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Efeitos do relaxamento pré-operatório e educação cirúrgica intensificada em pacientes submetidos à herniotomia (MBM_Hernio)

23 de maio de 2017 atualizado por: Gustav Dobos, Universität Duisburg-Essen

Efeitos do relaxamento pré-operatório e educação cirúrgica intensificada no bem-estar pré-operatório e nas queixas pós-operatórias em pacientes submetidos a herniotomia - um estudo controlado randomizado

Este estudo tem como objetivo testar os efeitos de uma intervenção de relaxamento pré-operatório e uma educação intensificada do paciente cirúrgico no bem-estar e saúde pré e pós-operatório em pacientes submetidos a herniotomia.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Veja acima

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
108

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Duisburg, Alemanha, 47228
        • Recrutamento
        • Abteilung für Allgemein-, Viszeral-, Gefäßchirurgie und Koloproktologie, Johanniter-Krankenhaus Rheinhausen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • encaminhamento para herniotomia
  • ansiedade pré-operatória de pelo menos 4/10 pontos em uma escala numérica
  • capacidade física e mental do participante
  • consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de emergência
  • malignoma
  • recorrência de hérnia inaugural
  • comorbidade grave
  • distúrbios psicológicos graves
  • imunossupressão
  • distúrbios de coagulação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
SEM_INTERVENÇÃO: Cuidados usuais
Não recebe uma intervenção de estudo específica
EXPERIMENTAL: programa de relaxamento pré-operatório
Comportamental: programa de relaxamento

técnicas de relaxamento e atenção plena, como escaneamento corporal, meditação respiratória ou exercícios de imaginação

Programa de 1 semana, uma sessão introdutória e prática diária em casa
EXPERIMENTAL: educação pré-operatória em cirurgia
unidade de educação única para entender os procedimentos cirúrgicos completos
Comportamental: educação em cirurgia

unidade de educação intensificada para reduzir ansiedade e estresse, usando fotos e vídeos de salas e procedimentos da cirurgia planejada

1 unidade única na semana anterior à cirurgia
EXPERIMENTAL: programa de relaxamento pré-operatório + educação pré-operatória em cirurgia
programa de relaxamento pré-operatório E unidade única de educação
Comportamental: educação em cirurgia

unidade de educação intensificada para reduzir ansiedade e estresse, usando fotos e vídeos de salas e procedimentos da cirurgia planejada

1 unidade única na semana anterior à cirurgia

Comportamental: programa de relaxamento

técnicas de relaxamento e atenção plena, como escaneamento corporal, meditação respiratória ou exercícios de imaginação

Programa de 1 semana, uma sessão introdutória e prática diária em casa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ansiedade pré-operatória (estado de ansiedade (STAI-S)
Prazo: dia da cirurgia
Estado de Ansiedade (STAI-S) (Spielberger 1970)
dia da cirurgia
intensidade da dor pós-operatória (escala de classificação numérica)
Prazo: dia após a cirurgia, antes da medicação
escala de classificação numérica para dor em repouso, dor na mobilização, tosse, lavagem, respiração e movimento
dia após a cirurgia, antes da medicação

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
incapacidade pós-operatória
Prazo: dia após a cirurgia
interferência da dor com o movimento, tosse, acordar à noite e humor perturbado
dia após a cirurgia
incapacidade pós-operatória
Prazo: 2 dias após a cirurgia
interferência da dor com o movimento, tosse, acordar à noite e humor perturbado
2 dias após a cirurgia
incapacidade pós-operatória
Prazo: 10 dias após a cirurgia
interferência da dor com o movimento, tosse, acordar à noite e humor perturbado
10 dias após a cirurgia
Satisfação com cuidado
Prazo: 10 dias após a cirurgia
Satisfação com a operação, o atendimento hospitalar
10 dias após a cirurgia
Satisfação com as intervenções
Prazo: 10 dias após a cirurgia
Satisfação com as intervenções
10 dias após a cirurgia
ansiedade pré-operatória Traço de ansiedade (IDATE-T)
Prazo: dia da cirurgia
(Spielberger 1970)
dia da cirurgia
ansiedade pré-operatória Escala de Ansiedade e Informação Pré-operatória de Amsterdã (APAIS)
Prazo: dia da cirurgia
Escala Pré-operatória de Ansiedade e Informação de Amsterdã (APAIS) (Berth 2007)
dia da cirurgia
ansiedade pré-operatória Ansiedade pré-operatória dependente de anestesia e cirurgia (ASPA)
Prazo: dia da cirurgia
Ansiedade pré-operatória dependente de anestesia e cirurgia (ASPA) (Wetsch 2009)
dia da cirurgia
fadiga pós-operatória Fadiga medida por escala numérica de 0-10
Prazo: Dia após a cirurgia
Fadiga medida por escala numérica de 0-10
Dia após a cirurgia
fadiga pós-operatória Fadiga medida por escala numérica de 0-10
Prazo: 2 dias após a cirurgia
Fadiga medida por escala numérica de 0-10
2 dias após a cirurgia
fadiga pós-operatória Fadiga medida por escala numérica de 0-10
Prazo: 10 dias após a cirurgia
Fadiga medida por escala numérica de 0-10
10 dias após a cirurgia
náusea pós-operatória Náusea medida pela Escala de Classificação Numérica de 0-10
Prazo: Dia após a cirurgia
Náusea medida por escala numérica de 0-10
Dia após a cirurgia
náusea pós-operatória Náusea medida pela Escala de Classificação Numérica de 0-10
Prazo: 2 dias após a cirurgia
Náusea medida por escala numérica de 0-10
2 dias após a cirurgia
náusea pós-operatória Náusea medida pela Escala de Classificação Numérica de 0-10
Prazo: 10 dias após a cirurgia
Náusea medida por escala numérica de 0-10
10 dias após a cirurgia
complicações pós-operatórias
Prazo: 10 dias após a cirurgia
complicações pós-operatórias, como cicatrização de feridas, hematoma, seroma, inchaço, náuseas, vômitos, sangramento, febre
10 dias após a cirurgia

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
curso de cirurgia
Prazo: dia da cirurgia
pressão arterial, uso de medicação durante a operação, quantidade de gases durante a insuflação
dia da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universität Duisburg-Essen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2015

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de junho de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de maio de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 14-6060-BO MBM_Hernio

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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