- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06017505
Integracja eSAGE z danymi EHR Wykorzystanie uczenia maszynowego do wczesnego wykrywania i monitorowania zaburzeń funkcji poznawczych u poszczególnych osób
Integracja elektronicznego badania gerokognitywnego przeprowadzanego samodzielnie (eSAGE) z danymi z elektronicznej dokumentacji zdrowotnej (EHR) przy wykorzystaniu uczenia maszynowego (ML) do wczesnego wykrywania i monitorowania zaburzeń funkcji poznawczych u osób fizycznych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to retrospektywna i prospektywna próba przeglądu dokumentacji pacjentów obserwowanych w Centrum Zaburzeń Poznawczych i Pamięci.
Dane z oceny eSAGE (w tym dane poznawcze, dane behawioralne, dane dotyczące czasu i inne metadane), a także różna ilość danych z elektronicznej dokumentacji zdrowotnej (EHR) będą gromadzone w przypadku wszystkich kwalifikujących się pacjentów. Techniki uczenia maszynowego z wyborem funkcji pozwolą zidentyfikować ważne zmienne EHR, aby określić, co może być przydatne w przewidywaniu zaburzeń poznawczych.
Na podstawie analizy EHR do eSAGE zostaną dodane dodatkowe pytania, aby stworzyć ulepszoną wersję eSAGE (eSAGE+). Celem eSAGE+ jest ułatwienie identyfikacji zaburzeń funkcji poznawczych i ostatecznie wywarcie wpływu na identyfikację i leczenie choroby Alzheimera (AD).
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43123
- Nicole Vrettos
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Mężczyźni i kobiety, którzy ukończyli 50. rok życia, którzy wypełnią kwestionariusz eSAGE w ramach wizyty w gabinecie w Centrum Zaburzeń Poznawczych i Pamięci.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Populacja podmiotu
Mężczyźni i kobiety w wieku 50 lat i starsi, którzy wypełniają kwestionariusz eSAGE w ramach wizyty w gabinecie w Centrum Zaburzeń Poznawczych i Pamięci.
|
Samodzielnie przeprowadzana ocena cyfrowa, która ocenia wiele dziedzin poznawczych: orientację, język, pamięć, funkcje wykonawcze, obliczenia, abstrakcję i zdolności wzrokowo-przestrzenne, za pomocą wielu pytań.
Dodatkowo obejmuje zbiór sześciu zmiennych klinicznych: wykształcenie, płeć, rasa, wywiad rodzinny w kierunku demencji, udar i emocje.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pole pod krzywą (AUC) do analizy ROC w przewidywaniu liczby osób z zaburzeniami poznawczymi na podstawie osób z prawidłowymi funkcjami poznawczymi.
Ramy czasowe: Wizyta 1 dzień
|
AUC mieści się w zakresie wartości od 0 do 1
|
Wizyta 1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Douglas Scharre, Ohio State University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023H0249
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .