- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05394038
Rask diagnose av pasienter med brystsmerter under Covid-19-utbruddet (My-ABCDE) (My-ABCDE)
25. mai 2022 oppdatert av: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
Anvendelse av rask risikostratifisering for pasienter med brystsmerter på legevakten under Covid-19-utbruddet i Shanghai, Kina.
Under utbruddet av COVID-19, blant pasienter med tetthet i brystet og brystsmerter som hovedsymptomene i store medisinske institusjoner i Shanghai, Kina, ble tidligere sykehistorie og rask testing brukt for raskt å identifisere risikostratifiseringen til pasientene.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Under utbruddet av COVID-19, blant pasienter med tetthet i brystet og brystsmerter som hovedsymptomene i store medisinske institusjoner i Shanghai, Kina, ble tidligere sykehistorie og rask testing brukt for raskt å identifisere risikostratifiseringen til pasientene.
Tidligere medisinsk historieinnsamling inkluderer diabetes, hypertensjon, koronar aterosklerotisk hjertesykdom, perkutan koronar stentimplantasjon, etc. Rask påvisning inkluderer raske myokardmarkører, koagulasjonsfunksjon, elektrokardiogram, CT-thorax, etc. Risikostratifisering på kortest mulig tid for å redusere tiden pasientene bruke på å samles på sykehus og redusere unødvendig kontakt for å redusere risikoen for Covid-19-infeksjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2218
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
- Shanghai Tenth People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som kom til sykehuset med tetthet i brystet og brystsmerter under Covid-19.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter som kom til sykehuset med tetthet i brystet og brystsmerter under Covid-19.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
CPC-kohort
En pasient med tetthet og smerter i brystet under Covid-19-utbruddet.
|
observasjonsstudie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Diagnose tid
Tidsramme: 1 uke
|
Tiden fra første legekontakt til diagnosetidspunktet.
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Diagnostisk nøyaktighet
Tidsramme: 1 uke
|
Foreløpige og bekreftede diagnoser var samme andel av det totale antall pasienter.
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
20. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
20. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
27. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- My-ABCDE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Brystsmerter
-
University of British ColumbiaFullført
-
Virginia Commonwealth UniversitySynthes Inc.Avsluttet
-
Poitiers University HospitalUkjentPolytraumatiserer med ribbeinsbruddFrankrike
-
The AlfredFullførtVentilasjon | Flail ChestAustralia
-
Legacy Biomechanics LaboratorySynthes Inc.FullførtFlail ChestForente stater
-
Darwin AngRekrutteringFlail Chest | RibbbruddForente stater
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenFullførtRibbein; Brudd, multiple, med slagebrystSverige
Kliniske studier på Ingen, observasjonsstudie.
-
AstraZenecaFullførtBrystkreft | Onkologi | EpidemiologiAlgerie
-
St. Louis UniversityAktiv, ikke rekrutterendeVertebral arteriestenoseForente stater
-
Clinical Research Centre, MalaysiaHospital Queen Elizabeth, MalaysiaAvsluttetCovid-19 | Kritisk sykMalaysia
-
Radicle ScienceFullførtUnderstreke | AngstForente stater
-
Radicle ScienceRekrutteringKognitiv funksjonForente stater
-
University of MichiganFullført
-
Radicle ScienceFullførtKognitiv funksjonForente stater
-
Scion NeuroStimPåmelding etter invitasjonParkinsons sykdom | Parkinsons sykdom og ParkinsonismeForente stater
-
Apple Inc.Stanford UniversityFullførtAtrieflimmer | Arytmier, hjerte | AtriefladderForente stater