Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-54861911 (Leczenie A)

Łącznie 555 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności, wpływu pokarmu, bezpieczeństwa i tolerancji stałej postaci dawkowania JNJ-54861911 u zdrowych starszych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny względnej biodostępności po podaniu doustnym i wpływu pokarmu po podaniu pojedynczej dawki tabletki JNJ-54861911 zdrowym starszym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych ochotników w porównaniu z placebo

Zdrowy

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu-beta w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) i osoczu u japońskich uczestników bezobjawowych zagrożonych demencją typu alzheimerowskiego

Choroba Alzheimera

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu beta w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu u pacjentów z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Holandia, Belgia, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Charakterystyka odpowiedzi komórek T u uczestników wcześniej leczonych JNJ-54861911 (Atabecestat)

Choroba Alzheimera

Francja, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na odstępy elektrokardiogramu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozylu 500 mg tabletki na czczo

Zdrowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych między JNJ-54861911 a substratami transportera, rozuwastatyną i metforminą u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i farmakodynamikę kanagliflozyny u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena immunogenności i bezpieczeństwa inaktywowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (VITHA-C)

Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena immunogenności i bezpieczeństwa inaktywowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (VITHA-A)

Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A

Republika Korei
Actelion

Rekrutacyjny

Badanie zapewniające dostęp do leczenia uczestnikom z nadciśnieniem płucnym, którzy ukończyli badanie z udziałem rodziców i nie mieli innej opcji (PLATYPUS)

Nadciśnienie, Płuc

Republika Korei, Tajwan, Polska, Bułgaria, Ukraina, Belgia, Afryka Południowa, Białoruś, Federacja Rosyjska
Do Hyun Park
HK inno.N Corporation

Rekrutacyjny

Agresywne nawadnianie roztworem Ringera z dodatkiem mleczanu w porównaniu z roztworem osocza w zapobieganiu zapaleniu trzustki po ERCP (endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna)

Choroba trzustki

Republika Korei
Actelion

Rekrutacyjny

Badanie macitentanu u zdrowych chińskich dorosłych mężczyzn

Zdrowy

Chiny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ pokarmu i wpływ ketokonazolu na szybkość i stopień wchłaniania stałej postaci dawkowania JNJ-40411813

Zdrowy

Belgia
Actelion

Zakończony

Badanie dwóch preparatów Macitentan u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję JNJ-42847922 u uczestników z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Belgia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Japonia, Francja
Actelion

Rekrutacyjny

Badanie macytentanu u dzieci w wieku poniżej 2 lat

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Polska, Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ klarytromycyny na farmakokinetykę JNJ-54861911 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Actelion

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie długoterminowego bezpieczeństwa stosowania macytentanu u pacjentów z nadciśnieniem płucnym, którzy byli wcześniej leczeni macytentanem w badaniach klinicznych. (UMBRELLA)

Nadciśnienie tętnicze płuc | Przewlekłe zakrzepowo-zatorowe nadciśnienie płucne

Belgia, Francja, Polska, Federacja Rosyjska, Białoruś, Indyk, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych i niepowlekanych octanem abirateronu u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actelion

Zakończony

Badanie skojarzenia ustalonych dawek macytentanu/tadalafilu (10 mg/20 mg) w porównaniu z referencyjnym połączeniem macytentanu i tadalafilu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na farmakokinetykę koktajli reprezentujących substraty cytochromu P450 (CYP) 3A4, CYP2B6, CYP2C9 i CYP1A2

Zdrowy

Holandia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie macitentanu u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie oceniające profil smakowy różnych płynnych preparatów doustnych JNJ-53718678 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki/farmakodynamiki CKD-841 u kobiet po menopauzie, faza 1

Wczesne dojrzewanie

Republika Korei
Actelion

Rekrutacyjny

Badanie wyników oceniające dawkę 75 miligramów (mg) macytentanu u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (UNISUS)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Belgia, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Tajwan, Grecja, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Izrael, Austria, Federacja Rosyjska, Australia, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Malezja, Hiszpania, Ukraina, Bułgaria, Kolumbia, Meks... i więcej
Medy-Tox

Nieznany

Długoterminowe otwarte leczenie umiarkowanych i ciężkich zmarszczek gładzizny czoła za pomocą CORETOX®

Zmarszczki gładzizny

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Rennes University Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ hamowania glikoproteiny P na farmakokinetykę dwóch preparatów takrolimusu: o przedłużonym i przedłużonym uwalnianiu (DIPLOID)

Farmakokinetyka

Francja
Pfizer

Zakończony

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Zdrowy

Singapur
Pfizer

Zakończony

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie przebiegu w czasie stężenia PF-00241939 we krwi po podaniu doustnym w inhalatorach proszkowych (B0871003)

Farmakokinetyka

Singapur
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę 2 różnych preparatów PF-04991532

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie leku do krwi po podaniu 3 dawek AZD5718

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Zdrowy

Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Zbadanie biorównoważności preparatu Alpelisib w postaci granulatu i tabletek powlekanych oraz wpływu żywności w postaci granulatu Alpelizybu u dorosłych zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu określenie możliwości nadużywania Seltorexant w porównaniu z Suvorexant i Zolpidem

Zdrowi, nieuzależnieni, rekreacyjni użytkownicy środków uspokajających | Potencjał nadużycia

Stany Zjednoczone
Altamira Medica Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AM-301 w przypadku objawów alergicznych u osób cierpiących na całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Kanada
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapur
JW Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji leków, bezpieczeństwa i tolerancji leków u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Zakończony

Biorównoważność między 180 mg a 60 mg tabletek ALXN2050 i wpływ pokarmu na farmakokinetykę ALXN2050

Zdrowi dorośli uczestnicy

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Liniowość PK i stan stacjonarny PK CHF 6532 u zdrowych osób

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 6532 u pacjentów z niekontrolowaną ciężką astmą eozynofilową (PERSEA)

Astma; eozynofilowe

Bułgaria

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-54861911 (Leczenie A)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje