Az eSAGE integrálása EHR-adatokkal gépi tanulással az egyének kognitív károsodásának korai felismerésére és nyomon követésére
2024. március 5. frissítette: Douglas Scharre
Az elektronikus önigazgatású gerokognitív vizsgálat (eSAGE) integrálása az elektronikus egészségügyi nyilvántartások (EHR) adataival gépi tanulás (ML) segítségével az egyének kognitív károsodásának korai felismerésére és nyomon követésére
Ennek a megfigyelési kísérletnek az a célja, hogy kihasználja az elektronikus önfeldolgozott gerokognitív vizsgálatot (eSAGE), az eSAGE tesztelése során gyűjtött különféle metaadatokat (egy olyan adathalmazt, amely más adatokat ír le és ad azokról információt), valamint elektronikus egészségügyi nyilvántartási (EHR) információkat. , valamint fejlett gépi tanulási (ML) technikák egy olyan új eszköz kifejlesztésére, amely segíthet a kognitív károsodással küzdő egyének korai szakaszában történő előrejelzésében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy retrospektív és prospektív feljegyzés-áttekintő vizsgálat azon betegek számára, akiket a Kognitív és Memóriazavarok Központjában követnek.
Az eSAGE értékelési adatokat (beleértve a kognitív adatokat, viselkedési adatokat, időzítési adatokat és egyéb metaadatokat), valamint különböző mennyiségű elektronikus egészségügyi nyilvántartás (EHR) adatot gyűjtenek az összes jogosult alanyról. A funkciók kiválasztásával rendelkező gépi tanulási technikák azonosítják a fontos EHR-változókat, hogy meghatározzák, mi lehet hasznos a kognitív károsodás előrejelzésében.
Az EHR elemzés alapján további kérdésekkel egészül ki az eSAGE, hogy egy továbbfejlesztett eSAGE verziót (eSAGE+) készítsünk. Az eSAGE+ célja, hogy megkönnyítse a kognitív zavarok azonosítását, és végső soron transzlációs hatást gyakoroljon az Alzheimer-kór (AD) azonosítására és kezelésére.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
1486
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Nicole Vrettos
- Telefonszám: 6143668642
- E-mail: nicole.vrettos@osumc.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Jennifer Icenhour
- Telefonszám: 6142936882
- E-mail: jennifer.icenhour@osumc.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43123
- Nicole Vrettos
-
Kapcsolatba lépni:
- Nicole Vrettos
- Telefonszám: 614-366-8642
- E-mail: nicole.vrettos@osumc.edu
-
Kutatásvezető:
- Douglas Scharre
-
Kapcsolatba lépni:
- Jennifer Icenhour
- Telefonszám: 6142936882
- E-mail: jennifer.icenhour@osumc.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ebben a tanulmányban olyan 50 év feletti férfiak és nők vesznek részt, akik az eSAGE-t a Kognitív és Memóriazavarok Központjában tett irodai látogatásuk részeként végzik el.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 1. 50 év feletti férfiak és nők, akik az eSAGE-t a Kognitív és Memóriazavarok Központjában tett irodalátogatásuk részeként töltik ki.
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Alany populáció
Férfiak és nők 50 év felettiek, akik az eSAGE-t a Kognitív és Memóriazavarok Központjában tett látogatásuk részeként töltik ki.
|
Ön által kidolgozott digitális értékelés, amely több kognitív tartományt értékel: tájékozódás, nyelv, memória, végrehajtó funkció, számítások, absztrakció és vizuális térbeli képességek, több kérdésen keresztül.
Ezenkívül hat klinikai változó gyűjteményét tartalmazza: iskolai végzettség, nem, faj, demencia családi anamnézisében, stroke és érzelmek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Görbe alatti terület (AUC) a ROC-elemzéshez a kognitív károsodásban szenvedő alanyok kognitívan normális alanyok közötti előrejelzésében.
Időkeret: 1 napos látogatás
|
Az AUC értéke 0 és 1 között van
|
1 napos látogatás
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Douglas Scharre, Ohio State University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. június 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. augusztus 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 24.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 5.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023H0249
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .