Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние перорального поливитаминного углеводного напитка на интраоперационную тошноту и рвоту

20 марта 2024 г. обновлено: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Влияние перорального поливитаминного углеводного напитка на интраоперационную тошноту и рвоту у женщин, перешедших с вагинальных родов на кесарево сечение

Тошнота и рвота — частые и неприятные симптомы у беременных во время кесарева сечения, которые могут привести к аспирации — серьезному осложнению, которое может стать причиной пневмонии. Наше исследование было направлено на оценку влияния перорального приема поливитаминных углеводных напитков на интраоперационную тошноту и рвоту у матери по данным УЗИ желудка.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jinli Xu
  • Номер телефона: +8613812016797
  • Электронная почта: xujinli900208@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • беременность на сроке не менее 37 недель, не ела как минимум 4 часа перед входом в родильный зал, перешла с вагинальных родов на кесарево сечение

Критерий исключения:

  • гестационный сахарный диабет или гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, кесарево сечение под общим наркозом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Группа наблюдения
Диетическая добавка: поливитаминный углевод
пероральный поливитаминный углеводный напиток

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антральная область желудка
Временное ограничение: через час после еды, через два часа после еды и перед входом в операционную.
Площадь антрального отдела желудка, измеренная с помощью УЗИ желудка
через час после еды, через два часа после еды и перед входом в операционную.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рвота
Временное ограничение: Во время кесарева сечения
Сколько раз у беременной женщины рвало во время кесарева сечения
Во время кесарева сечения
РН рвотной жидкости
Временное ограничение: Во время кесарева сечения
PH рвотной жидкости, регистрируемый рН-метром-ручкой.
Во время кесарева сечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020281

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования поливитаминный углевод

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться