Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja w zakresie świadomości aktywności fizycznej dla zdrowych młodych dorosłych

20 lutego 2026 zaktualizowane przez: Gamze Demircioğlu, Atlas University

Ocena szkolenia dotyczącego świadomości aktywności fizycznej u zdrowych młodych dorosłych

Tło i uzasadnienie:

Brak aktywności fizycznej u młodych dorosłych jest powszechny i zwiększa ryzyko chorób serca, cukrzycy, otyłości oraz niektórych nowotworów. Edukacja oparta na świadomości, która pomaga osobom refleksyjnie spojrzeć na codzienne nawyki, może skuteczniej wspierać trwały wzrost aktywności fizycznej niż sama informacja.

Cel:

Określenie, czy 10-tygodniowy program edukacyjny „Świadomość Aktywności Fizycznej” – samodzielnie lub w połączeniu z krótkimi cotygodniowymi nadzorowanymi zajęciami ruchowymi – poprawia wydolność mięśni i uczestnictwo w ćwiczeniach u zdrowych, prowadzących siedzący tryb życia młodych dorosłych.

Projekt badania:

Jednoośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie kontrolowane. Uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z dwóch równoległych grup. Osoby oceniające wyniki nie znają przydziału do grup; personel prowadzący interwencję jest oddzielony od oceniających. Oceny wyjściowe i po interwencji są przeprowadzane przez 10 tygodni.

Uczestnicy i kryteria kwalifikacyjne:

Zdrowi ochotnicy w wieku 18–25 lat, którzy są nieaktywni lub minimalnie aktywni (według standaryzowanych kwestionariuszy), spędzają >6 godzin/dzień w pozycji siedzącej (poza snem) i mają wskaźnik masy ciała ≤30 kg/m². Kluczowe wykluczenia obejmują stany, które czynią ćwiczenia niebezpiecznymi (np. istotne zaburzenia wzroku/przedsionkowe/neurologiczne), niedawną operację lub złamanie kręgosłupa lub kończyn dolnych, silny ból mięśniowo-szkieletowy ograniczający ruch, ryzyko ciąży, rozrusznik serca lub metalowe implanty, lub aktualne treningi sportowe.

Interwencje:

Tylko edukacja: 10-tygodniowy program edukacyjny „Świadomość Aktywności Fizycznej” prowadzony przez fizjoterapeutów (korzyści zdrowotne z aktywności, rodzaje ćwiczeń, strategie zmniejszania czasu siedzenia, budowanie przyjemnych rutyn).

Edukacja + ćwiczenia: Ten sam program edukacyjny plus jedna nadzorowana grupowa sesja ćwiczeniowa tygodniowo (40 minut; muzyczna aktywność aerobowa, wzmacnianie mięśni core, rozgrzewka i schłodzenie).

Oceny i punkty końcowe:

Pierwszorzędowy punkt końcowy: Wytrzymałość tułowia w teście statycznej deski na przedramionach (czas w sekundach utrzymania prawidłowej pozycji).

Drugorzędowe punkty końcowe: Siła ścisku oburęcznego (najlepszy z trzech prób na każdą rękę, kilogramy); zmodyfikowany test stabilności górnej kończyny w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (MCKCUEST) (liczba naprzemiennych dotknięć dłońmi w ciągu 15 sekund przy utrzymaniu stabilności tułowia); skok w dal z miejsca (najlepsza odległość, centymetry); oraz samodzielnie zgłaszana aktywność fizyczna i uczestnictwo w ćwiczeniach.

Potencjalne korzyści i ryzyka:

Uczestnicy mogą zyskać praktyczną wiedzę oraz poprawę sprawności i funkcji. Ryzyko jest niskie dla zdrowych dorosłych, ale może obejmować przejściowe bóle mięśni, zmęczenie lub naciągnięcia. Sesje są nadzorowane przez wykwalifikowany personel, a ćwiczenia mogą być modyfikowane dla komfortu i bezpieczeństwa.

Poufność:

Informacje osobiste są przechowywane poufnie. Dane są kodowane i analizowane zbiorczo; tożsamości poszczególnych osób nie są ujawniane.

Miejsce i czas trwania badania:

Badanie uniwersyteckie z ocenami na początku i na końcu 10-tygodniowego okresu. Badanie jest zgodne z Deklaracją Helsińską i posiada instytucjonalną zgodę komisji etycznej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

216

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turcja (Türkiye), 34400
        • Istanbul Atlas University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zaklasyfikowane jako nieaktywne lub minimalnie aktywne według wyników Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ) (Karaaslan i in., 2023).
  2. Prowadzenie siedzącego trybu życia, zdefiniowanego jako średnio więcej niż 6 godzin dziennie w pozycji siedzącej lub leżącej (z wyłączeniem snu) i wydatkowanie energii < 1,5 równoważnika metabolicznego (MET) (Tremblay i in., 2017).
  3. Wyrażenie świadomej zgody.
  4. Wskaźnik masy ciała (BMI) ≤ 30 kg/m² (Douris i in., 2012).

Kryteria wyłączenia:

  1. Jakiekolwiek upośledzenie wzroku, słuchu, układu przedsionkowego lub neurologiczne.
  2. Historia urazu, złamania lub operacji obejmującej kręgosłup lub kończyny dolne w ciągu ostatniego roku.
  3. Silny ból mięśniowo-szkieletowy ograniczający ruch w stawach.
  4. Ryzyko ciąży.
  5. Stosowanie rozrusznika serca lub obecność metalowych implantów.
  6. Tło aktywnego treningu sportowego.
  7. Jakikolwiek stan zdrowia, który przeciwwskazuje udział w ćwiczeniach (Akbaş & Ünver, 2021).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Edukacyjny (Program Podnoszenia Świadomości)
Uczestnicy uczestniczą w 10-tygodniowym, grupowym programie edukacyjnym dotyczącym świadomości aktywności fizycznej prowadzonym przez fizjoterapeutów. Cotygodniowe moduły obejmują: korzyści zdrowotne wynikające z aktywności fizycznej; rozróżnienie między aktywnością fizyczną a ćwiczeniami; strategie zmniejszania czasu spędzanego w pozycji siedzącej; techniki zmiany zachowania (wyznaczanie celów, samokontrola, intencje wdrożeniowe); higienę snu/czasu przed ekranem; bezpieczeństwo i progresję. Krótkie dzienniki refleksji/domowe są wykorzystywane do wspierania samokontroli. Nie są prowadzone nadzorowane sesje ćwiczeń; uczestnicy kontynuują swoje zwykłe codzienne aktywności.
Dziesięciotygodniowa, grupowa edukacja prowadzona przez fizjoterapeutów, mająca na celu zwiększenie świadomości dotyczącej aktywności fizycznej i samodzielnego zarządzania. Cotygodniowe moduły obejmują: korzyści zdrowotne aktywności fizycznej; rozróżnianie aktywności fizycznej a ćwiczeń; strategie zmniejszania czasu spędzanego w pozycji siedzącej; techniki zmiany zachowań (wyznaczanie celów, samokontrola, intencje wdrożeniowe); higienę snu/czasu przed ekranem; bezpieczeństwo i progresję; budowanie przyjemnych rutyn. Krótkie refleksje/dzienniki domowe wspierają samokontrolę. W tej interwencji nie zapewnia się nadzorowanych ćwiczeń.
Eksperymentalny: Edukacja Świadomości + Cotygodniowe Nadzorowane Ćwiczenia
Uczestnicy otrzymują taką samą 10-tygodniową edukację w zakresie świadomości jak w grupie 1, plus jedną nadzorowaną grupową sesję ćwiczeń tygodniowo (40 minut). Każda sesja obejmuje ~5-minutową rozgrzewkę, ~20 minut aktywności rytmicznej/aerobowej, ~10 minut ćwiczeń na mięśnie core/siłowych oraz ~5-minutowe schłodzenie. Intensywność ma na celu umiarkowany wysiłek (np. RPE ~12-14), z możliwością modyfikacji dla komfortu i bezpieczeństwa. Frekwencja jest rejestrowana w celu monitorowania przestrzegania zaleceń.
Dodatkowe, raz w tygodniu, 40-minutowe nadzorowane grupowe sesje ćwiczeń przez 10 tygodni. Struktura sesji: ~5 min rozgrzewka; ~20 min rytmiczna/ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności (np. RPE 12-14); ~10 min ćwiczenia na mięśnie brzucha/siłowe; ~5 min schłodzenie. Ćwiczenia są prowadzone przez trenera z opcjami modyfikacji dla komfortu i bezpieczeństwa. Frekwencja jest rejestrowana w celu monitorowania przestrzegania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana czasu statycznej deski przedramienia (sekundy)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) i 10 tygodni (po interwencji)
Wytrzymałość tułowia (core) jest oceniana za pomocą standardowego testu deski na przedramionach. Uczestnicy przyjmują pozycję deski na przedramionach z łokciami pod barkami i stopami rozstawionymi na szerokość bioder, utrzymując neutralny kręgosłup i miednicę. Po jednej próbie zapoznawczej, rejestruje się dwie próby czasowe z odpoczynkiem ≥2 minuty; wykorzystuje się najlepszy ważny czas (sekundy). Oceniający przerywają pomiar czasu po utracie ustawienia lub dobrowolnym zatrzymaniu. Pierwszorzędowym wynikiem jest zmiana punktacji (po - przed); wyższe wartości wskazują na lepszą wytrzymałość. Do zapewnienia rzetelności stosuje się wyszkolonych oceniających, ustandaryzowane instrukcje oraz pisemny podręcznik procedur.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) i 10 tygodni (po interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w czasie wytrzymałości zgięcia tułowia (sekundy) w 10. tygodniu
Ramy czasowe: Linia odniesienia i 10 tygodni (po interwencji)
Leżąc na plecach z biodrami i kolanami pod kątem 90° oraz tułowiem pochylonym do 60° na prefabrykowanej klinie. Po odsunięciu klina o 10 cm do tyłu, rejestruje się czas do momentu, gdy uczestnik ponownie nawiąże kontakt wzrokowy z klinem. Metoda standardowa: stopy stabilizowane pasami; metoda zmodyfikowana: klinicysta trzyma stopy. Dłuższy czas wskazuje na lepszą wytrzymałość.
Linia odniesienia i 10 tygodni (po interwencji)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w zmodyfikowanym teście stabilności górnej części ciała w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (dotknięcia/15 s) w 10. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 10 tygodni (po interwencji)
Dwie równoległe linie taśmy umieszczone w odległości 91,4 cm od siebie. Z pozycji pompki, z palcami serdecznymi ułożonymi nad każdą linią, uczestnik naprzemiennie dotyka grzbietu przeciwnej dłoni przez 15 s, utrzymując stabilność tułowia. Po jednej próbie zapoznawczej przeprowadza się trzy maksymalne próby; analizowana jest średnia liczba dotknięć. Wyższe wartości wskazują na lepszą stabilność funkcjonalną.
Punkt wyjściowy i 10 tygodni (po interwencji)
Zmiana względem wartości wyjściowej w obustronnej sile chwytu ręcznego (kg) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10 tygodni (po interwencji)
Maksymalna izometryczna siła uścisku ręki mierzona za pomocą dynamometru JAMAR. Uczestnik siedzi, bark przywiedziony, łokieć zgięty pod kątem 90°, przedramię i nadgarstek w pozycji neutralnej. Trzy próby na każdą rękę z przerwą ≥30 s; rejestruje się najwyższą wartość dla każdej ręki (kg). Wynikiem jest zmiana od wartości wyjściowej do 10 tygodni dla zarówno ręki dominującej, jak i niedominującej (raportowane oddzielnie). Wyższe wartości wskazują na lepszą siłę.
Linia bazowa i 10 tygodni (po interwencji)
Zmiana względem wartości wyjściowej w odległości skoku w dal z miejsca (cm) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10 tygodni (po interwencji)
Z pozycji stojącej na dwóch nogach za linią, uczestnik wykonuje maksymalny skok w przód. Mierzy się odległość od linii startowej do najbliższej pięty w momencie lądowania (cm). Wykonuje się co najmniej dwie prawidłowe próby; analizuje się najlepszy wynik. Wyższe wartości wskazują na lepszą eksplozywną wydolność kończyn dolnych.
Linia bazowa i 10 tygodni (po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie świadomościowe

Badania kliniczne na Edukacja w zakresie świadomości aktywności fizycznej

Subskrybuj