Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rask diagnose av pasienter med brystsmerter under Covid-19-utbruddet (My-ABCDE) (My-ABCDE)

25. mai 2022 oppdatert av: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Anvendelse av rask risikostratifisering for pasienter med brystsmerter på legevakten under Covid-19-utbruddet i Shanghai, Kina.

Under utbruddet av COVID-19, blant pasienter med tetthet i brystet og brystsmerter som hovedsymptomene i store medisinske institusjoner i Shanghai, Kina, ble tidligere sykehistorie og rask testing brukt for raskt å identifisere risikostratifiseringen til pasientene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Under utbruddet av COVID-19, blant pasienter med tetthet i brystet og brystsmerter som hovedsymptomene i store medisinske institusjoner i Shanghai, Kina, ble tidligere sykehistorie og rask testing brukt for raskt å identifisere risikostratifiseringen til pasientene. Tidligere medisinsk historieinnsamling inkluderer diabetes, hypertensjon, koronar aterosklerotisk hjertesykdom, perkutan koronar stentimplantasjon, etc. Rask påvisning inkluderer raske myokardmarkører, koagulasjonsfunksjon, elektrokardiogram, CT-thorax, etc. Risikostratifisering på kortest mulig tid for å redusere tiden pasientene bruke på å samles på sykehus og redusere unødvendig kontakt for å redusere risikoen for Covid-19-infeksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2218

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som kom til sykehuset med tetthet i brystet og brystsmerter under Covid-19.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som kom til sykehuset med tetthet i brystet og brystsmerter under Covid-19.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CPC-kohort
En pasient med tetthet og smerter i brystet under Covid-19-utbruddet.
observasjonsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose tid
Tidsramme: 1 uke
Tiden fra første legekontakt til diagnosetidspunktet.
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk nøyaktighet
Tidsramme: 1 uke
Foreløpige og bekreftede diagnoser var samme andel av det totale antall pasienter.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • My-ABCDE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystsmerter

Kliniske studier på Ingen, observasjonsstudie.

3
Abonnere