China STEMI Care Project Fase 2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yan Zhang, MD
- Número de teléfono: 8610-83575728
- Correo electrónico: drzhy1108@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, 100034
- Reclutamiento
- Department of Cardiology, Peking University First Hospital
-
Contacto:
- Yan Zhang, MD
- Número de teléfono: 8610-83575728
- Correo electrónico: drzhy1108@163.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes STEMI con inicio de síntomas dentro de los 30 días
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1. Pacientes STEMI con inicio de síntomas dentro de los 30 días
Inscripción en la primera ronda de pacientes con STEMI con aparición de síntomas dentro de los 30 días
|
|
|
2. Pacientes STEMI con inicio de síntomas dentro de los 30 días
Inscripción en la segunda ronda de pacientes con STEMI con aparición de síntomas dentro de los 30 días
|
|
|
3. Pacientes STEMI con inicio de síntomas dentro de los 30 días
Inscripción en la tercera ronda de pacientes con STEMI con aparición de síntomas dentro de los 30 días
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Relación de remisión en pacientes con inicio de síntomas dentro de las 12 horas
Periodo de tiempo: 12 horas
|
La refusión, incluida la PCI primaria y la trombólisis, es la estrategia clave en el cuidado de STEMI
|
12 horas
|
|
Tiempo puerta-balón en pacientes con inicio de síntomas dentro de las 12 horas
Periodo de tiempo: 12 horas
|
El tiempo puerta-balón es el índice clave para evaluar el tratamiento de la ICP primaria
|
12 horas
|
|
Tiempo puerta-aguja en pacientes con inicio de síntomas dentro de las 12 horas
Periodo de tiempo: 12 horas
|
El tiempo puerta-aguja es el índice clave para evaluar el tratamiento de la trombólisis
|
12 horas
|
|
Ratio de ingresos hospitalarios por ambulancia
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
|
|
Inicio de los síntomas para llegar al hospital
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
|
|
Bypass ED ratio en pacientes con inicio de síntomas dentro de las 12 horas
Periodo de tiempo: 12 horas
|
12 horas
|
|
|
Uso de TAPD, estatinas, bloqueadores β e IECA/ARB en pacientes sin contraindicación
Periodo de tiempo: 3 años
|
DAPT significa terapia antiplaquetaria dual
|
3 años
|
|
Morbilidad hospitalaria
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
|
|
Índice de seguimiento a tiempo de 1 año
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CSCAP-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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