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Morfina e/ou nalbufina como adjuvantes em bloqueio interescalênico guiado por ultrassom: para cirurgias de ombro

19 de maio de 2017 atualizado por: Shimaa Abbas Hassan, Assiut University

Adjuvantes ao bloqueio interescalênico guiado por ultrassom no reparo artroscópico do manguito rotador; Morfina e/ou Nalbufina

o objetivo deste estudo é avaliar a duração da analgesia quando morfina ou nalbufina ou ambos são usados ​​como adjuvantes no bloqueio interescalênico do plexo braquial guiado por sonar para reparo artroscópico do manguito rotador.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito, 71515
        • Recrutamento
        • Assiut University Hospitals
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes agendados para reparo artroscópico de lesão muscular do manguito rotador do ombro.
  • Estado físico ASA I - Ø.

Critério de exclusão:

  • Infecção no local da injeção.
  • Coagulopatia ou outra diátese hemorrágica.
  • Alergia conhecida a drogas no estudo
  • Déficits neurológicos preexistentes na área a ser bloqueada.
  • Incapacidade de se comunicar com o investigador e a equipe do hospital.
  • Histórico de uso crônico de opioides.
  • Obesidade mórbida IMC>40.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Morfina
5 mg de morfina em volume de 5ml injetados como adjuvantes a 10ml de lidocaína e epinefrina 1:400.000.
Medicamento: Morfina
5 mg de morfina em volume de 5 ml são injetados perineuralmente como adjuvantes para 10 ml de lidocaína + epinefrina 1:400.000 em bloqueio interescalênico guiado por ultrassom
Outros nomes:
  • sulfato de morfina
Medicamento: Cloridrato de lidocaína 1% e epinefrina 1:400.000
10 ml de lidocaína a 1% e epinefrina 1:400.000 foram injetados perineuralmente em bloqueio interescalênico
Outros nomes:
  • lidocaína HCL e adrenalina
Experimental: Nalbufina
5 mg de nalbufina em volume de 5ml injetados como adjuvantes a 10ml de lidocaína e epinefrina 1:400.000.
Medicamento: Cloridrato de lidocaína 1% e epinefrina 1:400.000
10 ml de lidocaína a 1% e epinefrina 1:400.000 foram injetados perineuralmente em bloqueio interescalênico
Outros nomes:
  • lidocaína HCL e adrenalina
Medicamento: Nalbufina
5 mg de nalbufina em volume de 5 ml são injetados perineuralmente como adjuvantes para 10 ml de lidocaína + epinefrina 1:400.000 em bloqueio interescalênico guiado por ultrassom
Outros nomes:
  • nubaína
Experimental: Morfina e Nalbufina

5 mg de morfina e 5 mg de nalbufina em volume de 5 ml são injetados como adjuvantes a 10 ml de lidocaína e epinefrina 1:400.000.

combinação de 5 mg de morfina e 5 mg de nalbufina em volume de 5 ml são injetados perineuralmente como adjuvantes para 10 ml de lidocaína + epinefrina 1:400.000 em bloqueio interescalênico guiado por ultrassom
Medicamento: Morfina
5 mg de morfina em volume de 5 ml são injetados perineuralmente como adjuvantes para 10 ml de lidocaína + epinefrina 1:400.000 em bloqueio interescalênico guiado por ultrassom
Outros nomes:
  • sulfato de morfina
Medicamento: Cloridrato de lidocaína 1% e epinefrina 1:400.000
10 ml de lidocaína a 1% e epinefrina 1:400.000 foram injetados perineuralmente em bloqueio interescalênico
Outros nomes:
  • lidocaína HCL e adrenalina
Medicamento: Nalbufina
5 mg de nalbufina em volume de 5 ml são injetados perineuralmente como adjuvantes para 10 ml de lidocaína + epinefrina 1:400.000 em bloqueio interescalênico guiado por ultrassom
Outros nomes:
  • nubaína
Comparador de Placebo: Bupivacaína 0,5%
10 ml de lidocaína 1% e epinefrina 1:400.000 e 5 ml de bupivacaína 0,5% em bloqueio interescalênico.
Medicamento: Cloridrato de lidocaína 1% e epinefrina 1:400.000
10 ml de lidocaína a 1% e epinefrina 1:400.000 foram injetados perineuralmente em bloqueio interescalênico
Outros nomes:
  • lidocaína HCL e adrenalina
Medicamento: Bupivacaína 0,5%
10 ml de lidocaína 1% +1:400.000 epinefrina e 5 ml de bupivacaína 0,5% injetados perineuralmente em bloqueio interescalênico
Outros nomes:
  • Marcaína HCL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o número total de solicitações de analgésicos
Prazo: 72 horas de seguimento pós-operatório
a combinação de agonista opióide e agonista-antagonista misto previne perifericamente o desenvolvimento de tolerância precoce ao agonista opióide; assim o agonista manteria a mesma eficácia e isso seria clinicamente evidente pela redução das solicitações de analgesia suplementar.
72 horas de seguimento pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
duração da analgesia
Prazo: Acompanhamento de 72 horas
duração da analgesia quando morfina ou nalbufina ou ambas usadas no bloqueio interescalênico usando EVA.
Acompanhamento de 72 horas
satisfação do paciente
Prazo: Acompanhamento de 72 horas
- A pontuação de satisfação do paciente. Os pacientes também foram solicitados a avaliar sua satisfação com a analgesia em uma escala de 0 a 10 (0 para insatisfação total a 10 para satisfação total).
Acompanhamento de 72 horas
A primeira vez que pedir analgésicos
Prazo: Acompanhamento de 72 horas
Acompanhamento de 72 horas
pontuação de sedação
Prazo: Acompanhamento de 72 horas
registrado a cada 4 horas; variando de alerta, sonolento, adormecido, mas responsivo a comandos verbais até inacordável (consideramos o escore de sedação 3 ou mais como sedação clinicamente significativa que exige observação atenta do paciente a cada hora).
Acompanhamento de 72 horas
número de ataques de vômito
Prazo: Acompanhamento de 72 horas
registrados a cada 4 horas. Um ataque de vômito foi definido por eventos de vômito que ocorreram em uma sequência rápida (<1 minuto entre os eventos). Se os vômitos foram separados por mais de 1 minuto; eles serão considerados ataques separados. Vômito (o mesmo que vômito, mas sem expulsão do conteúdo gástrico) foi considerado vômito. Se o paciente apresentou vômito; foi administrado ondansetron 4 mg IV.
Acompanhamento de 72 horas
coceira
Prazo: Acompanhamento de 72 horas
A coceira é avaliada usando uma escala ordinal (0 = sem coceira, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = intensa).
Acompanhamento de 72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Assiut University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Mahmoud A Aly, Prof, Assiut University Hospitals
  • Cadeira de estudo: Kawser H Mohammed, Prof, Assiut University Hospitals
  • Diretor de estudo: Ayman A Mamdouh, Ass Prof, Assiut University Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de maio de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SH1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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