Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ doustnego wielowitaminowego napoju węglowodanowego na śródoperacyjne nudności i wymioty

20 marca 2024 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Wpływ doustnego wielowitaminowego napoju węglowodanowego na śródoperacyjne nudności i wymioty u kobiet po porodzie pochwowym po cięciu cesarskim

Nudności i wymioty to częste i nieprzyjemne objawy u kobiet w ciąży podczas cięcia cesarskiego, które mogą prowadzić do aspiracji, czyli poważnego powikłania, które może powodować zapalenie płuc. Celem naszego badania była ocena wpływu doustnego wielowitaminowego napoju węglowodanowego na śródoperacyjne nudności i wymioty u matki w badaniu ultrasonograficznym żołądka.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • co najmniej 37 tydzień ciąży, nie jadła przez co najmniej 4 godziny przed wejściem na salę porodową, konwersja z porodu drogą pochwową na cesarskie cięcie

Kryteria wyłączenia:

  • cukrzyca ciążowa lub choroba refluksowa przełyku, cięcie cesarskie wykonywane w znieczuleniu ogólnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa obserwacyjna
Suplement diety: węglowodany wielowitaminowe
doustny wielowitaminowy napój węglowodanowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obszar antrum żołądka
Ramy czasowe: godzinę po jedzeniu, dwie godziny po jedzeniu i przed wejściem na salę operacyjną
Powierzchnia antrum żołądka mierzona za pomocą USG żołądka
godzinę po jedzeniu, dwie godziny po jedzeniu i przed wejściem na salę operacyjną

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wymioty
Ramy czasowe: Podczas cięcia cesarskiego
Liczba wymiotów u ciężarnej podczas cięcia cesarskiego
Podczas cięcia cesarskiego
PH płynu wymiotującego
Ramy czasowe: Podczas cięcia cesarskiego
PH wymiotów rejestrowane za pomocą pehametru
Podczas cięcia cesarskiego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020281

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na węglowodany wielowitaminowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj