Effets d'une boisson orale multivitaminée glucidique sur les nausées et les vomissements peropératoires
20 mars 2024 mis à jour par: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Effets d'une boisson orale multivitaminée glucidique sur les nausées et les vomissements peropératoires chez les femmes passées d'un accouchement vaginal à une césarienne
Les nausées et les vomissements sont des symptômes courants et désagréables chez les femmes enceintes lors d'une césarienne, qui peuvent entraîner une aspiration, une complication grave pouvant provoquer une pneumonie.
Notre étude visait à évaluer les effets d'une boisson orale multivitaminée glucidique sur les nausées et vomissements peropératoires maternels par échographie gastrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jinli Xu
- Numéro de téléphone: +8613812016797
- E-mail: xujinli900208@163.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- enceinte d'au moins 37 semaines, n'avait pas mangé depuis au moins 4 heures avant d'entrer dans la salle d'accouchement, est passée d'un accouchement vaginal à une césarienne
Critère d'exclusion:
- diabète sucré gestationnel ou reflux gastro-œsophagien, césarienne réalisée sous anesthésie générale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
|
|
|
Expérimental: Groupe d'observation
|
boisson orale multivitaminée glucidique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Zone de l'antre gastrique
Délai: une heure après avoir mangé, deux heures après avoir mangé et avant d'entrer dans la salle d'opération
|
La zone de l'antre gastrique mesurée par échographie gastrique
|
une heure après avoir mangé, deux heures après avoir mangé et avant d'entrer dans la salle d'opération
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
vomissement
Délai: Pendant la césarienne
|
Le nombre de fois où une femme enceinte vomit pendant une césarienne
|
Pendant la césarienne
|
|
Le pH du liquide vomissant
Délai: Pendant la césarienne
|
Le pH du liquide vomissant enregistré par un stylo pH-mètre
|
Pendant la césarienne
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2024
Première publication (Réel)
27 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2024
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020281
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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