- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06607406
Postoperativ strålebehandling til mellem- og højrisikopatienter med HNSCC mere end 6 uger efter operationen
16. januar 2026 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences
Et randomiseret forsøg med accelereret postoperativ strålebehandling til mellem- og højrisikopatienter med HNSCC (hoved- og halspladecellekarcinom), der påbegynder strålebehandling mere end 6 uger efter operationen (PORTRush)
Målet med dette kliniske forsøg er at afgøre, om accelereret strålebehandling (der involverer 6 behandlinger om ugen) er bedre end standard strålebehandling (involverer 5 behandlinger om ugen) til behandling af kræft i hoved og nakke, når den påbegyndes mere end 6 uger efter operationen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er et randomiseret forsøg designet til at bestemme effekten af Accelerated Fractionation (AF) versus konventionel fraktionering (CF) PORT på lokoregional recidivfri overlevelse, progressionsfri overlevelse, samlet overlevelse, toksicitet og behandlingspakketid hos deltagere med resekeret mellemliggende middel. og højrisiko hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC) planlagde at starte postoperativ strålebehandling (PORT) mere end seks uger efter operationen.
Kvalificerede deltagere i begge kohorter vil blive randomiseret 1:1 til at modtage fem fraktioner om ugen af standard konventionel fraktioneringsstrålebehandling eller seks fraktioner om ugen af accelereret fraktioneringsstrålebehandling.
Hvis de randomiseres til den konventionelle standardfraktioneringsgruppe, vil deltagerne blive behandlet med fem fraktioner af stråling om ugen, modtaget dagligt.
Hvis de randomiseres til den accelererede fraktioneringsgruppe, vil deltagerne blive behandlet med 6 fraktioner strålebehandling om ugen, modtaget daglige og to gange daglige behandlinger på én dag i ugen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
75
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ryan Hughes, MD
- Telefonnummer: 336-713-6575
- E-mail: ryhughes@wakehealth.edu
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28204
- Rekruttering
- Levine Cancer Institute
-
Kontakt:
- Matthew Ward, MD
- Telefonnummer: (980)442-1100
- E-mail: matthew.ward@atriumhealth.org
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
- Rekruttering
- Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Ryan Hughes, MD
- Telefonnummer: (336) 713-6575
- E-mail: ryhughes@wakehealth.edu
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53215
- Rekruttering
- Advocate Aurora Radiation Oncology
-
Kontakt:
- Jeffrey Kittel, MD
- Telefonnummer: 414-649-6420
- E-mail: jeffrey.kittel@aah.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patologisk bekræftet hoved- og halspladecellekræft i mundhulen, oropharynx, strubehovedet, hypopharynx, sinus eller lymfeknuder i halsen af ukendt primær.
Planlagt til kurativ hensigt postoperativ strålebehandling baseret på patologiske risikofaktorer.
- Patienter med ikke-HPV-medieret oropharyngealt pladecellekarcinom eller non-oropharyngealt pladecellekarcinom skal have mindst én af følgende: patologisk tumorklassifikation pT3-4, multiple lymfeknuder involveret med cancer, perineural invasion, lymfvaskulær invasion, tætte marginer ( inden for 2 mm for orofaryngeal cancerstatus efter transoral resektion inden for 5 mm for alle andre) eller ryddede marginer (initielt positive, efterfølgende ryddet i en ekstra prøve), ekstranodal ekstension (i enhver udstrækning) eller positive kirurgiske marginer.
- Patienter med HPV-medieret orofaryngealt pladecellecarcinom skal have mindst én af følgende patologiske risikofaktorer: ekstranodal forlængelse (i enhver udstrækning), positive kirurgiske marginer eller mere end 4 lymfeknuder involveret i cancer.
- Komplet makroskopisk kirurgisk resektion med kurativ hensigt for HNSCC med et forventet interval mellem den primære kirurgiske resektion og påbegyndelse af postoperativ strålebehandling mere end 42 dage, men mindre end eller lig med 112 dage fra operationen. Bemærk: startdatoen for tidspunktet for påbegyndelse af PORT er den første (primære) kirurgiske resektion. Dette inkluderer ikke diagnostiske procedurer (f.eks. biopsi, diagnostisk tonsillektomi) eller eventuelle efterfølgende kirurgiske indgreb af en eller anden grund (f.eks. sårkomplikationer).
- Alder ≥ 18 år på tilmeldingstidspunktet.
- ECOG-ydelsesstatus på 0-1.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt informeret samtykkedokument direkte, på engelsk eller spansk, og til at udfylde undersøgelsesrelaterede formularer og aktiviteter.
Ekskluderingskriterier:
- Tilbagevendende hoved- og halskræft, der er vendt tilbage efter tidligere forløb med definitiv RT eller operation efterfulgt af postoperativ RT/CRT. Bemærk, at personer, der er blevet behandlet med kirurgi alene og nu er tilbagevendende, er berettigede.
- Anden primær hoved- og halskræft efter indledende behandling af en tidligere hoved- og halskræft.
- Anamnese med tidligere strålebehandling til hoved- og halsregionen, således at enhver del af det forventede målvolumen overlapper med ethvert område, der tidligere var målrettet.
- Aktiv malignitet bortset fra hoved- og halskræft, der skal behandles med PORT (eksklusive ikke-melanom hudkræft, in situ carcinom på ethvert sted).
- Metastatisk sygdom fra hoved- og nakkekræft, der skal behandles med PORT defineret som fjernorganinvolvering uden for hoved og hals og/eller ikke-regional lymfeknudepåvirkning uden for hoved og hals.
- Tid fra primær kirurgisk resektion til forventet påbegyndelse af PORT mere end 112 dage.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
- Ikke en kandidat til strålebehandling pr. behandlende kliniker. For eksempel personer, der er gravide eller planlægger at blive gravide (på grund af risikoen for det udviklende foster) eller enhver anden kontraindikation til strålebehandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konventionel fraktionering (5 fraktioner)
5 fraktioner om ugen, daglig behandling mandag-fredag; dosering efter den behandlende stråleonkologs skøn pr. plejestandard
|
5 fraktioner om ugen, daglig M-F
|
|
Eksperimentel: Accelereret fraktionering (6 fraktioner)
6 fraktioner om ugen, daglig behandling plus 2 gange daglig behandling i 1 dag mandag-fredag; dosering efter den behandlende stråleonkologs skøn pr. plejestandard
|
6 fraktioner om ugen, BID fraktioner en dag om ugen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lokalregional gentagelsesfri overlevelse
Tidsramme: 2 år efter strålebehandling
|
Tid til lokoregionalt tilbagefald vil blive vurderet på intention-to-treat-basis ved hjælp af en ensidig log-rangtest for at sammenligne risikorater mellem grupper.
Kaplan-Meier overlevelseskurver vil også blive genereret med lokoregionalt svigt eller død som interessebegivenhed og sidste kliniske sygdomsvurdering som højrecensor.
|
2 år efter strålebehandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 5 år
|
Progressionsfri overlevelse vil blive beregnet fra tidspunktet for randomisering til sygdomsgentagelse eller død af enhver årsag som hændelsen og sidste opfølgning som højrecensor.
Det vil blive sammenlignet mellem behandlingsarme.
|
op til 5 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 5 år
|
Samlet overlevelse vil blive beregnet fra tidspunktet for randomisering til død af enhver årsag, med sidste opfølgning som en højrecensor.
|
op til 5 år
|
|
Akutte og sene toksiciteter
Tidsramme: op til 24 måneder efter strålebehandling
|
Akutte og sene toksiciteter mellem hver behandlingsarm vil blive målt ved at evaluere bivirkninger (AE'er) efter grad i hver behandlingsarm.
Ved hjælp af Chi-square-testen (eller Fishers eksakte test, hvis cellefrekvenser <5) og et signifikansniveau på 0,05, vil der blive foretaget sammenligninger af følgende resultater mellem behandlingsarme: 1) antallet af deltagere med mindst én AE af grad 3 eller højere, 2) antallet af deltagere med grad 1 eller højere toksicitet, og 3) antallet af patienter med grad 3 eller højere toksicitet.
Hver af disse analyser vil resultere i konstruktionen af 2x2 tabeller, så brugen af Chi-Square (eller Fishers eksakte test) vil være passende.
Disse analyser vil blive afsluttet for både akutte (mellem RT-start og 90 dage efter RT) og sene (mere end 90 dage efter RT-afslutning) toksiciteter.
|
op til 24 måneder efter strålebehandling
|
|
Patientrapportresultater (PRO) - PRO-CTCAE
Tidsramme: ved baseline, afslutning af strålebehandling (RT), 3, 6, 12 og 24 måneder efter RT
|
PRO-CTCAE mål for toksicitet vil blive vurderet ved at beskrive tællinger og frekvenser for den værste score observeret hos hver deltager i hele kohorten og efter behandlingsarm.
Ved at bruge Chi-square-testen (eller Fishers eksakte test, hvis cellefrekvenser <5) og et signifikansniveau på 0,05 vil der ske en sammenligning af følgende resultater mellem behandlingsarme: 1) antallet af patienter med mindst én PRO-CTCAE-score af grad 1 eller højere, og 2) antallet af patienter med mindst én PRO-CTCAE-score på grad 3 eller højere.
Disse sammenligninger 1 og 2 vil blive afsluttet for både akutte (mellem RT-start og 90 dage efter RT) og sene (mere end 90 dage efter RT-afslutning) toksiciteter.
Analysen af ændringer i PRO-CTCAE-score over tid vil også blive udført ved hjælp af en sandsynlighedsbaseret Generalized Linear Mixed Model (GLMM) tilgang.
|
ved baseline, afslutning af strålebehandling (RT), 3, 6, 12 og 24 måneder efter RT
|
|
Patientrapporterede resultater (PRO) - MDASI-HN
Tidsramme: ved afslutning af strålebehandling (RT), 3, 6, 12 og 24 måneder efter RT
|
MDASI-HN er et mål på 28 punkter med tre underskalaer: de 13 kerne MDASI-elementer, 9 hoved- og halskræftspecifikke emner og 6 emner, der er specifikke for indblanding i dagligdagen af patientens symptomer.
Ændringen fra baseline på hvert tidspunkt vil blive opsummeret ved hjælp af middelværdi og standardafvigelse ved slutningen af RT, 3, 6, 12 og 24 måneder efter RT.
|
ved afslutning af strålebehandling (RT), 3, 6, 12 og 24 måneder efter RT
|
|
Ernæringstoksicitet
Tidsramme: op til 24 måneder efter strålebehandling
|
Ernæringsmæssig toksicitet vil blive målt ved at sammenligne hastigheden af reaktiv gastrostomirørplacering ved hjælp af en Fishers eksakte test.
For patienter, hvor en sonde er placeret, vil varigheden af sonden blive defineret som tiden fra sondeplacering til fjernelse eller sidste opfølgning med sonde (højre-censor) og vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden og sammenlignet mellem grupper ved hjælp af log-rank statistik.
|
op til 24 måneder efter strålebehandling
|
|
Tid til påbegyndelse af postoperativ strålebehandling (PORT)
Tidsramme: op til 16 uger
|
Tid til påbegyndelse af PORT vil blive beregnet som antallet af dage fra dato for primær kurativ resektion (operationsdato = dag 0) til påbegyndelse af RT.
Denne værdi vil blive sammenlignet mellem grupper ved hjælp af en 2-stikprøve t-test for at se, om der er en signifikant forskel mellem grupperne på denne kovariat.
|
op til 16 uger
|
|
Behandlingspakketid
Tidsramme: fra kirurgisk resektion til slutningen af PORT - op til ca. 165 dage
|
Behandlingspakkens tid vil blive beregnet som antallet af dage fra den primære kirurgiske resektion til slutningen af PORT (den sidste RT-behandling for deltagere, der afslutter terapien; for deltagere, der ikke gennemfører det foreskrevne RT-forløb, er denne metrik uvist) og sammenlignet mellem grupper ved hjælp af en 2-prøve T-test.
Andelen af patienter med behandlingspakketid mindre end 100 dage vil blive bestemt og sammenlignet mellem grupperne ved hjælp af Chi-square-testen (eller Fishers eksakte test, hvis cellefrekvenser <5).
|
fra kirurgisk resektion til slutningen af PORT - op til ca. 165 dage
|
|
Demografiske karakteristika for berettigede deltagere
Tidsramme: Før strålebehandling (præ-screening og baseline)
|
Karakteristikaene (alder, køn tildelt ved fødslen, race, etnicitet) for potentielt kvalificerede deltagere vil blive beskrevet ved hjælp af antal og frekvens for kategoriske variable og middelværdi (standardafvigelse) og median (interval) for kontinuerlige variable.
Disse faktorer vil blive sammenlignet mellem grupper, der gør og ikke tilmelder sig undersøgelsen ved hjælp af Chi-square-testene for kategoriske og 2-prøver t-tests for kontinuerlige mål.
For deltagere, der vælger ikke at tilmelde sig, vil grundene og begrundelsen for at understøtte denne beslutning blive beskrevet ved hjælp af antal og hyppighed.
|
Før strålebehandling (præ-screening og baseline)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ryan Hughes, MD, Atrium Health Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2024
Først opslået (Faktiske)
23. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00119512
- ONC-HN-2406 (Anden identifikator: Atrium Health)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Konventionel strålebehandling
-
Yonsei UniversityRekruttering
-
Center Eugene MarquisRekrutteringOtorhinolaryngeal kræftFrankrig
-
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...AstraZeneca; Thoraxklinik-Heidelberg gGmbHAfsluttet
-
European Institute of OncologyAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroRekrutteringAdenocarcinom i prostataItalien
-
Yonsei UniversityRekrutteringKarcinom | Neoplasmer i leveren | Hepatocellulært karcinom | HepatocellulærSydkorea
-
Yonsei UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Cancer Trials IrelandUniversity College Dublin; Technological University DublinRekrutteringNSCLC/Oligometastatisk kræft (enkelt lungelæsion)Irland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeNon-Hodgkin lymfom | Non-Hodgkins lymfom, tilbagefald | Non-Hodgkins lymfom refraktærForenede Stater
-
RefleXion MedicalAfsluttetKræft | Tumor, fast | Kræft, lunge | Metastase til knogle | Metastase til lunge | Kræft, BoneForenede Stater
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiv, ikke rekrutterendeGlioblastom, IDH-mutant | Glioblastoma Multiforme, voksenCanada