Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność współczulnych bloków szyjnych dla PTSD

19 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Anna Maria Bombardieri, Stanford University

Skuteczność współczulnych bloków szyjki macicy dla zaburzenia stresu pourazowego: randomizowane badanie kontrolne

Miliony ludzi cierpią na zaburzenia lękowe, w tym zaburzenie stresu pourazowego (PTSD)-stan, który może głęboko zakłócić codzienne życie. Chociaż leczenie takie jak terapia i leki pomagają wielu, nadal istnieje poważna potrzeba bardziej skutecznych i szybszych opcji. W ostatnich badaniach procedura zwana wstrzyknięciem współczulnym szyjki macicy (CSB) w pobliżu klastra nerwu w szyi-HA obiecuje zmniejszyć objawy PTSD, mierzone przez znormalizowane narzędzia, takie jak CAPS (skala PTSD klinicystą). W tym badaniu badacze przeprowadzą podwójnie ślepy, randomizowane badanie kontrolowane porównujące CSB z wstrzyknięciem pozorowanego (placebo) u pacjentów z PTSD. Badacze ocenią zmiany w objawach PTSD, a także monitorują markery fizjologiczne (takie jak odpowiedź ucznia, temperatura i zmienność częstości akcji serca), aby lepiej zrozumieć, jak działa leczenie i poprawić precyzję przyszłych terapii.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze mają na celu ustalenie, czy bloki współczulne szyjki macicy (CSB) mogą zmniejszyć objawy zaburzenia stresu pourazowego (PTSD). Jeśli skuteczne, podejście to może zaoferować szybką, prawną i skalowalną interwencję w warunkach zdrowia psychicznego, w przeciwieństwie do pojawiających się terapii psychodelicznych. Badanie to może potencjalnie przekształcić praktyki leczenia dla PTSD i powiązanych zaburzeń poprzez zapewnienie kontrolowanej opcji opartej na procedurze, która moduluje autonomiczny układ nerwowy. Oprócz oceny ulgi w objawach, badanie zbada fizjologiczne markery modulacji współczulnej, które mogą pomóc zidentyfikować obiektywne wskaźniki sukcesu w leczeniu. Może to pogłębić nasze rozumienie mechanizmów neuronowych leżących u podstaw PTSD i zdrowia psychicznego, z implikacjami dla neuronauki, psychologii i opieki klinicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Anna Maria Bombardieri, MD, PhD
  • Numer telefonu: (650) 723-6412
  • E-mail: abomba@stanford.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mężczyzna lub kobieta, w wieku od 18 do 70 lat, włącznie, na ekranie.
  2. Potrafi czytać, rozumieć i wygłaszać pisemną świadomą zgodę w języku angielskim przed badaniem, a prawdopodobnie przestrzegać procedur badawczych i skutecznie komunikować się z personelem badawczym w sprawie zdarzeń niepożądanych lub innych ważnych klinicznie informacji.
  3. Zdiagnozowane PTSD przed badaniem, zgodnie z kryteriami zdefiniowanymi w diagnozie i podręczniku statystycznym zaburzeń psychicznych, wydanie piąte. Diagnozę PTSD zostanie postawiona przez przeszkolonego pracownika badania i wspierany przez ustrukturyzowany wywiad kliniczny dla DSM Disorders (SCID).
  4. Spełnij próg wyniku CAPS-5 wynoszący> 20 podczas badań przesiewowych.
  5. Jednoczesna psychoterapia będzie dozwolona, jeśli typ (np. Wspierający, poznawczy behawioralny, zorientowany na wgląd i in.) Oraz częstotliwość (np. Cotygodniowo lub miesięcznie) terapii jest stabilna przez co najmniej 4 tygodnie przed badaniem badań przesiewowych, a jeśli rodzaj i częstotliwość terapii pozostaną stabilne podczas uczestnictwa podmiotu w badaniu.
  6. Równoczesna terapia przeciwdepresyjna (np. SSRI lub SNRI) będą dozwolone, jeśli terapia była stabilna przez co najmniej 4 tygodnie przed badaniem i jeśli oczekuje się, że pozostanie stabilna w trakcie udziału badanego w badaniu.
  7. W wystarczająco dobrym zdrowiu, aby kontynuować zabieg do wyboru niskiego ryzyka, charakteryzujący się za pomocą amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA) System klasyfikacji statusu fizycznego jako klasy I, II lub III.

Uwzględniono uczestników ASA klasy III, których upośledzenie funkcjonalne jest bezpośrednio związane z diagnozą psychiatryczną (depresja, lęk lub PTSD).

Kryteria wykluczenia:

  • Alergia na lokalne środki znieczulające
  • Ciężka koagulopatia
  • Kobieta, która jest w ciąży lub karmiła piersią.
  • Kobieta z pozytywnym testem ciąży na badaniach przesiewowych lub linii bazowej.
  • Całkowity wynik CAPS-5 20 £ przy badaniach przesiewowych.
  • Obecna diagnoza zaburzenia używania substancji (SUD; nadużycie lub zależność, zgodnie z definicją DSM-V) ocenioną jako „umiarkowane” lub „ciężkie” na kryteria SCID lub zaburzenie zużycia alkoholu oceniane „umiarkowane” lub „ciężkie” na kryteria SCID. Poniższe kategorie SUD nie zostaną wykluczone: zależność od nikotyny; alkohol lub zaburzenie używania substancji oceniane „łagodne”; Zaburzenie alkoholu lub substancji o jakimkolwiek ciężkości w remisji, wczesne (3-12 miesięcy) lub trwałe (> 12 miesięcy) ram czasowych.
  • Obecna diagnoza zaburzeń osi I innych niż zaburzenie dystymu, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie lękowe społeczne, zaburzenie paniki, agorafobia, specyficzna fobia lub zaburzenie dwubiegunowe II (chyba że jeden z nich jest współistniejący i niestabilny klinicznie i/lub skupienie się na leczeniu uczestnika przez ostatnie sześć miesięcy)
  • Historia schizofrenii lub zaburzeń schizoafektywnych lub zaburzenia psychotyczne zdefiniowane w wywiadzie SCID.
  • Wszelkie zaburzenie osi I lub Osi II, które podczas badań przesiewowych jest klinicznie dominujące dla ich PTSD lub dominuje dla ich PTSD w dowolnym momencie w ciągu sześciu miesięcy przed badaniem.
  • W wyroku śledczego podmiot jest istotnie narażony na zachowanie samobójcze podczas jego udziału w badaniu.

  • Zaburzenie neurologiczne, w tym:

    1. Ma demencję, majaczenie, amnesticzne lub inne zaburzenia poznawcze
    2. Zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowych, zwyrodnieniowe zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego (np. Choroba Alzheimera lub Parkinsona), padaczka, upośledzenie umysłowe
    3. Każda inna choroba/wypadek/interwencja związana ze znacznym uszkodzeniem lub nieprawidłowym działaniem ośrodkowego układu nerwowego z trwającymi klinicznie istotnymi następstwami lub według badacza stanowi ryzyko uczestnictwa w tym badaniu.

  • Zaburzenie sercowo -naczyniowe, w tym:

    1. Niekontrolowane nadciśnienie
    2. Zorganiczne niewydolność serca kryteria Nyha> Etap 2
    3. Fabrylacja przedsionków lub spoczynkowe tętno <50 lub> 105 uderzeń na minutę podczas badania przesiewowego lub randomizacji
    4. Wszelkie klinicznie istotne nieprawidłowości przewodzenia (np. Blok węzłowy AV 2 stopnia lub blok gałęzi lewego wiązki)
    5. Qtcf (sorne frydera)> = 450 ms
    6. Wszelkie zaburzenie sercowo -naczyniowe, które zasługiwałoby na kategoryzację pacjenta jako ASA klasy III lub więcej

  • Zaburzenie płuc/oddechowe, w tym:

    1. Zdiagnozowano obturacyjny bezdech senny lub punkt stopbang wynoszący 5 lub więcej
    2. Historia trudnych dróg oddechowych w otoczeniu chirurgicznym
    3. Wszelkie zaburzenie płuc / układu oddechowego, które zasługiwałoby na kategoryzację pacjenta jako ASA klasy III lub więcej
  • Klinicznie istotna choroba wątroby, określona przez LFT w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Klinicznie istotna choroba nerek określona przez GFR (<40 ml/min, równanie Cockcroft-Gault)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna (CSB)
Pacjenci otrzymają ultradźwiękowy blok współczulny szyjki macicy. Procedura blokowa polega na odkładaniu się miejscowego znieczulenia pod kierunkiem ultradźwiękowym na poziomie współczulnym szyjki macicy.
Procedura: Blok nerwu współczulnego szyjki macicy
Pacjenci otrzymają CSB.
Lek: Ropivacaine
Grupa CSB otrzyma ropiwakainę 0,5% 10 ml.
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Pacjenci otrzymają podskórne wstrzyknięcie pozorne z solą fizjologiczną. Obrazowanie ultradźwięków zostanie wykorzystane do symulacji procesu wskazówek, jak w aktywnej procedurze, zachowując spójność w doświadczeniu proceduralnym.
Procedura: Podskórne wstrzyknięcie pozorne
Pacjenci otrzymają podskórne wstrzyknięcie soli fizjologicznej.
Lek: Normalna sól fizjologiczna
Grupa kontrolna otrzyma 3 ml normalnej soli fizjologicznej podczas pozornego wtrysku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki PTSD (CAPS-5).
Ramy czasowe: Linia podstawowa (1 miesiąc przed blokiem), 30 i 90 dni po bloku.
Wynik CAPS-5 służy do ustalenia nasilenia PTSD. Jest to 30-elementowy wywiad, który ocenia objawy 20 DSM-5 PTSD, a także powiązane cechy, początek i czas trwania objawów, globalny nasilenie, wpływ objawów, poprawa objawów i sprawdzenie ważności. Powstałe wartości wahają się od 0 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze nasilenie objawów PTSD.
Linia podstawowa (1 miesiąc przed blokiem), 30 i 90 dni po bloku.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz zdrowia pacjenta-9 (PHQ-9)
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
9-elementowy, samodzielny instrument używany do badań przesiewowych pod kątem obecności i nasilenia depresji. Każda pozycja jest oceniana od 0 („wcale”) do 3 („prawie codziennie”), z całkowitymi wynikami od 0 do 27. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów depresyjnych.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Skala lęku stanowego i cechy (STAI)
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
40-elementowy kwestionariusz samooceny zaprojektowany w celu oceny dwóch rodzajów lęku: lęk stanowy (stan tymczasowy w odpowiedzi na określone sytuacje) i lęk cechy (ogólna tendencja do reagowania z lękiem). Każda podskala (każda z 20 pozycji) jest oceniana w 4-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy niepokój.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Uogólniona skala zaburzeń lękowych (GAD-7)
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
7-elementowy kwestionariusz samooceny zastosowany do oceny nasilenia uogólnionych objawów lękowych w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Każda pozycja jest oceniana od 0 („wcale”) do 3 („prawie codziennie”), co daje całkowity wynik w zakresie od 0 do 21. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Pozytywny i negatywny harmonogram wpływu (Panas)
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
20-elementowy kwestionariusz samooceny, który mierzy dwa odrębne wymiary afektu: wpływ pozytywny (PA) i negatywny wpływ (NA). Respondenci oceniają stopień, w jakim doświadczyli różnych emocji w określonych ramach czasowych przy użyciu 5-punktowej skali Likerta (1 = bardzo nieznacznie lub wcale; 5 = wyjątkowo). Każda podskala składa się z 10 pozycji, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy pozytywny lub negatywny wpływ.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Wskaźnik jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Samooceny kwestionariusz, który ocenia jakość snu i zakłócenia w okresie 1 miesiąca. Składa się z 19 pozycji generujących siedem wyników komponentów (np. Opóźnienie snu, czas trwania, zaburzenia), które są zsumowane w celu uzyskania globalnego wyniku w zakresie od 0 do 21. Wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Satysfakcja ze skali życia
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
5-elementowy instrument samooceny zaprojektowany do oceny globalnych osądów poznawczych ogólnej satysfakcji z życia. Każda pozycja jest oceniana w 7-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadza się z 7 = zdecydowanie się zgadzam), co daje całkowity wynik w zakresie od 5 do 35. Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję z życia.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Skale psychologicznego samopoczucia
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Wielowymiarowy instrument samooceny zaprojektowany do oceny sześciu kluczowych aspektów samopoczucia psychologicznego: autonomia, mistrzostwo środowiskowe, rozwój osobisty, pozytywne stosunki z innymi, cel w życiu i samoakceptację. Wersje wahają się od 18 do 84 pozycji, przy czym każdy wymiar mierzony za pomocą elementów skali Likerta. Wyższe wyniki odzwierciedlają większe samopoczucie w każdej dziedzinie.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Skala spokoju
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Krótka miara samooceny oceniająca wewnętrzny pokój jednostki i emocjonalny spokój. Skala zazwyczaj składa się z 5 pozycji ocenionych w 5-punktowej skali Likerta (1 = wcale nie; 5 = niezwykle prawdziwa), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe poczucie pokoju i stabilności psychicznej.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Krótka forma regulacji emocji
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
6-elementowy instrument samooceny, który ocenia dwie strategie regulacji emocji: ponowna ocena poznawcza (4 pozycje) i ekspresyjne tłumienie (2 pozycje). Każda pozycja jest oceniana w 7-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się z 7 = zdecydowanie się zgadzam), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zastosowanie odpowiedniej strategii.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Harmonia w skali życia
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
5-elementowy miarę samoopisu, który ocenia postrzeganą harmonię i równowagę w życiu. Pozycje są oceniane w 7-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzają się do 7 = zdecydowanie się zgadzam), przy czym wyższe wyniki wskazują na większą harmonię w życiu.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Krótka forma Perth Alexytymia Krótka forma
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
24-elementowy kwestionariusz samooceny zaprojektowany do oceny Aleksytymii, charakteryzujący się trudnościami w identyfikowaniu, opisaniu i przetwarzaniu emocji. PAQ mierzy zarówno ogólną Aleksytymię, jak i jej specyficzne aspekty w różnych wartościach emocjonalnych (pozytywne i negatywne). Pozycje są oceniane w 7-punktowej skali Likerta, a wyższe wyniki wskazują na większe cechy Aleksytymu.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Stanford Oczekiwania skali leczenia (zestawy)
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Krótka miara samodzielnego oceny pozytywnych i negatywnych oczekiwań pacjentów dotyczących wyników leczenia. Skala składa się z 10 pozycji ocenionych w 5-punktowej skali Likerta, rejestrując zasięg optymizmu lub pesymizmu w zakresie skuteczności danego leczenia. Wyższe wyniki odzwierciedlają silniejsze pozytywne oczekiwania.
2 tygodnie przed blokiem i 2 tygodnie po bloku
Krótki ekran Skalowania Suicidality Suicidality Columbia (CSSRS)
Ramy czasowe: 3 tygodnie przed blokiem i dniami 1, 7, 14, 30, 90 po bloku
Krótkie narzędzie badań przesiewowych lub samozadowolenia, zaprojektowane w celu oceny nasilenia i bezpośredniego samobójstwa i zachowania. Krótki ekran zawiera kluczowe elementy szybko identyfikujące osoby zagrożone, oceniając ostatnie myśli samobójcze, plany i próby. Podczas gdy pełne C-SSRS ma oceny punktacji i nasilenia, głównym zastosowaniem krótkiego ekranu jest binarny przesiew (obecność/brak ryzyka).
3 tygodnie przed blokiem i dniami 1, 7, 14, 30, 90 po bloku
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Dni 1, 7, 14, 30, 90 po bloku
Występowanie zdarzeń niepożądanych zostanie zebrane.
Dni 1, 7, 14, 30, 90 po bloku
Dziennik snu i marzeń
Ramy czasowe: Codziennie od 2 tygodni przed blokiem i kończąc na 2 tygodnie po bloku
Dziennik zgłaszany przez siebie, w którym uczestnicy nagrywają szczegóły dotyczące swoich wzorców snu i doświadczeń marzeń. Typowe zgłoszenia obejmują przed snem, czas budzenia, opóźnienie snu, liczbę i czas trwania przebudzeń, subiektywna jakość snu oraz przypominanie marzeń lub treść. Dziennik zapewnia jakościowe i ilościowe dane dotyczące zachowania snu i aktywności marzeń w okresie monitorowania.
Codziennie od 2 tygodni przed blokiem i kończąc na 2 tygodnie po bloku
Codzienny kwestionariusz nastroju
Ramy czasowe: Codziennie od 2 tygodni przed blokiem i kończąc na 2 tygodnie po bloku
Krótki instrument samodzielnego raportowania zakończony codziennie w celu oceny wahań stanów nastroju. Uczestnicy oceniają swój obecny nastrój lub specyficzne wymiary afektywne (np. Szczęście, smutek, niepokój, drażliwość) przy użyciu skal typu Likerta. Kwestionariusz oddaje krótkoterminową zmienność nastroju i ogólne samopoczucie emocjonalne przez cały okres badania.
Codziennie od 2 tygodni przed blokiem i kończąc na 2 tygodnie po bloku
Domowe monitorowanie snu
Ramy czasowe: Codziennie od 2 tygodni przed blokiem i kończąc na 2 tygodnie po bloku
Obiektywne dane dotyczące snu zebrane w domu przy użyciu opaski Muse EEG, urządzeniu do noszenia, które rejestruje aktywność fali mózgowej w celu oceny architektury i jakości snu. Urządzenie mierzy parametry, takie jak opóźnienie początkowe snu, całkowity czas snu, etapy snu (np. REM, głęboki sen) i przebudzenia. Dane są analizowane w celu zapewnienia ilościowych wskaźników wzorców snu w naturalistycznym środowisku.
Codziennie od 2 tygodni przed blokiem i kończąc na 2 tygodnie po bloku
Polysomnografia domowa (PSG)
Ramy czasowe: Trzy dni przed blokiem i 3 dni po bloku
Uczestnicy przyjdą do laboratorium wieczorem, gdzie pracownicy badań dołączą przenośne urządzenie PSG. Następnie uczestnicy wracają do domu za pośrednictwem taksówki i snu podczas noszenia urządzenia. Następnego ranka wrócą do laboratorium taksówką, gdzie pracownicy badań usuną PSG.
Trzy dni przed blokiem i 3 dni po bloku
Lista kontrolna wyników wyników DSM-5 (PCL-5) pourowowawczy
Ramy czasowe: Linia podstawowa (1 miesiąc przed blokiem), a następnie 7, 14, 30 i 90 dni po bloku
PCL-5 służy do ustalenia nasilenia samooceny objawów PTSD. Jest to 20-elementowy miara samooceny, która ocenia objawy 20 DSM-5 PTSD. Powstałe Valuea wahają się od 0 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze nasilenie objawów PTSD.
Linia podstawowa (1 miesiąc przed blokiem), a następnie 7, 14, 30 i 90 dni po bloku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 81697

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół stresu pourazowego

Badania kliniczne na Blok nerwu współczulnego szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj