Projeto China STEMI Care Fase 2
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yan Zhang, MD
- Número de telefone: 8610-83575728
- E-mail: drzhy1108@163.com
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China, 100034
- Recrutamento
- Department of Cardiology, Peking University First Hospital
-
Contato:
- Yan Zhang, MD
- Número de telefone: 8610-83575728
- E-mail: drzhy1108@163.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com STEMI com início dos sintomas dentro de 30 dias
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1. Pacientes com STEMI com início dos sintomas em 30 dias
Inscrição da primeira rodada de pacientes com STEMI com início dos sintomas em 30 dias
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2. Pacientes com STEMI com início dos sintomas em 30 dias
Inscrição na segunda rodada de pacientes com STEMI com início dos sintomas em 30 dias
|
|
|
3. Pacientes com STEMI com início dos sintomas em 30 dias
Inscrição na terceira rodada de pacientes com STEMI com início dos sintomas em 30 dias
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de referência em pacientes com início dos sintomas dentro de 12 horas
Prazo: 12 horas
|
A referência, incluindo ICP primária e trombólise, é a principal estratégia no tratamento do STEMI
|
12 horas
|
|
Tempo porta-balão em pacientes com início dos sintomas em até 12 horas
Prazo: 12 horas
|
O tempo porta-balão é o índice chave para avaliar o tratamento da ICP primária
|
12 horas
|
|
Tempo porta-agulha em pacientes com início dos sintomas em até 12 horas
Prazo: 12 horas
|
O tempo porta-agulha é o índice chave para avaliar o tratamento da trombólise
|
12 horas
|
|
Taxa de admissão hospitalar por ambulância
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
|
|
Início dos sintomas para chegar ao hospital
Prazo: 2 anos
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2 anos
|
|
|
Taxa de bypass ED em pacientes com início dos sintomas dentro de 12 horas
Prazo: 12 horas
|
12 horas
|
|
|
Uso de DAPT, estatina, betabloqueador e IECA/BRA em pacientes sem contraindicação
Prazo: 3 anos
|
DAPT significa terapia antiplaquetária dupla
|
3 anos
|
|
Morbidade intra-hospitalar
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
|
|
Taxa de acompanhamento pontual de 1 ano
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CSCAP-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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