiem i bólem w klatce piersiowej podczas wybuchu Covid-19.
Inny: Brak, badanie obserwacyjne.
badania obserwacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas diagnozy
Ramy czasowe: 1 tydzień
Czas od pierwszego kontaktu medycznego do momentu postawienia diagnozy.
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność diagnostyczna
Ramy czasowe: 1 tydzień
Wstępne i potwierdzone diagnozy stanowiły taki sam odsetek ogólnej liczby pacjentów.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • My-ABCDE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak, badanie obserwacyjne.

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj