Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt Aktywatora SIRT6

24 marca 2026 zaktualizowane przez: Andrea Maier, National University of Singapore

Aktywacja SIRT6 w celu poprawy wieku biologicznego mierzonego za pomocą GrimAge u mężczyzn w średnim i starszym wieku ze stanem przed słabością: randomizowane badanie kontrolowane

Globalna populacja starzejąca się jest coraz bardziej dotknięta chorobami związanymi z wiekiem, które stanowią wyzwanie dla systemów opieki zdrowotnej. Obecne metody leczenia często wydłużają długość życia bez poprawy jego jakości. Hipoteza geronaukowa sugeruje, że ukierunkowanie na proces starzenia mogłoby zapobiegać lub opóźniać wiele chorób, poprawiając jakość życia. Fukoidan, siarczanowany polisacharyd z brunatnych makroglonów, jest bezpiecznym suplementem diety o właściwościach aktywujących Sirtuinę-6 (SIRT6), które są powiązane z długowiecznością. Badania kliniczne wykazały, że zmniejsza on markery stanu zapalnego związane ze starzeniem biologicznym i osłabieniem oraz wpływa na metylację DNA in vitro i in vivo; jednak jego wpływ na metylację DNA u ludzi pozostaje nieznany.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Starzenie się jest napędzane przez kilka wzajemnie powiązanych mechanizmów, w tym uszkodzenie kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA), dysfunkcję mitochondriów, wyczerpanie poziomów dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+), upośledzoną autofagię, wyczerpanie komórek macierzystych, przewlekłe zapalenie, utratę homeostazy białek, zaburzone wykrywanie składników odżywczych, zmienioną komunikację międzykomórkową i nierównowagę mikrobiomu. Sirtuina 6 (SIRT6), deacetylaza zależna od NAD+ i ADP-rybozylotransferaza, okazała się kluczowym czynnikiem w regulacji kilku z tych mechanizmów, w tym naprawy DNA, metabolizmu i stanu zapalnego. Długowieczne gatunki mają wyższą aktywność SIRT6. Silne i bezpieczne aktywatory SIRT6 mają potencjał, aby wydłużyć ludzką długość życia i okres zdrowia.

Fukoidan, polimer L-fukozy i L-fukozy-4-siarczanu pochodzący z brunatnych makroglonów, jest dostępny jako suplement diety, bezpieczny do spożycia przez ludzi i rzadko powoduje podrażnienia. Fukoidan wykazuje zależną od dawki aktywność stymulującą SIRT6 i wydłuża życie w organizmach modelowych. Zapalenie jest związane z wyższym wiekiem biologicznym i złymi wynikami zdrowotnymi, w tym osłabieniem. W otwartym, jednoramiennym badaniu klinicznym, w którym 400 ml (10 mg/ml) fukoidanu podano 20 pacjentom z rakiem (średni wiek 58,9 lat), odnotowano spadek poziomów interleukiny (IL) (IL-6, IL-1-beta) i czynnika martwicy nowotworu (TNF)-alfa po 2 tygodniach w porównaniu z poziomami wyjściowymi. Dodatkowo badania wykazały, że fukoidan moduluje metylację DNA (DNAm) in vitro i in vivo oraz odgrywa rolę w hamowaniu karcynogenezy. Obecnie nie ma danych na temat wpływu fukoidanu na DNAm u ludzi.

Dlatego to badanie zbada efekty aktywatora SIRT6 w porównaniu z placebo na DNAm oceniane przez GrimAge u 60 mężczyzn w średnim i starszym wieku (50-80 lat), zdrowych, ale w stanie przedosłabienia.

Celem jest ocena geroprotekcyjnego efektu aktywatora SIRT6 i ustalenie, czy może on modulować biologiczne ścieżki starzenia. Badacze zakładają, że suplementacja aktywatorem SIRT6 (2,4 g/dzień/6 miesięcy) zmniejszy DNAm oceniane przez GrimAge u mężczyzn w średnim i starszym wieku (50-80 lat) w stanie przedosłabienia oraz poprawi biologiczne (zapalne, glikany) i kliniczne markery starzenia (osłabienie, jakość życia, sen, funkcje poznawcze, skład ciała, mięśniowe, sercowo-naczyniowe, reprodukcyjne i starzenie się skóry).

Cele badania: ocena wpływu suplementacji aktywatorem SIRT6 (2,4 g/dzień/6 miesięcy) na biologiczne (epigenetyczne zapalne, glikany) i kliniczne markery starzenia (osłabienie, jakość życia, sen, funkcje poznawcze, skład ciała, mięśniowe, sercowo-naczyniowe, reprodukcyjne i starzenie się skóry) w porównaniu z placebo u 60 mężczyzn w średnim i starszym wieku (50-80 lat) w stanie przedosłabienia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Andrea Britta Maier, MD PhD
  • Numer telefonu: +65 63793186
  • E-mail: a.maier@nus.edu.sg

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • NUS Academy for Healthy Longevity, Level 6, MD 11, 10 Medical Dr, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapur, 117597
        • Rekrutacyjny
        • Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mężczyźni w wieku 50-80 lat;
  2. Mieszkaniec Singapuru (obywatelstwo lub stałe miejsce zamieszkania nie jest wymagane);
  3. Stan przedwyniszczeniem według skali fenotypu wyniszczenia Fried;
  4. Znajomość języka angielskiego umożliwiająca rozumienie, czytanie i pisanie po angielsku;
  5. Osoby bez ciężkich zaburzeń poznawczych, określone przez ocenę głównego badacza;

  6. Osoby pozornie zdrowe i niepalące, u których występuje nie więcej niż 2 z poniższych schorzeń. Jeśli schorzenia są obecne, muszą być stabilne:

    • Nadciśnienie tętnicze,
    • Hiperlipidemia,
    • Hiperglikemia,
    • Osteopenia/osteoporoza,
    • Choroba zwyrodnieniowa stawów,
    • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP),
    • Cukrzyca typu 2.

Osoby, które wyrażają zgodę na golenie się jeden dzień przed każdą wizytą, jeśli mają gęste owłosienie na policzkach, które mogłoby zakłócać pobieranie próbek mikrobiomu skóry.

Kryteria wykluczenia:

  1. Wcześniej istniejąca lub przebyta poważna choroba układu sercowo-naczyniowego (np. choroba wieńcowa, niewydolność serca, udar mózgu, choroba naczyń obwodowych);
  2. Obecna choroba nowotworowa lub niestabilna przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP);
  3. Stosowanie leków przeciwzakrzepowych;
  4. Spożywanie wodorostów częściej niż 3 razy w tygodniu;
  5. Obecność owłosienia, znamion, tatuaży, blizn, podrażnionej skóry itp. na twarzy, co mogłoby wpłynąć na badanie;
  6. Stosowanie w ciągu ostatnich 3 tygodni przez więcej niż 3 kolejne dni jakichkolwiek leków ogólnoustrojowych lub miejscowych związanych z antybiotykami lub planowanie stosowania tych terapii podczas badania;

  7. Dodatnia serologia w kierunku HIV, WZW B, WZW C*

    *Uczestnicy przejdą test serologiczny, który zostanie przeprowadzony na początku i na końcu wizyty interwencyjnej. Tylko dla uczestników, którzy wyrazili zgodę na pobranie próbki mikrobiopsji skóry;

  8. Uczestnik z jakimikolwiek przeciwwskazaniami do mikrobiopsji skóry:

    • nadwrażliwość lub poważna reakcja na znieczulenie miejscowe (lidokaina/prylokaina), miejscowe antybiotyki i środki antyseptyczne,
    • z wrodzonymi lub nabytymi zaburzeniami hemostazy,
    • stosujący jakiekolwiek leczenie, które może wpłynąć na krzepnięcie krwi i hemostazę (leki przeciwzakrzepowe…),
    • z historią zaburzeń gojenia się ran (przerostowe blizny, keloidy…).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywator SIRT6
Uczestnicy w tym ramieniu będą przyjmować suplement Fucoidan (znany również jako aktywator SIRT6) w dawce 2,4 g/dzień przez 6 miesięcy
Suplement diety: Fukoidan
Kwalifikowani uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania aktywatora SIRT6 (fukoidanu) lub placebo przez 6 miesięcy.
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy w tej grupie będą przyjmować 2,4 g/dzień placebo przez 6 miesięcy
Suplement diety: Placebo
Kwalifikujący się uczestnicy będą losowo przydzielani do otrzymywania aktywatora SIRT6 (fukoidanu) lub placebo przez 6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana statusu metylacji DNA krwi, lata
Ramy czasowe: od punktu początkowego do końca interwencji (6 miesięcy)
Zegar starzenia metylacji DNA
od punktu początkowego do końca interwencji (6 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźników zapalnych we krwi (pg/mL)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie markerów zapalnych: IL-10, IFN-γ, IL-17, TNF-α, IL-6, CXCL9 (pg/mL) na początku badania, w trakcie i po zakończeniu badania
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana wskaźnika masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: od punktu wyjścia do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie BMI na początku badania, w trakcie i na jego zakończeniu
od punktu wyjścia do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana stosunku talia-biodra
Ramy czasowe: od wyjściowego poziomu do końca interwencji (6 miesięcy)
porównanie wskaźnika talia-biodra na początku badania, w trakcie jego trwania oraz na zakończenie badania
od wyjściowego poziomu do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana masy tkanki tłuszczowej (kg)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do końca interwencji (6 miesięcy)
porównanie masy tkanki tłuszczowej na początku badania, w trakcie jego trwania oraz po jego zakończeniu
od wartości wyjściowej do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana masy mięśni szkieletowych (kg)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie masy mięśni szkieletowych na początku, w trakcie i na końcu badania
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana procentowej zawartości tkanki tłuszczowej w organizmie (%)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie procentowej zawartości tkanki tłuszczowej na początku, w trakcie i na końcu badania
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi (mm Hg)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie skurczowego ciśnienia krwi na początku badania, w trakcie jego trwania oraz na końcu badania
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana rozkurczowego ciśnienia krwi (mm Hg)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie rozkurczowego ciśnienia krwi na początku, w trakcie i na końcu badania
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana częstości tętna (BPM)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie tętna na początku badania, w trakcie oraz na jego zakończeniu
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana elastyczności skóry (mm/czas)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie elastyczności skóry mierzonej przez opór skóry na działanie podciśnienia (gęstość) i jej zdolność do powrotu do pierwotnego położenia (elastyczność) przedstawione jako krzywe (głębokość penetracji w mm/czas) na początku badania, w trakcie oraz na jego zakończenie
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana koloru skóry (L* a* b*)
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do końca interwencji (6 miesięcy)
porównanie koloru skóry mierzonego za pomocą automatycznego obliczania ITA (Individual Typology Angle), które wykorzystuje wartości CIE L* a* b* do klasyfikacji 6 kolorów skóry od bardzo jasnego do ciemnego na początku badania, w trakcie jego trwania i na końcu badania
od punktu wyjściowego do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana autofluorescencji skóry (au)
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie poziomów autofluorescencji skóry obliczonych przez podzielenie średniej wartości natężenia światła emitowanego na nm w zakresie od 420 do 600 nm przez średnią wartość natężenia światła wzbudzającego na nm w zakresie od 300 do 420 nm, wyrażonych w jednostkach umownych (AU) w punkcie wyjściowym, w trakcie badania i na jego zakończenie
od punktu wyjściowego do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Ocena skóry: mikrobiopsje do proteomiki
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do końca interwencji (6 miesięcy)
od punktu wyjściowego do końca interwencji (6 miesięcy)
Morfologia krwi: liczba limfocytów, liczba neutrofilów, liczba monocytów, liczba bazofilów, liczba eozynofilów, liczba leukocytów, liczba płytek krwi (*10^9/L)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do końca interwencji (6 miesięcy)
porównanie morfologii krwi w punkcie wyjściowym, w trakcie badania oraz na jego zakończenie.
od wartości wyjściowej do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana funkcji poznawczych (test powtarzalnej baterii do oceny stanu neuropsychologicznego (RBANS))
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie funkcji poznawczych na początku badania, w trakcie i na jego zakończeniu. Wyniki RBANS mieszczą się w zakresie 40-160, przy czym wyższa wartość wskazuje na lepszą funkcję poznawczą.
od punktu wyjściowego do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana aktywności fizycznej (kwestionariusz aktywności rekreacyjnej w czasie wolnym Minnesota)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie aktywności fizycznej na początku, w trakcie oraz na końcu badania. Im wyższa wartość (wydatek energetyczny lub czas), tym wyższy poziom aktywności fizycznej w czasie wolnym.
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana w zakresie wyczerpania [Skala Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych (CES-D)]
Ramy czasowe: od wartości początkowej do końca interwencji (6 miesięcy)
Skala CES-D obejmuje zakres od 0 do 60. Im wyższy wynik, tym cięższe są objawy depresyjne. Porównanie wyczerpania na początku badania, w trakcie oraz na końcu badania.
od wartości początkowej do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana w spożyciu żywności (3-dniowy zapis żywieniowy)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do końca interwencji (6 miesięcy)
porównanie spożycia pokarmu na początku, w trakcie i na końcu badania
od wartości wyjściowej do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana w jakości życia według 36-punktowego skróconego kwestionariusza (SF-36)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowych do końca interwencji (6 miesięcy)
porównanie jakości życia za pomocą 36-punktowej krótkiej ankiety (SF-36) na początku, w trakcie i na końcu badania. Ogólny wynik SF-36 mieści się w zakresie 0-100, gdzie wyższa wartość wskazuje na lepszą jakość życia.
od wartości wyjściowych do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana poziomu depresji, lęku i/lub stresu [Skala Depresji, Lęku i Stresu (21 pozycji) (DASS-21)]
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Skala DASS-21 obejmuje zakres od 0 do 21. Im wyższy wynik, tym bardziej nasilone są objawy w danym wymiarze. porównanie poziomów depresji, lęku i/lub stresu na początku, w trakcie i na końcu badania
od punktu wyjściowego do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana w zdrowiu reprodukcyjnym [kwestionariusz niedoboru androgenów u starzejących się mężczyzn (ADAM)]
Ramy czasowe: od wartości początkowej do końca interwencji (6 miesięcy)
Skala kwestionariusza Androgen Deficiency in Aging Males (ADAM) mieści się w zakresie od 0 do 10. Wynik "Pozytywny" wskazuje na wysokie prawdopodobieństwo niedoboru androgenów, co uzasadnia dalszą ocenę kliniczną (np. badanie poziomu testosteronu). porównanie zdrowia reprodukcyjnego na początku, w trakcie i na końcu badania
od wartości początkowej do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana jakości snu (zmodyfikowany kwestionariusz jakości snu w Pittsburghu)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmodyfikowana skala Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire wynosi od 0 do 21. Wyższe wyniki całkowite wskazują na gorszą jakość snu. porównanie jakości snu na początku, w trakcie i na końcu badania
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana siły chwytu ręcznego (kg)
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do końca interwencji (6 miesięcy)
porównanie siły uścisku dłoni na początku, w trakcie i na końcu badania
od punktu wyjściowego do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana w zakresie zmiany wyprostu nóg w teście 8-RM (kg)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie 8-RM wyprostu nóg na początku badania, w trakcie oraz na jego zakończeniu
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana prędkości fali tętna tętnicy szyjnej-udowej
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do końca interwencji (6 miesięcy)
porównanie prędkości fali tętna szyjno-udowej w punkcie wyjściowym, w trakcie badania oraz na jego zakończeniu
od punktu wyjściowego do końca interwencji (6 miesięcy)
Zmiana centralnego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie centralnego ciśnienia krwi na początku, w trakcie i na końcu badania
od punktu wyjściowego do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Zmiana markerów zapalnych we krwi: hs-CRP (mg/mL)
Ramy czasowe: wyjściowo, 3 miesiące i 6 miesięcy
wyjściowo, 3 miesiące i 6 miesięcy
Zmiana w jakości życia: EuroQol-D5-5L (EQ-5D)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
5-cyfrowy kod opisujący stan zdrowia. Ten kod jest następnie konwertowany na pojedynczą liczbę indeksową przy użyciu specyficznego dla danego kraju zestawu wartości (wzoru opartego na preferencjach społecznych). porównanie jakości życia EQ-5D na początku, w trakcie i na końcu badania
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Biopsje mikrobiologiczne skóry dla mikrobiomiki.
Ramy czasowe: Okres czasu: od punktu wyjściowego do zakończenia badania (6 miesięcy)
Okres czasu: od punktu wyjściowego do zakończenia badania (6 miesięcy)
Mikrobiopsje skóry: Transkryptomika
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do końca badania (6 miesięcy)
od wartości wyjściowej do końca badania (6 miesięcy)
ocena mikrobiopsji skóry: metylacja DNA
Ramy czasowe: od wyjściowego poziomu do końca badania (6 miesięcy)
od wyjściowego poziomu do końca badania (6 miesięcy)
Kompletna morfologia krwi: liczba czerwonych krwinek (*10^12/L)
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie morfologii krwi na początku badania, w trakcie oraz na jego zakończeniu.
od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
Morfologia krwi: Hemoglobina (*g/L)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)
porównanie morfologii krwi na początku, w trakcie i na końcu badania.
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia interwencji (6 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National University of Singapore

Współpracownicy

University of Rochester
L'Oreal
DoNotAge.org

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NUS-IRB-2024-806

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fukoidan

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj