Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av en oral multivitaminkolhydratdryck på intraoperativt illamående och kräkningar

20 mars 2024 uppdaterad av: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Effekter av en oral multivitaminkolhydratdryck på intraoperativt illamående och kräkningar hos kvinnor som övergått från vaginal förlossning till kejsarsnitt

Illamående och kräkningar är vanliga och obehagliga symtom för gravida kvinnor vid kejsarsnitt, vilket kan leda till aspiration, en allvarlig komplikation som kan orsaka lunginflammation. Vår studie syftade till att utvärdera effekterna av oral multivitaminkolhydratdryck på moderns intraoperativa illamående och kräkningar genom gastriskt ultraljud.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst 37 veckor gravid, hade inte ätit på minst 4 timmar innan de gick in i förlossningsrummet, konverterade från vaginal förlossning till kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • graviditetsdiabetes mellitus eller gastroesofageal refluxsjukdom, kejsarsnitt utfört under allmän anestesi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Observationsgrupp
Kosttillskott: multivitaminkolhydrat
oral multivitaminkolhydratdryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gastric antrum område
Tidsram: en timme efter att ha ätit, två timmar efter att ha ätit och innan man går in i operationssalen
Magsäckens antrumsarea mätt med magsäcksultraljud
en timme efter att ha ätit, två timmar efter att ha ätit och innan man går in i operationssalen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kräkningar
Tidsram: Under kejsarsnittet
Antalet gånger en gravid kvinna kräks under kejsarsnitt
Under kejsarsnittet
PH för kräkningsvätska
Tidsram: Under kejsarsnittet
PH-värdet för kräkningsvätska registrerat av en pH-mätare för pennan
Under kejsarsnittet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Första postat (Faktisk)

27 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020281

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på multivitaminkolhydrat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera