Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia fotobiomodulacyjna w naprawie nerwów przy użyciu laserów diodowych czerwonego i podczerwonego

10 lutego 2026 zaktualizowane przez: mona oraby

Porównanie terapii fotobiomodulacyjnej w naprawie nerwów przy użyciu laserów diodowych czerwonego i podczerwonego w obszarze szczękowo-twarzowym (randomizowane badanie kliniczne)

Uszkodzenie nerwu obwodowego jest istotnym problemem, który drastycznie wpływa na jakość życia pacjenta. Obecnie dostępnych jest kilka opcji leczenia, w tym leczenie farmakologiczne, interwencja chirurgiczna i inne. Jednak coraz bardziej popularny efekt fotobiomodulacji terapii laserowej przyciąga wielu specjalistów stomatologii ze względu na obiecujące wyniki w rehabilitacji nerwów.

Badanie ma na celu ocenę i porównanie fotobiomodulacji laserowej z użyciem laserów diodowych czerwonego i podczerwonego na naprawę uszkodzeń nerwów w regionie szczękowo-twarzowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Alexandria, Egipt
        • Alexandria University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjent w wieku od 20 do 50 lat
  2. Pacjent cierpiący na uszkodzenie nerwu w okolicy szczękowo-twarzowej przez okres 6 miesięcy lub dłużej bez poprawy.

Kryteria wyłączenia:

  • 1- Pacjent przeszedł mikroneurochirurgię w celu korekcji deficytu czuciowo-nerwowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 635 długość fali
Urządzenie: 635 długość fali
laser o długości fali 635 nm
Aktywny komparator: 980 długość fali
Urządzenie: 980 długość fali
laser o długości fali 980 nm

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 1,2,4,8,12 tygodni

od 1 do 10

1 oznacza brak bólu, 10 oznacza najsilniejszy ból
1,2,4,8,12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
test kliniczny neurosensoryczny
Ramy czasowe: 2,4,8,12 tygodni
od S0 do S4 S0 oznacza najgorszą funkcję nerwowo-czuciową S4 pełne odzyskanie funkcji nerwowo-czuciowej
2,4,8,12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

mona oraby

Śledczy

  • Główny śledczy: Mona S Oraby, Alexandria University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00010556- 0008839

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 635 długość fali

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj