- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha 1, Digenic, Col6A1/Col6A2
Łącznie 16 wyników
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutacyjnyMiopatia Bethlema | Wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha 1, autosomalna recesywna | Wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha 1, autosomalna dominująca | Miopatia Bethlema 1, autosomalna recesywna | UCMD | BTHLM1Zjednoczone Królestwo
-
Istituto Ortopedico RizzoliZakończonyMiopatia Bethlema | Wrodzona dystrofia mięśniowa UllrichaWłochy
-
Myotonic Dystrophy FoundationRekrutacyjnyDystrofia miotoniczna | Dystrofia miotoniczna 1 | Choroba Steinerta | Wrodzona dystrofia miotoniczna | PROMM (proksymalna miopatia miotoniczna) | Choroba Steinerta | Dystrofia miotonica 1 | Dystrofia miotoniczna 2 | Dystrofia miotonica | Dystrofia miotonica 2 | Miotonia dystroficzna | Dystrofia miotoniczna, wrodzona | Miopatia miotoniczna, proksymalna i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Laurent ServaisSYSNAVRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia miotoniczna 1 | Wrodzona dystrofia mięśniowa | Miopatia centrojądrowa | Charcot-Marie-Tooth | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramiennaBelgia
-
Ohio State UniversityGilead SciencesZakończonyDystrofia miotoniczna 1 | Miotonia wrodzona | Paramiotonia wrodzonaStany Zjednoczone
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutacyjnyDystrofia mięśniowa | Dystrofia miotoniczna typu 2 | Dystrofia miotoniczna typu 1 | Dystrofia miotoniczna | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna | Choroba Steinerta | Wrodzona dystrofia miotoniczna | PROMM (proksymalna miopatia miotoniczna) | Miotoniczna dystrofia mięśniowaStany Zjednoczone
-
Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University i inni współpracownicyRekrutacyjnyUpośledzenie intelektualne | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół łamliwego chromosomu X | Niepełnosprawność rozwojowa | Wrodzona anomalia | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 1Stany Zjednoczone
-
Grete Andersen, MDZakończonyHiperkaliemiczny okresowy paraliż | Miotonia wrodzona | Paramiotonia wrodzona | Dystrofia miotonica typu 1 | Miotonia nasilona przez potasDania
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Taiwan University HospitalRekrutacyjnyUderzenie | Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego | Choroba Fabry'ego | Choroby małych naczyń mózgowych | Kadasil | Autosomalna dominująca angiopatia mózgowa związana z HTRA1 | Choroba małych naczyń mózgowych związana z COL4A1 z krwotokiem | Sekwencjonowanie nowej generacjiTajwan
-
University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineAktywny, nie rekrutującyZespół łamliwego chromosomu X | Choroba Huntingtona | Dystrofia miotoniczna 1Francja
-
Nemours Children's ClinicRekrutacyjnyChoroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba neuronu ruchowego | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Dystrofia mięśniowa | Rdzeniowy zanik mięśni | Choroba nerwowo-mięśniowa | Rdzeniowy zanik mięśni z niewydolnością oddechową 1 | Zanik mięśni strzałkowychStany Zjednoczone
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.ZakończonyNieprawidłowości twarzoczaszki | Artrogrypoza | Zespół Freemana-Sheldona | Dystalna artrogrypoza typu 2A | Syndrom świszczącej twarzy | Dysplazja czaszkowo-nadgarstkowa | Dystrofia czaszkowo-karpotarsowa | Wariant zespołu Freemana-Sheldona | Zespół Sheldona-Halla | Dystalna artrogrypoza typu 2B | Syndrom Gordona | Dystalna artrogrypoza typu... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Roswell Park Cancer InstituteZakończonyPierwotne zwłóknienie szpiku | Czerwienica prawdziwa | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa | Pozawęzłowy chłoniak z komórek B strefy brzeżnej tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową | Chłoniak z komórek... i inne warunkiStany Zjednoczone