Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radioterapia pooperacyjna u pacjentów z HNSCC z grupy średniego i wysokiego ryzyka po ponad 6 tygodniach od operacji

16 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

Randomizowane badanie przyspieszonej radioterapii pooperacyjnej u pacjentów z HNSCC (rak płaskonabłonkowy głowy i szyi) z grupy średniego i wysokiego ryzyka rozpoczynających radioterapię później niż 6 tygodni po operacji (PORTRush)

Celem tego badania klinicznego jest określenie, czy przyspieszona radioterapia (obejmująca 6 zabiegów tygodniowo) jest lepsza niż standardowa radioterapia (obejmująca 5 zabiegów tygodniowo) w leczeniu raka głowy i szyi, jeśli zostanie rozpoczęta ponad 6 tygodni po operacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest randomizowanym badaniem mającym na celu określenie wpływu przyspieszonego frakcjonowania (AF) w porównaniu z konwencjonalnym frakcjonowaniem (CF) PORT na przeżycie wolne od nawrotów lokoregionalnych, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, toksyczność i czas trwania pakietu terapeutycznego u uczestników po resekcji pośredniej. oraz raka płaskonabłonkowego głowy i szyi wysokiego ryzyka (HNSCC), którego rozpoczęcie planowano na radioterapię pooperacyjną (PORT) później niż sześć tygodni po operacji. Kwalifikujący się uczestnicy obu kohort zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej pięć frakcji tygodniowo w ramach standardowej konwencjonalnej radioterapii frakcjonowanej lub sześć frakcji tygodniowo w postaci przyspieszonej radioterapii frakcjonowanej. Jeśli zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej standardowe konwencjonalne frakcjonowanie, uczestnicy będą leczeni pięcioma frakcjami promieniowania tygodniowo, otrzymywanymi codziennie. W przypadku randomizacji do grupy z przyspieszonym frakcjonowaniem uczestnicy będą leczeni 6 frakcjami radioterapii tygodniowo, codziennie i dwa razy dziennie w jeden dzień tygodnia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Rekrutacyjny
        • Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53215
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Aurora Radiation Oncology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Patologicznie potwierdzony rak płaskonabłonkowy głowy i szyi jamy ustnej, jamy ustnej i gardła, krtani, gardła dolnego, zatok lub węzłów chłonnych szyi o nieznanym pierwotnym charakterze.
  • Planowana do celów leczenia pooperacyjnego radioterapią w oparciu o patologiczne czynniki ryzyka.

    • U pacjentów z rakiem kolczystokomórkowym jamy ustnej i gardła niezależnym od wirusa HPV lub rakiem płaskonabłonkowym jamy ustnej i gardła musi występować co najmniej jedno z następujących kryteriów: klasyfikacja guza patologicznego pT3-4, liczne zajęte węzły chłonne, naciek nerwów, naciek naczyń limfatycznych, bliskie marginesy ( w promieniu 2 mm w przypadku raka jamy ustnej i gardła po resekcji przezustnej w promieniu 5 mm w przypadku wszystkich pozostałych) lub wyczyszczone marginesy (początkowo dodatnie, następnie usunięte w dodatkowej próbce), rozrost pozawęzłowy (dowolny zakres) lub dodatnie marginesy chirurgiczne.
    • U pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym jamy ustnej i gardła wywoływanym przez HPV musi występować co najmniej jeden z następujących patologicznych czynników ryzyka: rozrost pozawęzłowy (dowolny stopień), dodatnie marginesy chirurgiczne lub zajęcie ponad 4 węzłów chłonnych przez nowotwór.
  • Całkowita makroskopowa resekcja chirurgiczna z zamiarem wyleczenia HNSCC z przewidywanym odstępem między pierwotną resekcją chirurgiczną a rozpoczęciem radioterapii pooperacyjnej dłuższym niż 42 dni, ale krótszym lub równym 112 dni od operacji. Uwaga: datą początkową rozpoczęcia PORT jest pierwsza (pierwotna) resekcja chirurgiczna. Nie obejmuje to procedur diagnostycznych (np. biopsji, diagnostycznego wycięcia migdałków) ani żadnych późniejszych interwencji chirurgicznych z jakiegokolwiek powodu (np. powikłań rany).
  • Wiek ≥ 18 lat w momencie rejestracji.
  • Stan wydajności ECOG 0-1.
  • Umiejętność zrozumienia i chęć podpisania zatwierdzonego przez IRB dokumentu świadomej zgody bezpośrednio, w języku angielskim lub hiszpańskim, a także wypełnienia formularzy i działań związanych z badaniem.

Kryteria wykluczenia:

  • Nawracający rak głowy i szyi, który nastąpił po wcześniejszych cyklach ostatecznej RT lub operacji, a następnie pooperacyjnej RT/CRT. Należy pamiętać, że kwalifikują się osoby, które były leczone wyłącznie operacyjnie, a obecnie występują nawroty choroby.
  • Drugi pierwotny rak głowy i szyi po wstępnym leczeniu wcześniejszego raka głowy i szyi.
  • Historia wcześniejszej radioterapii okolicy głowy i szyi, tak że jakakolwiek część przewidywanej objętości docelowej pokrywa się z dowolnym obszarem, który był wcześniej celem.
  • Aktywny nowotwór złośliwy inny niż rak głowy i szyi, który ma być leczony PORT (z wyłączeniem nieczerniakowego raka skóry, raka in situ o dowolnej lokalizacji).
  • Choroba przerzutowa spowodowana rakiem głowy i szyi, którą należy leczyć za pomocą PORT, zdefiniowana jako zajęcie narządów odległych poza głową i szyją i/lub zajęcie nieregionalnych węzłów chłonnych poza głową i szyją.
  • Czas od pierwotnej resekcji chirurgicznej do przewidywanego rozpoczęcia PORT dłuższy niż 112 dni.
  • Niekontrolowana choroba współistniejąca, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczałyby zgodność z wymogami badania
  • Nie jest kandydatem do radioterapii w przeliczeniu na lekarza prowadzącego. Na przykład osoby, które są w ciąży lub planują zajść w ciążę (ze względu na ryzyko rozwijającego się płodu) lub jakiekolwiek inne przeciwwskazania do radioterapii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Frakcjonowanie konwencjonalne (5 frakcji)
5 frakcji tygodniowo, codzienna kuracja od poniedziałku do piątku; dawkowanie według uznania leczącego radiologa-onkologa, zgodnie ze standardem opieki
5 frakcji tygodniowo, codziennie od poniedziałku do piątku
Eksperymentalny: Przyspieszone frakcjonowanie (6 frakcji)
6 frakcji tygodniowo, codzienna kuracja plus 2 razy dziennie przez 1 dzień od poniedziałku do piątku; dawkowanie według uznania leczącego radiologa-onkologa, zgodnie ze standardem opieki
6 frakcji tygodniowo, frakcje BID jeden dzień w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lokoregionalne przeżycie wolne od nawrotów
Ramy czasowe: 2 lata po radioterapii
Czas do wznowy lokoregionalnej będzie oceniany na podstawie zamiaru leczenia przy użyciu jednostronnego testu log-rank w celu porównania współczynników ryzyka pomiędzy grupami. Krzywe przeżycia Kaplana-Meiera zostaną również wygenerowane z niepowodzeniem lokoregionalnym lub śmiercią jako zdarzeniem będącym przedmiotem zainteresowania i ostatnią oceną kliniczną choroby jako prawicowy cenzor.
2 lata po radioterapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 5 lat
Przeżycie wolne od progresji będzie liczone od chwili randomizacji do nawrotu choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny jako zdarzenie i ostatniej obserwacji zgodnie z prawicowym cenzorem. Zostanie ono porównane pomiędzy ramionami leczenia.
do 5 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 5 lat
Całkowite przeżycie będzie liczone od chwili randomizacji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, z ostatnią obserwacją prowadzoną przez prawicowego cenzora.
do 5 lat
Toksyczność ostra i późna
Ramy czasowe: do 24 miesięcy po radioterapii
Ostra i późna toksyczność w każdym ramieniu leczenia będzie mierzona poprzez ocenę zdarzeń niepożądanych (AE) według stopnia w każdym ramieniu leczenia. Stosując test Chi-kwadrat (lub dokładny test Fishera, jeśli częstość komórek <5) i poziom istotności 0,05, zostaną dokonane porównania następujących wyników pomiędzy ramionami leczenia: 1) liczba uczestników z co najmniej jednym zdarzeniem niepożądanym stopnia 3 lub wyższej, 2) liczba uczestników z toksycznością stopnia 1 lub wyższego oraz 3) liczba pacjentów z toksycznością stopnia 3 lub wyższego. Każda z tych analiz doprowadzi do konstrukcji tabel 2x2, dlatego właściwe będzie zastosowanie testu Chi-Square (lub dokładnego testu Fishera). Analizy te zostaną przeprowadzone zarówno dla toksyczności ostrej (od rozpoczęcia RT do 90 dni po RT), jak i późnej (ponad 90 dni po zakończeniu RT).
do 24 miesięcy po radioterapii
Wyniki raportu pacjenta (PRO) – PRO-CTCAE
Ramy czasowe: na początku, zakończ radioterapię (RT), 3, 6, 12 i 24 miesiące po RT
Miara toksyczności PRO-CTCAE będzie oceniana poprzez opisanie liczby i częstotliwości najgorszego wyniku zaobserwowanego u każdego uczestnika w całej kohorcie i w ramieniu leczenia. Stosując test Chi-kwadrat (lub dokładny test Fishera, jeśli częstość komórek <5) i poziom istotności 0,05, nastąpi porównanie następujących wyników pomiędzy ramionami leczenia: 1) liczba pacjentów z co najmniej jednym wynikiem PRO-CTCAE stopnia 1 lub wyższego oraz 2) liczbę pacjentów z co najmniej jednym wynikiem PRO-CTCAE stopnia 3 lub wyższym. Porównania 1 i 2 zostaną przeprowadzone zarówno dla toksyczności ostrej (od rozpoczęcia RT do 90 dni po RT), jak i późnej (ponad 90 dni po zakończeniu RT). Analiza zmian wyniku PRO-CTCAE w czasie zostanie również przeprowadzona przy użyciu podejścia opartego na prawdopodobieństwie uogólnionego liniowego modelu mieszanego (GLMM).
na początku, zakończ radioterapię (RT), 3, 6, 12 i 24 miesiące po RT
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) – MDASI-HN
Ramy czasowe: na zakończenie radioterapii (RT), 3, 6, 12 i 24 miesiące po RT
Skala MDASI-HN składa się z 28 pozycji i trzech podskal: 13 podstawowych pozycji MDASI, 9 pozycji dotyczących nowotworów głowy i szyi oraz 6 pozycji dotyczących wpływu objawów pacjenta na życie codzienne. Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w każdym punkcie czasowym zostanie podsumowana przy użyciu średniej i odchylenia standardowego na końcu RT, 3, 6, 12 i 24 miesiące po RT.
na zakończenie radioterapii (RT), 3, 6, 12 i 24 miesiące po RT
Toksyczność żywieniowa
Ramy czasowe: do 24 miesięcy po radioterapii
Toksyczność żywieniową będzie mierzona poprzez porównanie częstości reaktywnego umieszczania zgłębnika gastrostomijnego przy użyciu dokładnego testu Fishera. W przypadku pacjentów, u których założono zgłębnik, czas założenia zgłębnika będzie definiowany jako czas od założenia zgłębnika do usunięcia lub ostatniej wizyty kontrolnej z użyciem zgłębnika (prawy cenzor) i będzie szacowany metodą Kaplana-Meiera i porównywany między grupami przy użyciu statystyki log-rank.
do 24 miesięcy po radioterapii
Czas do rozpoczęcia radioterapii pooperacyjnej (PORT)
Ramy czasowe: do 16 tygodnia
Czas do rozpoczęcia PORT zostanie obliczony jako liczba dni od daty pierwotnej resekcji leczniczej (data operacji = dzień 0) do rozpoczęcia RT. Wartość ta zostanie porównana między grupami za pomocą testu t dla 2 próbek, aby sprawdzić, czy istnieje istotna różnica między grupami w zakresie tej współzmiennej.
do 16 tygodnia
Czas pakietu zabiegowego
Ramy czasowe: od resekcji chirurgicznej do końca PORT - do ok. 165 dni
Czas pakietu leczenia zostanie obliczony jako liczba dni od pierwotnej resekcji chirurgicznej do zakończenia PORT (ostatni zabieg RT w przypadku uczestników, którzy ukończyli terapię; w przypadku uczestników, którzy nie ukończyli przepisanego cyklu RT, wskaźnik ten jest dyskusyjny) i porównano między grupami za pomocą testu T dla 2 próbek. Odsetek pacjentów z pakietem leczenia krótszym niż 100 dni zostanie określony i porównany pomiędzy grupami przy użyciu testu Chi-kwadrat (lub dokładnego testu Fishera, jeśli częstość komórek <5).
od resekcji chirurgicznej do końca PORT - do ok. 165 dni
Charakterystyka demograficzna kwalifikujących się uczestników
Ramy czasowe: Przed radioterapią (badania wstępne i wartości wyjściowe)
Charakterystyka (wiek, płeć przypisana przy urodzeniu, rasa, pochodzenie etniczne) potencjalnie kwalifikujących się uczestników zostanie opisana przy użyciu liczby i częstotliwości w przypadku zmiennych kategorycznych oraz średniej (odchylenie standardowe) i mediany (zakres) w przypadku zmiennych ciągłych. Czynniki te zostaną porównane pomiędzy grupami, które biorą udział w badaniu i nie, przy użyciu testów Chi-kwadrat dla kategorycznych i testów t dla 2 prób dla pomiarów ciągłych. W przypadku uczestników, którzy zdecydują się nie zapisać, powody i uzasadnienie tej decyzji zostaną opisane z wykorzystaniem liczby i częstotliwości.
Przed radioterapią (badania wstępne i wartości wyjściowe)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ryan Hughes, MD, Atrium Health Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00119512
  • ONC-HN-2406 (Inny identyfikator: Atrium Health)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak Głowy i Szyi

Badania kliniczne na Konwencjonalna radioterapia

Subskrybuj