Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de Dose em Homens Saudáveis ​​Investigando Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de NNC126-0083 Comparado com Norditropin® SimpleXx®

8 de fevereiro de 2017 atualizado por: Novo Nordisk A/S

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, dose única, com escalonamento de dose, investigando segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do hormônio de crescimento humano peguilado de ação prolongada (NNC126-0083) em comparação com Norditropin® SimpleXx® em indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino

Este ensaio é conduzido na Europa. O objetivo deste estudo é investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (exposição do medicamento) e farmacodinâmica (efeito) do NNC126-0083 em comparação com Norditropin® SimpleXx® e placebo em voluntários saudáveis

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
56

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Hvidovre, Dinamarca, 2650
        • Novo Nordisk Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos masculinos saudáveis ​​e não fumantes
  • Índice de Massa Corporal (IMC) entre 19,0 e 28,0 kg/m2, ambos inclusive
  • Peso corporal máx. 100kg

Critério de exclusão:

  • História ou presença de câncer, diabetes ou qualquer doença cardiovascular, respiratória, metabólica, renal, hepática, gastrointestinal, endocrinológica, hematológica, dermatológica, venérea, neurológica, psiquiátrica ou outras doenças importantes
  • Portador do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpos da hepatite C
  • Resultado positivo do teste para anticorpos HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana)
  • Qualquer hematologia anormal clinicamente significativa ou testes de triagem bioquímica, conforme julgado pelo médico
  • ECG anormal clinicamente significativo (eletrocardiograma) na triagem conforme avaliado pelo médico
  • Uma história significativa de alcoolismo ou abuso de drogas/produtos químicos, ou que tenha um resultado positivo na triagem de drogas/álcool na urina, ou que consuma mais de 28 unidades de álcool por semana (uma unidade de álcool equivale a cerca de 250 ml de cerveja ou lager, 1 copo de vinho, ou 20 ml de aguardente)
  • Tabagismo habitual, ou seja, tabagismo diário ou mais de 7 cigarros/semana
  • Incapacidade mental ou barreiras linguísticas que impeçam a compreensão ou cooperação adequada, que não desejam participar do estudo ou que, na opinião de seu clínico geral ou do investigador, não deveriam participar do estudo
  • Cirurgia ou trauma com perda significativa de sangue nos últimos 2 meses antes da dosagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Medicamento: placebo
Comparador de placebo
Experimental: NNC126-0083
Medicamento: NNC126-0083
Um dos cinco níveis de dose administrados por via subcutânea (sob a pele)
Medicamento: NNC126-0083
Um dos três níveis de dose administrados por via subcutânea (sob a pele)
Experimental: Norditropin® SimpleXx® 0,02 mg/kg + NNC126-0083
Medicamento: NNC126-0083
Um dos cinco níveis de dose administrados por via subcutânea (sob a pele)
Medicamento: Norditropin® SimpleXx®
Um dos dois níveis de dose, seguido de NNC126-0083, administrado por via subcutânea (sob a pele)
Medicamento: NNC126-0083
Um dos três níveis de dose administrados por via subcutânea (sob a pele)
Medicamento: Norditropin® SimpleXx®
Um dos dois níveis de dose, seguido de placebo, administrado por via subcutânea (sob a pele)
Experimental: Norditropin® SimpleXx® 0,04 mg/kg + NNC126-0083
Medicamento: NNC126-0083
Um dos cinco níveis de dose administrados por via subcutânea (sob a pele)
Medicamento: Norditropin® SimpleXx®
Um dos dois níveis de dose, seguido de NNC126-0083, administrado por via subcutânea (sob a pele)
Medicamento: NNC126-0083
Um dos três níveis de dose administrados por via subcutânea (sob a pele)
Medicamento: Norditropin® SimpleXx®
Um dos dois níveis de dose, seguido de placebo, administrado por via subcutânea (sob a pele)
Comparador de Placebo: Norditropin® SimpleXx® 0,02 mg/kg + placebo
Medicamento: placebo
Comparador de placebo
Medicamento: Norditropin® SimpleXx®
Um dos dois níveis de dose, seguido de NNC126-0083, administrado por via subcutânea (sob a pele)
Medicamento: Norditropin® SimpleXx®
Um dos dois níveis de dose, seguido de placebo, administrado por via subcutânea (sob a pele)
Comparador de Placebo: Norditropin® SimpleXx® 0,04 mg/kg + placebo
Medicamento: placebo
Comparador de placebo
Medicamento: Norditropin® SimpleXx®
Um dos dois níveis de dose, seguido de NNC126-0083, administrado por via subcutânea (sob a pele)
Medicamento: Norditropin® SimpleXx®
Um dos dois níveis de dose, seguido de placebo, administrado por via subcutânea (sob a pele)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Número de eventos adversos
Prazo: após a administração de uma dose única de NNC126-0083
após a administração de uma dose única de NNC126-0083

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Área sob a curva (AUC) (0-168h) após uma dose única de NNC 126-0083
Prazo: 0-168 horas após a administração do medicamento experimental
0-168 horas após a administração do medicamento experimental
Número de reações no local da injeção
Prazo: após administração de dose única de NNC126-0083 e após dose única de Norditropin® SimpleXx®
após administração de dose única de NNC126-0083 e após dose única de Norditropin® SimpleXx®
Níveis de IGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina I)
Prazo: após a ascensão de doses únicas de NNC126-0083 e uma dose única de Norditropin® SimpleXx®
após a ascensão de doses únicas de NNC126-0083 e uma dose única de Norditropin® SimpleXx®

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Novo Nordisk A/S

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de fevereiro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • NN8630-1822
  • 2007-001255-19 (Número EudraCT)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em placebo

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações