Szukaj badań klinicznych dla: Natychmiastowe rozpoczęcie leczenia ARV za pomocą TDF/FTC/EFV

Łącznie 19 wyników

ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Zakończony

Wpływ natychmiastowej inicjacji ART w porównaniu z południowoafrykańskimi zaleceniami na zachorowalność na HIV (TasP)

Zakażenie wirusem HIV

Afryka Południowa
Juan A. Arnaiz

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność podwójnej terapii raltegrawirem/lamiwudyną (RALAM)

AIDS

Hiszpania
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Farmakokinetyka tenofowiru, emtrycytabiny, efawirenzu i atazanawiru w starzejącej się populacji zakażonej wirusem HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę przejścia ze schematu złożonego zawierającego TDF na złożony preparat złożony zawierający TAF (FDC) u pacjentów z supresją wirusologiczną i HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portoryko, Francja, Szwajcaria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Brazylia, Austria, Tajlandia, Holandia, Belgia, Republika Dominikany, Portugalia, Włochy, Dania, Meksyk
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa leku i oceny dawki tabletek azwudyny u pacjentów, którzy nie otrzymywali leczenia przeciw wirusowi HIV (FNC)

AIDS

Chiny
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV

Portoryko
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Zakończony

Aby określić, czy istnieją interakcje farmakokinetyczne w osoczu lub na poziomie wewnątrzkomórkowym między nukleozydami a tenofowirem

HIV

Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
Case Western Reserve University
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Starsza osoba dorosła Skuteczność 2 zabiegów

Próchnica zębów

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji dorawiryny (MK-1439) i dorawiryny/lamiwudyny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (MK-1439A) u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Efawirenz lub atazanawir/rytonawir podawane z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru lub abakawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych wirusem HIV, wcześniej nieleczonych

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Prospective Evaluation of Anti-retroviral Combinations for Treatment Naive, HIV Infected Persons in Resource-limited Settings (PEARLS)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Brazylia, Peru, Indie, Malawi, Haiti, Afryka Południowa, Tajlandia, Zimbabwe
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu leczenia przeciwretrowirusowego opartego na rylpiwarynie u pacjentów zakażonych wirusem HIV z chorobą metaboliczną wątroby, u których miano wirusa HIV utrzymuje się na niewykrywalnym poziomie (MAFALDA-R)

Zakażenia wirusem HIV | Stłuszczenie wątroby

Hiszpania
University of Minnesota
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Aktywność raltegrawiru w tkankach limfatycznych

Zakażenia wirusem HIV | Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
French National Agency for Research on AIDS and...
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Randomizowana próba ustrukturyzowanego przerwania leczenia HAART u dorosłych zakażonych wirusem HIV w Abidżanie (ANRS 1269 TRIVACAN)

Zakażenia wirusem HIV

Wybrzeże Kości Słoniowej
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Chemioterapia skojarzona w leczeniu młodych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną B wysokiego ryzyka i mutacjami wrażliwymi na TKI typu Ph-like

B Ostra białaczka limfoblastyczna | Białaczka ośrodkowego układu nerwowego | Białaczka jąder | B Ostra białaczka limfoblastyczna, podobna do BCR-ABL1

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Australia, Nowa Zelandia, Szwajcaria, Irlandia
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Chemioterapia skojarzona w leczeniu młodych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową lub chłoniakiem limfoblastycznym T-komórkowym

T Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak limfoblastyczny T

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Szwajcaria
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie zastosowania blinatumomabu w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów z nowo rozpoznaną białaczką limfoblastyczną B

Zespół Downa | B Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak limfoblastyczny B

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Australia, Nowa Zelandia

Szukaj badań klinicznych dla: Natychmiastowe rozpoczęcie leczenia ARV za pomocą TDF/FTC/EFV

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje