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Terapia de Fotobiomodulación en la Reparación Nerviosa Mediante Láseres Diodo de Luz Roja e Infrarroja

10 de febrero de 2026 actualizado por: mona oraby

Comparación entre la terapia de fotobiomodulación en la reparación nerviosa utilizando láseres de diodo rojo e infrarrojo en la región maxilofacial (un ensayo clínico aleatorizado)

La lesión de los nervios periféricos es una preocupación importante que afecta drásticamente la calidad de vida del paciente. Hoy en día, existen varias opciones de tratamiento disponibles, incluyendo tratamientos médicos, intervención quirúrgica y otros. Sin embargo, el efecto de fotobiomodulación en tendencia de la terapia láser está atrayendo a muchos profesionales dentales debido a sus resultados prometedores en la rehabilitación nerviosa.

El estudio tiene como objetivo evaluar y comparar la fotobiomodulación láser utilizando láseres de diodo rojo e infrarrojo en la reparación de lesiones nerviosas en la región maxilofacial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Alexandria, Egipto
        • Alexandria University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Paciente con edad comprendida entre 20 y 50 años.
  2. Paciente que sufre una lesión nerviosa en la región maxilofacial durante un período de 6 meses o más sin mejoría.

Criterios de exclusión:

  • 1- Paciente que se haya sometido a microcirugía neurológica para corregir el déficit neurosensorial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: longitud de onda de 635
Dispositivo: longitud de onda 635
láser de 635 nm de longitud de onda
Comparador activo: 980 longitud de onda
Dispositivo: 980 longitud de onda
láser de 980 nm de longitud de onda

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1, 2, 4, 8, 12 semanas

de 1 a 10

1 significa sin dolor 10 significa el peor dolor
1, 2, 4, 8, 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba clínica neurosensorial
Periodo de tiempo: 2, 4, 8, 12 semanas
de S0 a S4 S0 significa la peor función neurosensorial S4 recuperación completa de la función neurosensorial
2, 4, 8, 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

mona oraby

Investigadores

  • Investigador principal: Mona S Oraby, Alexandria University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

18 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

18 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 00010556- 0008839

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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