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Diagnóstico rápido de pacientes com dor torácica durante o surto de Covid-19 (My-ABCDE) (My-ABCDE)

25 de maio de 2022 atualizado por: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Aplicação da Estratificação Rápida de Risco para Pacientes com Dor Torácica no Departamento de Emergência Durante o Surto de Covid-19 em Xangai, China.

Durante o surto de COVID-19, entre os pacientes com aperto no peito e dor no peito como os principais sintomas nas principais instituições médicas de Xangai, China, o histórico médico e o teste rápido foram usados ​​para identificar rapidamente a estratificação de risco dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Durante o surto de COVID-19, entre os pacientes com aperto no peito e dor no peito como os principais sintomas nas principais instituições médicas de Xangai, China, o histórico médico e o teste rápido foram usados ​​para identificar rapidamente a estratificação de risco dos pacientes. A coleta de histórico médico anterior inclui diabetes, hipertensão, doença cardíaca aterosclerótica coronariana, implante de stent coronariano percutâneo, etc. A detecção rápida inclui marcadores rápidos de miocárdio, função de coagulação, eletrocardiograma, TC de tórax, etc. Estratificação de risco no menor tempo possível para reduzir o tempo dos pacientes gaste se reunindo em hospitais e reduza o contato desnecessário para reduzir o risco de infecção por Covid-19.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2218

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes que chegaram ao hospital com aperto no peito e dor no peito durante o Covid-19.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes que chegaram ao hospital com aperto no peito e dor no peito durante o Covid-19.

Critério de exclusão:

  • Nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coorte CPC
Um paciente com aperto no peito e dor durante o surto de Covid-19.
Outro: Nenhum, estudo observacional.
estudo de observação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de diagnóstico
Prazo: 1 semana
O tempo desde o primeiro contato médico até o momento do diagnóstico.
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão de diagnóstico
Prazo: 1 semana
Os diagnósticos preliminares e confirmados foram a mesma proporção do número total de pacientes.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shanghai 10th People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • My-ABCDE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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