Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rychlá diagnostika pacientů s bolestí na hrudi během vypuknutí Covid-19 (My-ABCDE) (My-ABCDE)

25. května 2022 aktualizováno: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Aplikace rychlé stratifikace rizika pro pacienty s bolestí na hrudi na pohotovostním oddělení během vypuknutí Covid-19 v Šanghaji v Číně.

Během vypuknutí COVID-19 byla mezi pacienty s tlakem na hrudi a bolestí na hrudi jako hlavními příznaky ve velkých zdravotnických zařízeních v Šanghaji v Číně použita minulá anamnéza a rychlé testování k rychlé identifikaci rizikové stratifikace pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Během vypuknutí COVID-19 byla mezi pacienty s tlakem na hrudi a bolestí na hrudi jako hlavními příznaky ve velkých zdravotnických zařízeních v Šanghaji v Číně použita minulá anamnéza a rychlé testování k rychlé identifikaci rizikové stratifikace pacientů. Sběr anamnézy v minulosti zahrnuje diabetes, hypertenzi, koronární aterosklerotickou srdeční chorobu, perkutánní implantaci koronárního stentu atd. Rychlá detekce zahrnuje rychlé markery myokardu, koagulační funkci, elektrokardiogram, CT hrudníku atd. Stratifikace rizika v co nejkratším čase, aby se zkrátil čas pacientů strávit shromažďování v nemocnicích a omezit zbytečné kontakty, aby se snížilo riziko infekce Covid-19.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2218

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří přišli do nemocnice s tlakem na hrudi a bolestí na hrudi během Covid-19.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti, kteří přišli do nemocnice s tlakem na hrudi a bolestí na hrudi během Covid-19.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kohorta CPC
Pacient s tlakem na hrudi a bolestí během vypuknutí Covid-19.
observační studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na diagnostiku
Časové okno: 1 týden
Doba od prvního lékařského kontaktu do okamžiku diagnózy.
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostická přesnost
Časové okno: 1 týden
Předběžné a potvrzené diagnózy tvořily stejný podíl na celkovém počtu pacientů.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • My-ABCDE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Klinické studie na Žádné, pozorovací studie.

3
Předplatit