Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hurtig diagnosticering af patienter med brystsmerter under Covid-19-udbruddet (My-ABCDE) (My-ABCDE)

25. maj 2022 opdateret af: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Anvendelse af hurtig risikostratificering for patienter, der præsenterer sig med brystsmerter på skadestuen under Covid-19-udbruddet i Shanghai, Kina.

Under udbruddet af COVID-19, blandt patienter med trykken for brystet og brystsmerter som hovedsymptomerne i større medicinske institutioner i Shanghai, Kina, blev den tidligere sygehistorie og hurtige test brugt til hurtigt at identificere risikostratificeringen af ​​patienterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Under udbruddet af COVID-19, blandt patienter med trykken for brystet og brystsmerter som hovedsymptomerne i større medicinske institutioner i Shanghai, Kina, blev den tidligere sygehistorie og hurtige test brugt til hurtigt at identificere risikostratificeringen af ​​patienterne. Tidligere indsamling af sygehistorie omfatter diabetes, hypertension, koronar aterosklerotisk hjertesygdom, perkutan koronar stentimplantation osv. Hurtig detektion omfatter hurtige myokardiemarkører, koagulationsfunktion, elektrokardiogram, CT-thorax osv. Risiko stratificering på kortest mulig tid for at reducere patientens tid bruge på at samles på hospitaler og reducere unødvendig kontakt for at mindske risikoen for Covid-19-infektion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2218

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der kom til hospitalet med trykken for brystet og brystsmerter under Covid-19.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der kom til hospitalet med trykken for brystet og brystsmerter under Covid-19.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CPC-kohorte
En patient med trykken for brystet og smerter under Covid-19-udbruddet.
observationsstudie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose tid
Tidsramme: En uge
Tiden fra første lægekontakt til diagnosetidspunktet.
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk nøjagtighed
Tidsramme: En uge
Foreløbige og bekræftede diagnoser var den samme andel af det samlede antal patienter.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

27. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • My-ABCDE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Kliniske forsøg med Ingen, observationsstudie.

3
Abonner